Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Енолацетаты кетена

    Ацетилирование кетеном использовалось также для получения енолацетатов из ненасьпценных альдегидов и кетонов , например  [c.305]

    Енолацетаты ненасыщенных карбонильных соединений могут полимеризоваться, а также сополимеризоваться с винильными мо номерами в присутствии перекисей с образованием бесцветны.х смол. Следует отметить, что при действии кетена на диацетил и ацетилацетон легко получают соответствующие моно- и диено.п-ацетаты, в то время как ацетонилацетон дает при обработке кетеном только а,а-диметилфуран, что может быть объяснено циклизацией первоначально образующегося моноенолацета га у-дикетона  [c.305]


    Главное достоинство метода получения енолацетатов с помощью кетена заключается в его широкой применимости. Однако экспериментальная работа с кетеном связана с рядом трудностей. Кетен представляет собой ядовитый, взрывоопасный газ, очень легко полимеризующийся при нагревании, а также при действии щелочных и кислотных катализаторов поэтому его необходимо получать непосредственно перед использованием. Недостатком кетена является также то, что при взаимодействии его с альдегидами происходит побочная реакция, приводящая к образованию а, 3-ненасыщенных кетонов. [c.306]

    Енолацетаты широко применяются для ацетилирования различных органических соединений. Как уже указывалось, взаимодействие некоторых енолацетатов с карбонильными соединениями является одним нз общих методов получения енолацетатов альдегидов и кетонов (см. стр. 307). Особенно широкое применение для этой цели нашел легко доступный винилацетат, который используется для ацетилирования спиртов, аминов и других соединений как в кислой, так и в щелочной среде " . Е[реимущество винилацетата по сравнению с кетеном состоит в избирательности его действия однако выходы продуктов ацетилирования при применении винилацетата хуже, чем в случае кетена. [c.342]

    Изопропенилацетат СНзСООС(СНз) = СНг. Мол. в. 100,11 т. кип. 96° (750 мм) уд. <в. 0,93. При нагреваиии ib присут-СТ1В.ИИ п-толуолсульфокислоты расщепляется нл ацетои и кетен, являясь, таким образом, удобным источником получения последнего, в частности для получения енолацетатов 1 И. J. И а g е m е V е г, D. С. Hull, Ind. Eng. hem., 41, 2920 (1949). [c.368]


Смотреть страницы где упоминается термин Енолацетаты кетена: [c.293]    [c.750]    [c.750]   
Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.214 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кетен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте