Рибоновая кислота

Определение структуры цитидина и уридина представляло некоторые трудности, так как, хотя результаты элементарного анализа указывали на присутствие в каждом из них остатка пентозы, они не давали обычных реакций, свойственных пентозам. Гликозидная природа этих веществ не могла быть доказана обычными методами, так как они устойчивы к гидролизу разбавленными кислотами, а при действии горячих концентрированных кислот разрушаются, выделяя некоторое количество углевода и образуя соединение, содержащее только пиримидиновую часть молекулы. О близком родстве между этими двумя нуклеозидамн свидетельствует то, что цитидин превращается в уридин при дезаминировании азотистой кислотой [444]. Сам уридин при продолжительном воздействии концентрированной кислоты давал урацил и фурфурол (полученный из пентозного остатка). Данные, подтверждающие, что уридин является О-рибозидом урацила, были получены обработкой его бромистоводородной кислотой и бромом, в результате чего образовывались О-рибоновая кислота и 5-бромурацил, а также каталитическим гидрированием его в дигидроуридин, который мог быть гидролизован обычным путем в О-рибозу и 4,5-дигидроурацил [418]. Сделанное на основании различных данных предположение о том, что углеводный остаток в уридине (а следовательно, и в цити-дине) расположен у атома N-3, было подтверждено Левиным и Типсоном [445], синтезировавшими Ы-метилуридин и показавшими, что при полном гидролизе этого соединения образуется 1-метилурацил. Фуранозная природа рибозы в уридине была доказана метилированием и последующим окислением [446] то, что гликозидная связь имеет Р-конфигурацию, было установлено Давол- [c.256]

СНаОН рибоновая кислота [c.291]

S) Синтез D-рибозы через тетраацетил-D-рибоновую кислоту [c.542]

Р и б О 3 а играет большую биологическую роль. Она входит в состав клеточных ядер. При восстановлении дает недеятельный спирт рибит ( -адонит), при окислении — рибоновую кислоту [c.276]

Стадии получения 4-бром-о-ксилола и o-4-ксилидина аналогичны для обоих вариантов синтеза рибофлавина. Здесь рассмотрим отличительные стадии второго варианта синтеза. К ним относятся стадии, предусматривающие окисление D-глюкозы в D-арабоновую кислоту V [69—71], которую подвергают эпимеризации в D-рибоновую кислоту с превращением ее в О-рибоно-у-лактон VI последний амальгамой натрия восстанавливают в D-рибозу VII. При конденсации D-рибозы с o-4-ксилидином III получают [c.124]

Расчет процентного содержания рибоновой кислоты, находящейся в испытуемом веществе в форме лактона (хг), производят по формуле [c.124]

Совершенно аналогично образуется продукт конденсации с рибоновой кислотой, т.пл. 228—229°, [afo —20° (с 3,098, пиридин) однако в отличие от описанной методики плав экстрагируется горячим бутанолом. Таким же спо- [c.154]

Хинная кислота Рибоновая кислота Янтарная кислота Ароматические органические кислоты Бензойная кислота 2-Гидроксибензойная кислота [c.132]

Окисление азотной кислотой получаемого при гидролизе 5 -фосфата нуклеозида (П1) фосфата рибозы (VI) приведет, очевидно, к 5 -фос-фату одноосновной рибоновой кислоты (VII), тогда как при окислении продуктов гидролиза 2 или З -фосфатов нуклеозидов — 2 и З -фосфатов рибозы (IX) или (XII) получаются фосфаты двухосновной рибо-сахарной кислоты (X) или (XIII). [c.217]

Лактон (И) является активной формой, которая в щелочной среде легко гидролизуется, переходя в электрохимически неактивную форму — рибоновую кислоту (I). Кроме образования электрохимически неактивной рибоновой кислоты повышение pH раствора способствует возрастанию скорости побочной электрохимической реакции — восстановлению D-рибозы (И1) до спирта. Поэтому оптимальным для данного процесса считается значение pH раствора 4ч-6. [c.106]

Переход от рибоновой кислоты к Д-рибозе для получения 3,4 О-рибамина может быть осуществлен и другими методами, среди [c.113]

По этому синтезу, первоначально предложенному Фишером [271] для L-рибозы, D-арабинозу (ХС) через D-арабоновую кислоту и ее лактон, эпимеризацию в D-рибоновую кислоту и ее лактон с последующим разделением посредством их кадмиевых солей превращают в D-pибoнo-Y-лaктoн (X VHI) [271, 272, 2761 его восстанавливают амальгамой натрия в D-рибозу, очищаемую затем через бромфенилгидразон [272, 2761 выход на D-арабинозу составил 17% [2721. Рибоновую кислоту можно выделить в виде ртутной [2721 или аммонийной соли [2771. [c.542]

Метод основан на том, что при осторожном титровании щелочью на холоду В-рибоно-у-лактона свободная рибоновая кислота оттитровывается, тогда как лактон может быть оттитрован только после размыкания кольца под влиянием нагревания (Мей р, 1935). [c.123]

Точную мавеску испытуемого вещества (0,1—0,2 г тпсрл ого продукта или 10—20 мл раствора) вносят в коническую колбу, растворяют в воде, прибавляют I—2 капли фенолфталеина и осторожно (по каплям) титруют 0,1 н. раствором NaOH до первого появления бледно-розового окращивания. При взбалтывании раствора окраска через некоторое время исчезает. Отмеченное количество щелочи расходуется на титрование свободной рибоновой кислоты, имеющейся в растворе в качестве примеси. После первого появления розового окрашивания испытуемый раствор нагревают до кипения и продолжают титровать почти кипящий раствор щелочью до появления неисчезающего розового окрашивания. Нагревание повторяют еще раз в конце титрования. Количество миллилитров щелочи, пошедшее на продолжение (после нагревания) титрования, соответствует количеству рибо-но вой кислоты, находящейся в веществе в форме лактона. [c.124]

Расчет процентного содержания свободной рибоновой кислоты, находящейся в рибонолактоне (xi) производят по формуле [c.124]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ Б-РИБОНО-у-ЛАКТОНА И СВОБОДНОЙ РИБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.129]

Это означает, что а-глюкосахариновая кислота действительно является 2-С-метил- )-рибоновой кислотой ЬХХ . [c.106]

Рибоза играет важную биологическую роль. Она входит в состав рибонуклеиновых кислот и некоторых других биологически важных соединений. Получают рибозу эиимеризацией арабинозы. При восстановлении рибозы образуется недеятельный спирт рибит, при окислении — рибоновая кислота. [c.243]

Интересно влияние буферных добавок на цроцесс электрохимического восстановления Д-рибоно-у-лактона в /)-рибозу [см. реакцию (III.30)]. Как уже отмечалось, значение pH при проведении этой реакции нужно поддерживать постоянным для предотвращения размыкания лактонного кольца в результате гидролиза и превращения исходного вещества в электрохимически неактивную рибоновую кислоту. Для этой цели в раствор вводится борная кислота, оптимальное содержание которой составляет 60 г/л [161]. [c.113]

Как видно из рис. 111.15, максимум выхода >-рибозы приходится на pH = 3- 4 (кривые 1, 2). При больших pH выход понижается. Однако роль борной кислоты заключается не только в поддержании оптимального значения pH для предотвращения перехода лактона в рибоновую кислоту. Вероятно, борная кислота, вводимая в столь значительных количествах, образует устойчивые комплексы с конечным продуктом, что препятствует потерям 1)-рибозы за счет дальнейшего электрохимического восстановления ее в /)-рпбитол. [c.113]

Рибокетоза — см. Рибулоза Рибоновая кислота 674 Рибонуклеаза панкреатическая 674 Рибонуклеазы 674 --латентные 675 [c.583]

Углеводный фрагмент аденозина и гуанозина оставался неиден-тифицированным до 1911 г., когда Левин к Джекобе выделили его в кристаллической форме и охарактеризовали как О-рибозу, в то время еще не известную [18]. Значительные трудности возникли при исследовании уридина и цитидина, так как для расщепления гликозидной связи в этих соединениях требуются очень жесткие условия, при которых освободившийся сахар расщепляется далее. Однако если эти нуклеозиды предварительно прогидрировать, то образующийся гликозил-4,5-дигидропиримидин удается далее прогидролнзовать разбавленной кислотой до О-рибозы кроме того, было найдено, что одновременный гидролиз и окисление уридина бромистоводородной кислотой и бромом дает О-рибоновую кислоту [19]. Гуланд с сотрудниками [20] подтвердил наличие [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология