Фуроксандикарбоиовая кислота

О свойствах бариевой соли фуроксандикарбоиовой кислоты см. в разделе II.4. [c.161]

Диамид фуроксандикарбоиовой кислоты реагирует со щелочами совершенно аналогично, отщепляя в первую очередь заместитель, на-, ходящийся рядом с Ы-оксидной группой фуроксанового кольца. Реакция протекает очень легко. Уже с разбавленной натриевой щелочью при комнатной температуре выделяется аммиак, а с баритовой водой при 30— 40°С количественно осуществляется гидролиз с последующим раскрытием цикла до гидроксамовой кислоты [269] [c.162]

Дннитрил фуроксандикарбоиовой кислоты при нагревании в растворе едкого натра гидролизуется, хотя и медленно, с отщеплением двуокиси углерода и аммиака, проходя, видимо, через стадию диамида, но в конечном итоге разрушается полностью [258] в соответствии с более деструктивным действием гидроокиси натрия, чем гидроокиси бария (см. в начале подраздела 1.5,2.1). [c.163]

Действие аминов, аммиака, феивлгвдразвна. Амнны, как показали Виланд, Земпер и Гмелнн [267], действуют на бариевую соль фуроксандикарбоиовой кислоты аналогично щелочам и вызывают раскрытие цикла. [c.163]

Бариевая соль фуроксандикарбоиовой кислоты существует в виде моногидрата, который очень чувствителен к трению и сильно детонирует-На воздухе он жадно поглощает влагу в увлажненном виде сравнительно безопасен. При хранении в вакуум-эксикаторе моногидрат вскоре начинает желтеть и разлагаться, издавая запах синильной кислоты. [c.290]

При добавлении к раствору бариевой соли азотнокислого серебра выпадает осадок серебряной соли, очень взрывчатой и малостабильной. При добавлении же уксуснокислой меди (Си ) раствор приобретает яркую изумрудно-зеленую окраску, но в осадок медная соль фуроксандикарбоиовой кислоты не выпадает. (Об отношеннн раствора медной соли к нагреванию см. 1.5.2.1.) [c.291]

При нагревании в вакууме выше температуры плавления моноэфир начинает выделять двуокись углерода и перегоняется диэтиловый эфир фуроксандикарбоиовой кислоты, что трактовалось как своего рода диспропорционирование [414] [c.292]

Моноэфир без выделения удалось ввести в перегруппировку Шмндта с образованием с небольшим выходом этилового эфира 4-аминофуроксан-З-карбоновой кислоты. Низкий выход связан, по-видимому, с гидролизом моноэфира до фуроксандикарбоиовой кислоты, которая в условиях реакции разлагается, как указано в приведенной выше схеме (824]. [c.292]

Днэтнловый эфир фуроксандикарбоиовой кислоты представляет собой почти бесцветную жидкость, которая при стоянии постепенно разлагается и краснеет [150, 267], Обладает характерным запахом, сильно раздражает кожу [150, 267, 414]. Физические константы т. кип. 90 С (0,05-0,10 мм) (443], 98 С (0,35 мм) [444]. 113 С (2 мм) (445], 132°С (3 мм) [411], 120°С (5 мм) (150], 159°С (10 мм) (446], 160°С (12 мм) (447], 164 С (16 мм) (267], 170 С (23 мм) [414] при перегонке под давлением 40-50 мм рт, ст, начинает разлагаться [446] = 1,296 (414], /4 = 1.2780, /4 = = 1,2726 (411]. [c.292]

Поскольку диамид получается очень просто и не растворяется в воде, превращение в диамид используется для идентификации жидких диэфнров фуроксандикарбоиовой кислоты [267, 445,452-454 и др.]. [c.293]

Амидоиитрил фуроксандикарбоиовой кислоты (т.пл. 187 С) при нагревании с избытком водного Ш раствора гидроокиси натрия разрушается, потребляя 2 моля щелочи и отщепляя 1 моль аммиака и 0,6 моля углекислого газа выделены два кислых продукта с т.пл. 158 и 19ГС [258], [c.163]

Между тем соответствующее последнему случаю циклическое производное образуется при действии аммиака на диэфир фуроксандикарбоиовой кислоты. Это дало основание предположить, что после обычного отщепления одной карбэтоксигруппы (доказанного выделением уретаиа) оставшаяся вторая сложноэфирная группировка, в отличие от свободной карбоксильной группы, очень легко реагирует внутри-молекулярно с оксимной группой [269] [c.164]

Диэтиловый эфир фуроксандикарбоиовой кислоты был успешно восстановлен боргидридом натрия (2,5 моля) в спирте до бис-гидроксиме-тильиого производного (выход 71%) [823]. В аналогичных условиях получены гидроксиметильные производные из этиловых эфиров 4-амино-З-фуроксан- и З-метил-4-фуроксанкарбоновых кислот [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология