Гликолипиды (гликосфинголипиды)

Гликолипиды (гликосфинголипиды) липиды, содержащие жирную кислоту, сфингозин и углеводный компонент. [c.151]

Считают, что антигены А и В, ответственные за агглютинацию зрелых эритроцитов под действием специфических антител, связаны главным образом с гликопротеидами [81, 82], однако известны также антигены, связанные с гликосфинголипидами (табл. 2-8) наружной клеточной мембраны [83—85]. При болезни Фабри (гл. 12, разд. Г.1) [84] в числе прочих продуктов в избытке накапливается гликолипид, проявляющий свойства антигена В. [c.377]

Гликолипиды широко представлены в тканях, особенно в нервной ткани, в частности в мозге. Главной формой гликолипидов в животных тканях являются гликосфинголипиды. Последние содержат церамид, состоящий из спирта сфингозина и остатка жирной кислоты, и один или несколько остатков сахаров. [c.199]

Ранние методы выделения цереброзидов основывались на экстракции тканей мозга, спинного мозга или других органов, содержащих цереброзиды, органическими растворителями, например этиловым или петролейным эфиром, спиртом. В результате последовательных экстракций и осаждений [5] удалось выделить смесь гликосфинголипидов, которая далее кристаллизацией из смеси ацетон — пиридин была разделена на 2 фракции церазин , отличающийся лучшей растворимостью, и френозин — гликолипид с большим содержанием оксикислот. [c.344]

Гликозилирование широко применяется при синтезе гликолипидов. Методы гликозилирования обычно те же, что и в химии углеводов. В ряду гликосфинголипидов специфическим катализатором гликозилирования, как правило, является цианид ртути, так как при использовании обычных катализаторов реакции Кёнигса — Кнорра (карбонат серебра или оксид серебра) во всех случаях выделяемые вещества оказываются смесью а- и -аномеров. [c.541]

Г англиозиды. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфйнгозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен, и в настоящее время ганглиозидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. [c.188]

Быстрый и точный метод определения качественного и количественного углеводного состава гликосфинголипидов основан на газовой хроматографии метилгликозидов, образующихся при кислотном метанолизе гликолипида. Газовая хроматография позволяет надежно определять наномолярные количества гликосфинголипидов в исследуемом материале. После проведения метанолиза метилгликозиды аминосахаров превращают в их Ы-ацетильные производные идентификацию и количественное определение метилгликозидов проводят методом газовой хрома- [c.14]

Г англиозид ы. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфингозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен и в настоящее время ганглио-зидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. Успехи в изучении этих очень важных соединений суммированы в недавно опубликованном обзоре Свеннерхольма [288]. [c.249]

Главной формой гликолипидов в животных тканях являются гликосфинголипиды. Они содержат церамид, а также один или несколько остатков сахаров. Двумя простейшими соединениями этой группы являются галактозилцерамид и глюкозилцерамид. Г алактозилцерамид—главный гликосфинголипид мозга и других нервных тканей, но в небольших ко- [c.157]

В мембранах содержатся главным образом углеводные производные церамида (К-ацилсфингозина). Общее название таких гликолипидов — гликозилцерамиды, гликосфинголипиды (их называют также цереброзидами). [c.200]

Наиболее распространенные гликолипиды — это гликоцерамиды (гликосфинголипиды), представляюш,ие собой производные церамида (см. гл. 7). В частности, антигены А и В мембран эритроцитов являются гликоцерамидами. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология