Поликонденсация гидроксиметильных производных

Начальными продуктами поликонденсации фенола и формальдегида при кислотном катализе являются о- и и-гидроксиметильные производные [c.62]

Наряду с реакцией гидроксиметилирования одной из основных реакций получения водорастворимых аминоформальдегидных олигомеров является поликонденсацня гидроксиметильных производных. Скорость этой реакции резко возрастает при снижении pH от 7 до 2. В результате протекания реакции поликонденсации образуются продукты с метиленовыми и диметилен-эфирными связями. Одновременно с конденсацией гидроксиметильных производных происходит их этерификация спиртами. Эта реакция протекает как в кислой, так и в сильно щелочной среде, причем практическое значение имеет проведение ее в кислой среде. Кинетика и механизм этих реакций, структура образующихся продуктов более полно и подробно рассмотрены в [9, 43]. [c.28]

Процесс поликонденсации гидроксиметильных производных меламина протекает аналогично процессу поликонденсации гидроксиметил-карбамида и может иметь место как в кислой, так и в нейтральной и щелочной средах. Однако направление реакции зависит от pH среды. Так, в нейтральной и слабощелочной среде образуются преимущественно диметиленэфирные, а в кислой - метиленовые связи (см. схему 3.3, б). При поликонденсации тригидроксиметилмеламина образуются как метиленовые, так и метиленэфирные связи, причем их количественное соотнощение зависит от условий проведения реакции. Дигидроксиметилмеламин при поликонденсации образует в основном метиленовые, а гексагидроксиметилмеламин - диметиленэфирные связи. [c.80]

Первичные продукты поликонденсации карбамида с формальдегидом (например, метилендикарбамид), образующиеся на начальных стадиях, могут присоединять формальдегид с образованием гидроксиметильных производных, участвующих в последующей конденсации. Скорости присоединения формальдегида к карбамиду и метилендикарбамиду одинаковы (табл. 2.10) и зависят от концентрации ионов ОН , НзО и недиссоциированных электролитов. Реакция бимоле-кулярна, энергия активации составляет 62,8 кДж/моль [265]. [c.127]

На ранних стадиях поликонденсации олигомерная цепь растет в основном за счет последовательного присоединения монотидроксиметильных производных фенола к ФНО, на конечных стадиях - за счет реакции ФНО с гидроксиметильными производными ФНО [120, 370]. [c.207]

Для избежания образования метиленкарбамидов получение карбамидоформальдегидных олигомеров в промышленности осуществляют двухстадийным способом поскольку скорость образования гидроксиметилкарбамидов повышается с увеличением pH среды, сначала в нейтральной или слабощелочной среде (pH = 7-8) получают гидроксиметильные производные карбамида, затем в слабокислой среде (pH = 4,5-6,0) проводят поликонденсацию образовавшихся гидроксиметилкарбамидов до получения смолообразных продуктов требуемой вязкости. [c.236]

Водорастворимые меламиноформальдегидные олигомеры так же, как и карбамидные, получают в две стадии. Первую стадию синтеза обычно проводят в щелочной среде (при pH = 7,5-9,0) для получения гидроксиметильных производных меламина и предотвращения образования олигомеров, вторую стадию-поликонденсацию гидроксиметилмеламинов-в кислой среде при pH < 7 [393, 395]. При этом формальдегид загружают в большом избытке (до 8-9 молей/моль меламина). Коллоидные растворы меламиноформальдегидных смол получают следующим образом [250] сначала проводят конденсацию меламина с формальдегидом в водной суспензии при pH = 4-9 и соотношении реагентов 1 1,5-5,0, а затем образовавшийся форконденсат смешивают с водным раствором формальдегида (5-20 молей/моль меламина). После охлаждения полученную суспензию подкисляют соляной или фосфорной кислотой. Продолжительность процесса значительно сокращается при использовании [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология