Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трифенилфосфин)-никель

    Недавно был разработан новый эффективный способ бис-декарбоксилирования 1,2-дикарбоновых кислот при реакции их ангидридов с дикарбонил-бис-(трифенилфосфин)никелем, дающий высокие выходы олефинов [47]. — Прим. перев. [c.36]

    АЦЕТАТ ПАЛЛАДИЯ (54) БИС(ТРИФЕНИЛФОСФИН)НИКЕЛЬ-ДИХЛОРИД (55) [c.63]

    Тримеризация Тримеризация ацетилена при нагревании до 500 °С с образованием бензола была замечена Бертло в 1866 году Н Д Зелинский и Б Д Казанский (1927 г) показали, что образование бензола над активированным углем идет в более мягких условиях, с высоким выходом Еще лучше, уже при 60-70 °С, реакция идет в присутствии трикарбонила (трифенилфосфина) никеля (Реппе) [c.324]


    Метиллинолеат Продукты гидрирования — моноен (I) и изомеризации — тракс-изомер (II) Галогениды бис - (трифенилфосфин) - никеля в атмосфере Hj, 39,1 бар, 90° С. Каталитическая активность галогенидов убывает в ряду С1 > > Вг > I. Общий выход на них I и II — 83,5 53,0 и 1,6% соответственно в тетрагидрофуране выход I — 83,2 38,7 и 0% соответственно [2131 [c.412]

    Бис(трифенилфосфин) никель(О) катализатор [c.237]

    Дихлоробис (трифенилфосфин) никель (II) дезоксигенирование [c.339]

    Тетракис (трифенилфосфин) никель арилирование [c.540]

    Тетракис (трифенилфосфин) никель — арилгалогениды [c.540]

    Трикарбонил (трифенилфосфин) никель тримеризация ацетилен 1, 326 Трикарбонил(фторбензол)хром [c.561]

    Трис (трифенилфосфин) никель (0) сочетание [c.572]

    Дикарбонил бис (трифенилфосфин) никель катализирует олигомеризацию аллена, дающую с невысоким выходом два цик-лотримера [106] [схема (3.106)]. Эта реакция может быть использована ДЛЯ получения больших количеств этих соединений, но при использовании замещенных алленов соответствующие продукты не образуются. Однако аллен может реагировать с алкинами с образованием смеси замещенных циклических триенов [107] [схема (3.107)]. [c.117]

    Растворимые комплексы бис-( ,5-циклооктади-ен)-никель (0), бис-(я-аллил)-никель (0), бис-(ак-рилонитрил)-никель (0), галоген-(л-аллил)-никель (1+), хлор-(я-аллил)-(трифенилфосфин)-никель (14-)- Комплексы одновалентного никеля более активны [1246] [c.184]

    Дибромобис (трифенилфосфин) никель — магний поликонденсация [c.304]

    Дикарбонилбис (трифенилфосфин) никель (0) декарбоксилирование янтарные ангидриды 4, [c.309]

    Дикарбонилбис (трифенилфосфин) никель (0) —трихлорсилан гидросилилирование [c.309]

    Арилгалогениды, как правило, не взаимодействуют с фосфинами, поэтому для получения тетраарплфосфониевых солей необходимы специальные методы. Наиболее широкое распространение получил метод комплексных солей, основанный на взаимодействии арилгалогенидов с триарилфосфинами в присутствии солей никеля(II) при нагревании (уравнение 122). Кватерниза-ция оптически активных фосфинов этим методом приводит к фос-фониевым солям, в которых, несмотря на использование высоких температур, полностью сохраняется конфигурация фосфора [115]. При действии на комплекс (68) трифенилфосфина получается фосфониевая соль и трис (трифенилфосфин) никель, который в присутствии арилгалогенида вступает в реакцию окислительного присоединения, давая (68) таким образом, процесс носит каталитический характер (схема 123) и с высокими выходами приводит к фосфониевым солям [116]. Эта реакция достаточно легко [c.639]


Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилфосфин)-никель: [c.271]    [c.74]    [c.83]    [c.249]    [c.2012]    [c.544]    [c.545]    [c.544]    [c.545]    [c.8]    [c.18]    [c.58]    [c.62]    [c.64]    [c.69]    [c.114]    [c.116]    [c.118]    [c.118]    [c.119]    [c.135]    [c.138]    [c.236]    [c.304]    [c.309]    [c.359]    [c.449]    [c.539]    [c.540]    [c.8]    [c.18]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Том 7 -> Трифенилфосфин)-никель




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте