Практическое значение реакции

Чтобы создать представление о том, насколько разветвление углеродного скелета улучшает антидетонационные свойства углеводородов, и чтобы показать практическое значение реакции изомеризации, в табл. 128 сопоставлены октановые числа парафиновых углеводородов нормального и изостроения [c.512]

Практическое значение реакции [c.113]

Практическое значение реакции десульфирования при известных условиях может заключаться в том, что в некоторых случаях этим путем можно получить моно- или дихлориды, синтезировать которые прямым хлорированием углеводородов, особенно высокомолекулярных углеводородов, либо очень трудно, либо практически невозможно. [c.387]

Изучение реакций термического крекинга предельных углеводородов имеет большое научное и практическое значение. Реакции термического распада алканов —путь к получению различных классов непредельных углеводородов, составляющих основу для большого химического синтеза самых разнообразных продуктов (спиртов, альдегидов, кислот, галоидопроизводных, полимеров, пластиков и т. д.). С другой стороны, пиролиз, или крекинг-процесс, является в настоящее время основным промышленным методом химической переработки нефтяных продуктов и газов с целью получения жидкого топлива и непредельных углеводородов, а термический крекинг — одной из распространенных форм этого метода. [c.3]

Многие практические приемы аналитической химии и аналитические методики были известны в глубокой древности. Это прежде всего пробирное искусство, или пробирный анализ, который выполнялся су им путем, т. е. без растворения пробы и использования растворов. Методами пробирного анализа контролировали чистоту благородных металлов и устанавливали их содержание в рудах, сплавах и т. д. Техника выполнения пробирного анализа воспроизводила в лабораторных условиях производственный процесс получения драгоценных металлов. Эти методы анализа применялись в древнем Египте и Греции, были они известны и в Киевской Руси. Практическое значение реакций в растворе было в то время невелико. [c.8]

Практическое значение реакций окисления в промышленности органического синтеза, в том числе и в производстве соединений ароматического ряда, очень велико, так как они представляют собой один из основных методов переработки ароматического сырья и получения его из углеводородов нефти. [c.312]

Прежде чем обсуждать практическое значение реакций sj. n [c.238]

Наиболее изучена и имеет большое практическое значение реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о- и п-оксибензиловые. спирты, а также 4,4 -, 2,2 - и 2,4 -диоксидифенилметаны. В присутствии щелочи оксибензиловые спирты реагируют между собой и с фенолом с малой скоростью. Кислоты резко ускоряют эту реакцию и применяются в качестве катализаторов в тех случаях, когда нет опасности преждевременного отверждения полимера, которое может произойти при конденсации в избытке формальдегида. [c.10]

Окисление целлюлозы — одна из важнейших ее реакций, имеющая большое теоретическое и практическое значение. Реакции окисления протекают при отбелке и облагораживании технических целлюлоз, при предсозревании щелочной целлюлозы в производстве вискозного волокна и в ряде других производств. При отбелке техническую целлюлозу обрабатывают хлором в присутствии воды, различными соединениями хлора и другими окислителями с целью удаления остаточного лигнина и других окрашивающих целлюлозу примесей. Целлюлоза при этом также подвергается воздействию окислителей. Облагораживание технической целлюлозы заключается в обработке ее разбавленным раствором едкого натра при нагревании с целью удаления примесей гемицеллюлоз и продуктов распада целлюлозы. В щелочной среде целлюлоза легко поддается окисляющему действию кислорода воздуха. [c.124]

Практическое значение реакции уменьшается благодаря тому, что для гомологов бензола Почти всегда образуются одновременно ор о-li п а р а-п р о и 3 в о д н ы е, к о т о р ы е очень трудно р г ч-Делить ввиду их б jj и з к и х температур кипепия. [c.37]

Время практического значения. Реакция гидрогенолиза, очень часто используемая в ряду производных пятивалентного фосфора, еще не применялась для получения соединений трехвалентного фосфора. По-видимому, она может иметь препаративное значение в некоторых специальных случаях [c.295]

Практическое значение реакций галогенирования ограничено тем, что большинство ароматических соединений дает смеси различных изомерных по положению продуктов галогенирования, которые часто трудно разделить. [c.298]

Основные принципы и технические особенности операций растирания, превращения в порошок и усреднения здесь обсуждаться не будут. При рассмотрении проблемы подготовки к спектральному анализу не следует придавать практическое значение реакциям, протекающим в твердой фазе, или другим механическим и химическим процессам, которые могут происходить во время растирания. В то же время в исследованиях теоретического плана всегда должна рассматриваться возможность изменения состава проб вследствие этих причин. [c.43]

Практическое значение реакции диспропорционирования Ри (IV) уже отмечалось. Исследованию этой реакции, в том числе изучению ее кинетики, посвящено несколько работ. В этой главе рассматриваются наиболее важные из них. [c.64]

Практическое значение реакций нитрозирования в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза состоит в том, что нитрозосоединения легко изомеризуются в оксимы [c.480]

Твердо установлено [422], что атомы водорода в предельных углеводородах способны к гомогенному обмену с молекулярным дейтерием только при температурах выше 600°. Следовательно, проводя дейтерообмен в гетерогенных системах (при температурах, которые редко превышают 300° [430]), можно не опасаться, что значительное количество дейтерия будет переходить от одного вещества к другому в газовой фазе. Аналогично ранее было доказано, что при температурах, которые характерны для проведения обмена 0 в гетерогенных системах, гомогенная передача меченого изотопа не происходит. Для того чтобы проиллюстрировать теорию, сферу применимости и практическое значение реакций изотопного обмена в гетерогенном катализе, мы обратим особое внимание на дейтерообмен и приведем примеры главным образом из весьма плодотворной работы Кембола [428]. [c.136]

Имеющие большое практическое значение реакции гидратации силикатов в нормальных и гидротермальных условиях до самого последнего времени термодинамически никем не изучались. [c.7]

Практическое значение реакции. Фотодеструкция волокна. Фотосенсибилизируемый красителями процесс деструкции хлопка и других текстильных волокон является результатом сенсибилизированного окисления субстрата (см. стр. 429). Красители класса I и III, активные в триплетном л, я -состоянии, обычно реагируют в присутствии воздуха по механизму переноса кислорода. Красители класса II, например некоторые кубовые, с реакционноспособным триплетным п, л -состоянием действуют как сенсибилизаторы, и процесс протекает по пути отрыва атома водорода. В обоих случаях субстрат может разлагаться без заметного обесцвечивания красителя. На практике такая деструкция волокна наблюдается прежде всего для некоторых прочных кубовых и многих непрочных красителей. Сильная деструкция хлопка может иметь место уже после кратковременного облучения [618]. [c.457]

Величина перенапряжения различна для разных электрохимических процессов. Так, перенапряжение водорода на ртутном электроде при плотности тока г = 10 а/см равно 0,94 в. В связи с большим практическим значением реакции выделения водорода для ряда технических процессов (электролиз воды, хлорный электролиз, эксплуатация аккумуляторов и гальванических элементов, коррозия) эта электрохимическая реакция и соответствующее перенапряжение изучены наиболее детально. [c.585]

Свободные радикалы — электрически нейтральные парамагнитные частицы вещества, обладающие неспаренным валентным электроном. Эти, на первый взгляд, экзотические частицы широко распространены в природе. Теоретическое и практическое значение реакций, протекающих с их участием, огромно. Многие жизненно важные процессы, включая дыхание и фотосинтез, осуществляются с участием свободных радикалов. Свободнорадикальное замещение и присоединение используют в промышленном органическом синтезе. С помощью различных радикальных процессов получают многие мономеры и синтетические полимерные материалы. Практически все мировое производство азотных удобрений, многих красителей и взрывчатых веществ базируется на радикальных реакциях получения окиси азота (свободный радикал) и ее последующего превращения в азотную кислоту. [c.8]

Практическое значение реакций окисления в промышленности органического синтеза, в том числе и в производстве промежуточных продуктов исключительно велико, так как они представляют собой один из основных методов переработки ароматического сырья и получения его из нефти (см. 1.1). В этой главе рассматриваются только те процессы окисления, которые непосредственно связаны с химией промежуточных продуктов. [c.489]

Величина перенапряжения различна для разных г1лектрохи-мических процессов. Так, перенапряжение водорода на ртутном 31лектроде при плотности тока 1=10 а см равно 0,94 а. В связи с большим практическим значением реакции выделе,1ия водорода для ряда технических процессов (электролиз воды, хлорный электролиз, эксплуатация аккумуляторов и гальв.знических [c.619]

Практическое значение реакций галогенировання ограничено тем, что большинство ароматических соединений дает смеси различных изомерно замещенных продуктов галогенировання. которые, как правило, трудно разделить. [c.411]

При сульфировании антрахинона и различных оксиантрахинонов в присутствии рт) ти или ее солей, сульфогруппы рступают не в те положения, в какие они вступают в отсутствии ртути Эта, имеющая громадное практическое значение реакция позволяет получать многочисленные сульфокислоты антрахинона и из них ( ыылсниеы или сплавлением со ще ючаыи—соответствующие оксиантрахиноны, которые не удается получить методами обычного сульфирования. [c.261]

Если смесь, состоящую из бромтрихлорметана, этиленового соединения и диалкилового эфира малеиновой или фумаровой кислот, облучать ультрафиолетовым излучением, то образуются продукты присоединения с соотношением компонентов 1 1 1 и их дегидробромированные производные [393]. Некоторые из этих продуктов имеют практическое значение. Реакция образования продукта этого типа приведена ниже для случая взаимодействия между бромтрихлорметаном, октеном-1 и диметилмалонатом [c.297]

При изучении гидрогенизации диеновых или еще более непредельных соединений большую роль играет именно вопрос об избирательности. Решение этого вопроса с точки зрения причинной обусловленности избирательной гидрогенизации равносильно открытию широких путей к той теории катализа, которая располагает наибольшим числом установленных истин. Пока еще причины избирательности точно не определены, но накопление фактов в этом направлении, их сопоставление и обобщение являются единственной возможностью установить и сами причины. То же самое относится и к изучению избирательности каталитической гидрогенизации ацетиленовых соединений. Правда, в этом случай возникает епхе необходимость учитывать практическое значение реакций гидрогенизации, так как многие из них, начиная с гидрирования ацетилена до этилена, нуждаются и в научной, и в технологической доработке. [c.151]

Образующиеся в результате первичного фотохимического процесса электронно-возбужденные и триплетные молекулы могут вступать во взаимодействие между собой или реагировать с другими веществами, содержащимися в реакционной смеси. При этом могут протекать реакции между возбужденными и такими же невозбужденными молекулами с образованием димерных молекул (фотодимеризация) или полимерных веществ (фотополимеризация, фотоконденсация). В присутствии кислорода может происходить присоединение его к возбужденной молекуле. Для органических веществ очень характерны реакции фотораспада (фотолиз). Довольно распространены и имеют большое практическое значение реакции фотовосстановления и фотоокисления. Возможны и такие реакции, при которых происходит перенос электрона между двумя молекулами в электронно-возбужденном или в триплетном состоянии, что приводит к окислению одной молекулы и восстановлению другой (фото-диспропорционирование). [c.18]

Практическое значение реакции дегидроциклизации станет вполне ясным, если вспомнить о том, что при высокотемпературной аро.матизации максимальный выход низших ароматических углеводородов составляет всего 12%, по сравнению с 65—70%-ным выходом толуола при циклизации нормального гептана. Однако при промышленной реализации процесса дегидроцпклизащш встретились известные технические трудности, вследствие чего этот метод в чистом виде, нри атмосферном давлении, так же как и процесс дегидрирования нафтенов на никелевом катализаторе, не получил развития. Эти трудности были обойдены путем проведения реакций каталитической ароматизации в присутствии водорода. [c.269]

Наибольшее практическое значение реакция восстановительного алкилирования приобрела в связи с производством стабилизаторов полимерных материалов Л ,Л -диалкил-/г-фениленди-аминов и Л/ -алкил-п-аминодифениламинов, [627]. Наиболее многотоннажными продуктами являются 1,4-ди (вгор-бутиламино)-бензол (54), 4-изопропиламинодифениламин (56а) и 4-циклотек- силаминодифениламин (566). [c.530]

Наиболее изучены и имеют больщое практическое значение реакции получения эфиров ортокремневой кислоты взаимодействием Si U с одноатомными спиртами и фенолами [c.184]

До настоящего времени сохраняет свое практическое значение реакция получения СВг4 из ацетона [c.230]

Реакции с углеводородами. Образование связи углерод — металл в результате реакции соединений, имеющих металл-кис-лородную связь, с углеводородами, по-видимому, играет важную роль только при синтезе ртутьорганических соединений. Известны два типа этих имеющих практическое значение реакций. К первому типу относятся реакции присоединения к олефинам или ацетиленам ртутных солей кислородсодержащих кислот или основных солей ртути. К числу солей ртути, вступающих в эту реакцию, относятся ацетат ртути и основной хлорид ртути (H6Hg l). Так как ацилокси- или гидроксигруппа в процессе присоединения фиксируется у одного атома углерода двойной связи, а металл — у другого, в результате реакции образуются замещенные алкильные производные металлов. [c.73]

Не имеет в настоящее время практического значения реакция обнаружения бериллия с 8-оксихинолином , предложенная X. Гото и И. Какита. Ее чувствительность при проведении вО,1н. растворе едкого натра всего лишь 1 мкг в 1 мл раствора. [c.253]

Имеющие большое практическое значение реакции полимеризации очень часто протекают с участием свободных радикалов. Такая полимеризация получила название радикальной. Зарождение цепей, связанное с образованием свободных радикалов, может произойти под действием света, v-излучения, р- или а-частиц, нейтронов, электрического разряда, а также под действием нагревания термическая полимеризация) или под влиянием инициаторов инициированная полимеризация). Если применяются инициаторы, которыми чаще всего являются перекиси, свободные радикалы возникают в результате диссоциации молекул-инициа-торов. К группе инициаторов относятся перекись бензоила, перекись тетралина, перекись водорода, персульфат аммония, диазоами-нобензоя, гексафенилэтан, динитрил тетрафенилянтарной кислоты и т. п. Свободные радикалы возникают в результате распада исходного инициатора, как это видно на примере перекиси бензоила или гексафенилэтана [c.189]

Практическое значение реакция эпоксидирования приобрела после того, как был найден экономичный метод получения эпоксидных смол при окислении ненасыщенных полимеров или ненасыщенных мономерных соединений органической надкислотой, образующейся в процессе эпоксидирования при взаимодействии перекиси водорода и органической кислоты (обычно используется уксусная кислота). Хорошим катализатором при этом являются катионообменные полисульфостирольные смолы. Смолы такого типа являются также эффективными катализаторами процесса образования органических надкислот, однако благодаря своей природе не вызывают раскрытия цикла и деструкции полимера. При использовании катионообменных смол в качестве катализаторов не образуются соли, которые затрудняют выделение и очистку продуктов эпоксидирования. В реакционную массу не вносится влага, неблагоприятно воздействующая на качество конечного продукта. Катализатор легко отделяется от реакционной массы фильтрованием и может быть регенерирован. [c.13]