Фуроксанкарбоновая кислота

Аналогичным образом восстанавливаются амиды фуроксанкарбоновых кислот [c.67]

Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, повидимому, в результате деструктивного (илн заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. Карбоксильная группа может образоваться путем окислительного дезоксимироваиия, как известно для алкан-нитроловых кислот [594]. [c.307]

Фуроксанкарбоновую кислоту впервые получили Виланд, Земпер и Гмелин [390] декарбоксилированием фуроксандикарбоновой кислоты [167,11.4] [c.126]

Фуроксанкарбоновая кислота в чистом виде не гигроскопична, не дает окраски с водными растворами хлорного железа и ацетата меди. Образец после года хранения в эксикаторе над серной кислотой сохраняет все эти свойства. Виланд с сотрудниками имел в руках неочищенный препарат, который плавился значительно ниже (т.пл. 89—91°С), был [c.127]

С водой 4-фуроксанкарбоновая кислота не реагирует и может быть из нее даже перекристаллизована без изменений. Никакой реакции не происходит также с хлором, бромом и хлористым водородом в эфирном растворе [391]. [c.128]

Однако если хлор или бром вводить в горячий водный раствор 4-фуроксанкарбоновой кислоты, то происходит галогеиирование с раскрытием цикла до дигалогенглиоксима [396] [c.128]

Этот же результат получается, если растворить 4-фуроксанкарбоновую кислоту в 10%-иой щелочи, подкислить сериой кислотой и подействовать бромной водой или газообразным хлором при комнатной температуре [391]. [c.128]

Виланд, Земпер и Гмелин [390] указывают, что гидроксамовая кислота 10 легко образуется из неочищенного препарата фуроксанкарбоновой кислоты при нагревании в воде нли щ)и действии щелочи щзи комнатной темературе. [c.128]

При растворении 4-фуроксанкарбоновой кислоты в водном аммиаке также происходит раскрытие цикла с образованием, очевидно, а-окси-минокарбоксиацетгидроксамовой кислоты (10), так как при добавлении хлористого бария выпадает желтая соль, которая по содержанию бария отвечает формуле 3H2N20sBa [391]. Более подробному исследованию соль ие подвергалась, однако по содержанию бария видно, что вещество ие отвечает продукту присоединения аммиака — 1-карбоксн-2-амнно-глиоксиму. [c.129]

Диэтиловый эфир фуроксандикарбоиовой кислоты был успешно восстановлен боргидридом натрия (2,5 моля) в спирте до бис-гидроксиме-тильиого производного (выход 71%) [823]. В аналогичных условиях получены гидроксиметильные производные из этиловых эфиров 4-амино-З-фуроксан- и З-метил-4-фуроксанкарбоновых кислот [c.293]

Вилакд, Земпер и Гмелтг (390] указывают, что гидроксамовая кислота Ю легко образуется из неочищенного препарата фуроксанкарбоновой кислоты при нагревании а воде или при действии щелочи при комнатной темературе. [c.128]

Смотреть страницы где упоминается термин Фуроксанкарбоновая кислота: [c.369] [c.369] [c.162] [c.291] [c.293] [c.293] [c.295] [c.126] [c.127] [c.129] [c.132] [c.162] [c.293] [c.307] [c.27] [c.162] [c.293] [c.126] [c.129] [c.129] [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология