Нитрование лигнина в этаноле

I 7 Нитрование лигнина в этаноле [c.61]

I Образование этоксильных групп наблюдается и при нитровании в этаноле неизолированных и изолированных лигнинов [c.63]

Результаты аналитического исследования продуктов нитрования ЛМР и солянокислотного лигнина в этаноле [c.66]

Шорыгина и Грушников провели более подробное изучение нитрования лигнина азотной кислотой в этаноле по Кюршнеру На модельных соединениях авторы показали [169], что основным направлением реакции является вступление нитрогруппы в положение 6 структурных элементов с этерифицированной фенольной группой и в положение 5 структурных элементов со свободным [c.62]

Этоксильные группы, образующиеся при нитровании лигнина в этаноле, не относятся к ацетальным, так как после гидролиза 12%-ной H I препаратов нитролигнина, полученных путем нитрования по Кюршнеру еловых опилок, содержание карбонильных групп не увеличивается, а уменьшается (габл I 18) Эти данные согласуются с результатами работы [174] по выделению и последующему кислотному гидролизу этаноллигнина из древесины эвкалипта На основании полученных данных сделан вывод, что зтилирование лигнина, имеющее место в условиях этано-i лиза, происходит за счет этерификации его арилкарбонипьных групп [c.64]

Цикл работ по спиртовому нитрованию неизолированного из древесины лигнина провели Кюршнер с сотрудниками Эти работы были направлены на создание надежного и удобного метода количественного определения целлюлозы, а далее и количественного определения лигнина в растительных материалах I Кюршнер и Хоффер [110, 162] нагревали древесные онички хвойных со смесью 60%-ной HNO3 и 96%-ного этанола в соотно-шенни J 4 в течение 2 час при 72° С В результате нескольких [c.61]

На основании активности этанола и выхода нитролигнина количество этоксильных групп, вступивших в неметилированный лигнин, оказалось равным 2,5% Поскольку переэтерификация бензилметиловых эфиров не наблюдается при нитровании по Кюршнеру [169], а в то же время в этих условиях лигнин количественно высвобождается из древесины, можно высказать сугубо предварительное предположение о том, что лигноуглеводные связи не должны быть бензилэфирными (за счет бензилспиртовой группы лигнина и ОН-группы углевода) Само собой разумеется, такой вывод может быть справедливым лишь в гом случае, если эти связи, так же как и С—ОСН3, не способны к переэтерифика-ции в условиях спиртового нитрования [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология