Лактон L-арабоновой кислоты

Раствор арабоновой кислоты упаривают в вакууме до консистенции густого сиропа, затем нагревают в течение 3 ч в вакууме на кипящей бане. Горячий густой сироп растворяют в 140 мл сухого ацетона и оставляют кристаллизоваться на холоду. Выделяется 126 г (70%) лактона, т. пл. 96 — 97°. При упаривании маточника можно получить еще 25 г продукта. [c.24]

Витамин Вг изготовляют в промышленном масштабе. Для этого из О-глюкозы через О-арабинозу и О-арабоновую кислоту получают /)-рибоновую кислоту, восстанавливаемую через лактон в О-рибозу. О-Рибозу конденсируют с о-ксилидином в шиффово основание, восстанавливаемое во вторичный амин. Азосочетанием вторичного амина с [c.332]

Витамин В 2 изготовляют в промышленном масштабе. Для этого из )-глюкозы через /)-арабинозу и /)-арабоновую кислоту получают Д-рибоновую кислоту, восстанавливаемую через лактон в Х)-рибозу. )-Рибозу конденсируют с о-ксилидином в шиффово основание, восстанавливаемое во вторичный амин. Азосочетанием вторичного амина с солью фенилдиазония получают аз о сое дине ние, которое восстанавливают по [c.365]

Стадии получения 4-бром-о-ксилола и o-4-ксилидина аналогичны для обоих вариантов синтеза рибофлавина. Здесь рассмотрим отличительные стадии второго варианта синтеза. К ним относятся стадии, предусматривающие окисление D-глюкозы в D-арабоновую кислоту V [69—71], которую подвергают эпимеризации в D-рибоновую кислоту с превращением ее в О-рибоно-у-лактон VI последний амальгамой натрия восстанавливают в D-рибозу VII. При конденсации D-рибозы с o-4-ксилидином III получают [c.124]

По этому синтезу, первоначально предложенному Фишером [271] для L-рибозы, D-арабинозу (ХС) через D-арабоновую кислоту и ее лактон, эпимеризацию в D-рибоновую кислоту и ее лактон с последующим разделением посредством их кадмиевых солей превращают в D-pибoнo-Y-лaктoн (X VHI) [271, 272, 2761 его восстанавливают амальгамой натрия в D-рибозу, очищаемую затем через бромфенилгидразон [272, 2761 выход на D-арабинозу составил 17% [2721. Рибоновую кислоту можно выделить в виде ртутной [2721 или аммонийной соли [2771. [c.542]

Лактон 2,3,4-триметил-/-арабоновой кислоты в присутствии следов хлористого водорода дает линейный полимер с молеку.лярным весом около 2000 [661]. Этиленоксалат самопроизвольно полимеризуется при стоянии при комнатной температуре [636]. [c.104]

Эти обстоятельства значительно увеличили доступность. D-ри-бозы (XIII), D-рибоно-у-лактона (XIV) и тетраацетил- -рибозы (XV), получаемых с хорошими выходами через >-арабоновую кислоту (XXII) 108-н что в свою очередь открыло возможность практически использовать для получения рибофлавина пути А, Б и В, представленные на схеме 63. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология