Одноатомные спирты и фенолы

Источники получения и методы синтеза одноатомных спиртов и фенолов. Спирты и фенолы не встречаются в природе в свободном состоянии. Однако в связанном состоянии, в частности в виде эфиров, они широко распространены в растительном мире в составе эфирных масел, воскообразных веществ и т. д. [c.422]

Одноатомные спирты и фенолы [c.154]

Одноатомные спирты и фенолы имеют следующие общие, формулы. [c.154]

Одноатомные спирты (и фенолы), содержащие один гидроксил. [c.147]

Основные, общие формулы блоксополимеров окисей алкиленов, синтезируемых на основе различных органических соединений, приведены выше. Авторами синтезирован ряд деэмульгаторов — блоксополимеров окисей этилена и пропилена на основе жирных кислот, одноатомных спиртов и фенолов, двухатомных спиртов и фенолов, этилендиамина, этаноламинов, гекситов. Технология производства блоксополимеров окисей этилена и пропилена описана в гл. VII. [c.115]

Наиболее изучены и имеют больщое практическое значение реакции получения эфиров ортокремневой кислоты взаимодействием Si U с одноатомными спиртами и фенолами [c.184]

Взаимодействие с различными одноатомными спиртами и фенолами (ROH). В этих реакциях борная кислота выступает как гидрат окиси борила (ВО) ОН, образуя соединения типа эфиров ROH + (BO)OH —> R0(B0)-bH20 (1) [c.46]

Таким образом, практически любые одноатомные спирты и фенолы присоединяются к винилалкиловым эфирам. Это позволяет широко варьировать строение ацетальной части молекулы. Вторая возможность варьирования строения образующихся ацеталей заключается в использовании различных виниловых эфиров, что позволяет изменять строение альдегидной части молекулы. [c.86]

Получение тетраалкоксисиланов путем взаимодействия четыреххлористого кремния с одноатомными спиртами и фенолами по схеме [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология