Гликолипиды

Обращает на себя внимание сходство этих О. с углеводными цепями гликолипидов и гликопротеинов животных тканей. Одна из ф-ций О. группы лактозы-формирование бактериальной флоры в кишечнике новорожденных, необходимой для нормального пищеварения. [c.379]

Липиды — вещества, имеющие различное химическое строение, но обладающие общим свойством высокой растворимостью в неполярных растворителях. Имеют гидрофобный характер. Различают нейтральные липиды (свободные жирные кислоты и их эфиры, моно-, ди-и триацилглицерины, стероиды, воски, углеводороды) и полярные липиды (глицерофосфолипиды, сфинго- и гликолипиды, цереброзиды). [c.67]

При образовании полисахаридов в клетках млекопитающих из фруктозы образуется фруктозо-6-фосфат, затем глюкозамин-6-фосфат и в конечном итоге — К -ацетилман-нозамин, иОР-Ы-ацетилглюкозамин, иОР-Ы-ацетилгалак-тозамин. Производные моносахаридов активно участвуют в метаболизме живой клетки, стимулируя процессы фотосинтеза, обеспечения клетки энергией, детоксикации и вывода ядовитых веществ, биосинтеза ароматических соединений, в том числе и аминокислот тирозина и фенилаланина, образования сложных биополимеров (полисахаридов, гликопротеинов, гликолипидов, нуклеиновых кислот). [c.127]

Интересная группа соединений образуется как бы на границе существования двух важных классов соединений — липидов и углеводов. В зависимости от соотношения липидных и углеводных фрагментов, эти соединения определяют как гликолипиды (в самом общем случае), выделяя в них группу липо-полисахаридов. В природе эти соединения распространены очень широко — они обнаружены в растениях, животных и микроорганизмах. В последнем случае, для микроорганизмов, характерно присутствие липо-полисахаридов, которые играют важную роль в их жизнедеятельности участвуют в формировании клеточных мембран, в транс-мембранном транспорте различных соединений, являются эндотоксинами, антигенами, рецепторами бактериофагов. В организмах человека и животных полисахаридный фрагмент этих липидов, направленный в сторону окружающей среды от клеточной [c.127]

Разнообразие гликолипидов обусловлено варьированием их липидного и углеводного фрагмента. Они могут быть производными глицеридов, диольных липидов, сфинголипидов, а их углеводную часть составляют моносахариды, олигосахариды и полисахариды различной структуры — в последнем случае вариантов, конечно же, очень много, что и обеспечивает их иммунную способность. [c.128]

Цереброзиды, также обнаруженные в этих тканях, представляют собой соединения (гликолипиды) сфонгозина и сахара галактозы. [c.407]

Липиды мембран. Осн. липидные компоненты М. б,- фосфолипиды, гликолипиды и стерины. Каждая группа этих липидов представлена большим числом разнообразных соединений. Так, в мембране эритроцитов человека содержится не менее 20 разл. представителей осн. фосфолипида этой мембраны - фосфатидилхолина в целом же в мембране эритроцитов идентифицировано ок. 200 разл. липидов. [c.28]

Липиды—это сложные эфиры глицерина или сфингозина (длинноцепочечного аминоспирта) и жирных кислот (предельных и непредельный), содержащих в основном углеводородные радикалы —С18. Большинство лигшдов имеют в молекуле две такие гидрофобные цепи. Полярные части могут включать различные химические группы эфирвые (моно-, ди- и триглицериды), остатки фосфорной кислоты (фосфолипиды), а также углеводные остатки (в большой группе гликолипидов). На рис. П-ЗО приведены структурные формулы некоторых наиболее распространенных липидов различных классов. В организме липиды, как правило, вместе с белками являются основной составляющей таких биоструктур, как клеточные мембраны. [c.96]

Межмолекулярные взаимодействия обусловливают формирование четвертичной структуры, которая проявляется в образовании молекул ферментов, нуклеопротеидов, липопротеидов, гликолипидов, а также мицелл, фибрилл и других макроструктур. [c.172]

Как видно из формул приведенных представителей класса гликолипидов, связи липидной и углеводной частей молекул могут быть как 0-гликозидные, так и просто-эфирные (схема 5.3.9). [c.128]

Фосфоглицериды и фосфосфинголипиды вместе относятся к фосфолипидам, т. е. к липидам, содержащим фосфорную кислоту. С другой стороны, гликозилдиглицериды и гликосфинго-липиды объединяются в группу гликолипидов, общим для которых является наличие сахарида. [c.199]

Известно, что определенного эффекта в индукции образования некоторых rpjTin биологически активных веществ можно достигнуть, используя различного рода элиситоры. В качестве элиситора могут быть использованы тяжелые металлы, олигосахариды и гликолипиды грибов, некоторые органические кислоты и другие. [c.149]

При выработке иммунного ответа клеточные рецепторы реагируют на углеводные детерминанты макромолекулы антигена. Обратным примером может служить взаимодействие клеток с макромолекулами холерного токсина. Последний представляет собой белок, в состав которого входят две высокомолекулярные пептидные субъединицы. Одна из них ответственна за первичное взаимодействие с клетками организма-хозяина, а другая — за токсический эффект. Было установлено, что рецептором на поверхности клеток, осуществляющим узнавание молекулы токсина и связывание с ним, является гликолиПид — ган-глиозид Gmi, в молекуле которого к липидной части присоединен олигосахаридный фрагмент, содержащий остаток сиаловой кислоты. После присоединения токсина к ган-глиозиду от первого отщепляется токсическая субъединица, под дейстием чего происходит ряд изменений в активности ферментов клетки, в первую очередь активация адени-лат-циклазы, а это в конечном итоге приводит к крупным нарушениям клеточного метаболизма и гибели клетки. [c.158]

L-Рамноза и L-фукоза - структурные фрагменты гликозидов и полисахаридов наземных растений, водорослей и грибов. L-фукоза содержится также в углеводных детерминантах групповых в-в крови и ряда др. биологически важных гликопротеинов и гликолипидов животных. 3,6-Дидезокси-гексозы найдены в составе липополисахаридов грамотрицательных бактерий, нек-рые более редкие Д.- в составе антибиотиков. Специфич. углеводный компонент ДНК-2-дезок- H-D-рибоза (III). [c.15]

К прир. О-Г. относятся сапонины, гликозиды сердечные, флавоноидные коферменты (напр., рутин), гликолипиды, гликопротеины, нек-рые антибиотики. [c.577]

Сфингомиелины содержат холинфосфатный фрагмент, соединенный с концевой гидроксильной группой (ср. лецитин), цереброзиды в этом положении имеют остаток о-галактозы (ср. гликолипиды), в то время как ганглиозиды имеют сложный олигосахаридный остаток, соединенный в положении 1 це-рамида. [c.336]

Как было сказано выше, фосфолипиды, гликолипиды и сфинго-липиды широко распространены в мембранах живых систем и почти полностью отсутствуют в жирах депо. Несмотря на то что точная функция фосфолипидов и других соединений в мембранах все еще до конца не установлена, в целом хорошо понятно, почему эта группа органических веществ находится в тесной связи с данным типом клеточных структур. Все липиды, описанные выше, начиная с фосфолипидов, имеют характерное [c.336]

Гликолипиды входят в состав мембран растений и хотя не являются фосфатами, но упомянуть о них в данном разделе вполне уместно. В гликолипидах 1,2-диацилглицерин связан через 3-гидроксильную группу с сахаром, чаще всего с о-галак-тозой, которая является концевой группой, способной образовывать большое число водородных связей. [c.335]

Между этими крайностями имеются всевозможные системы, содержащие больше или меньше белковой компоненты и больше или меньше полисахаридной. Такие соединения называют гликопротеинами, а также протеогли-канами (гликаны — общее название полисахаридов). Точного определения у этих терминов нет, и те или иные классы биополимеров называют либо гликопротеинами, либо протеогликанами, руководствуясь при этом скорее традицией, чем какими-либо четкими критериями. Аналогично обстоит дело с ковалентно связанными углеводами и липидами их называют гликолипидами, а также линонолисахаридами. Весь же тип природных высокомолекулярных соединений, включающих ковалентно связанные фрагменты полимеров более чем одного класса, называют смешанными биополимерами, а в последнее время — гликоконъюгатами. [c.44]

С учетом этого и в продолжение наших исследований в области катионных гликолипидов мы предприняли синтез глюкозида, содержащего несколько функциональных групп, легко протонирующихся в физиологических условиях. [c.160]

Вторую группу природных биологически важных соединений двойственной принадлежности по классам, после гликолипидов образуют липопепти-ды, молекулы которых представлены ковалентно связанными липидным и полипептидным фрагментами. Со стороны липидной части, эта связь может быть рассмотрена как М-замещенная амидная, где амидный фрагмент образуется взаимодействием концевой аминогруппы полипептида с карбоксильной группой жирной кислоты. Типичное содержание аминокислотных остатков в полипептидной цепи — от 4 до 16, в тех же случаях, когда содержание этих остатков велико — соединения классифицируются как липо-протеины (схема 5.3.10). [c.128]

Биологические ф нкции Л. В полной мере биол. роль Л еще не выяснена Нейтральные Л. (жиры) предс1авляюг собой форму депонирования метаболич. энергии. Фосфолипиды, гликолипиды и стерины-структурные компоненты мембран биологических, оказывают влияние на множество мембранных процессов, в т. ч. на транспорт ионов и метаболитов, активность мембраносвязанных ферментов, межклеточные взаимод. и рецепцию. Нек-рые гликолипиды-рецепторы или корецепторы гормонов, токсинов, вирусов и др. Фосфатидилинозиты участвуют в передаче биол. сигналов. Эйкозаноиды-высокоактивные внутриклеточные регуляторы, межклеточные медиаторы и иммуномодуляторы, участвующие в развитии защитных р-ций и воспалит, процессов. [c.600]

А. входят в состав мн. углеводсодержащих биополимеров (олиго- и полисахаридов, липополисахаридов, гликолипидов, гликопептидов, гликопротеинов и др.), а также антибиотиков. Важнейшие представители-глюкозамин и галак-тозамин. Их N-aцeтилиpoвaнныe производные входят [c.144]

Л. применяют для аффинной очистки гликопротеинов и гликолипидов, при исследовании структуры углеводных цепей, для изучения распределения и структуры углеводных детерминант пов-сти клеточных мембран, для стимуляции лимфоцитов (коиканавалином А, фитогемагглютинином фасоли и нек-рыми др. Л.), а также для диагностики групп крови и выявления групповых детерминант в гликопротеинах биол жидкостей. [c.586]

Большинство Ф. при диспергировании в вещных системах формирует бислойные структуры - липосомы, размер к-рых и кол-во бислоев зависят от способа получения лизофосфо-липиць образуют только мицеллы. На границе вода - воздух или вода - углеводород Ф., если нет ограничений их распро-стаанению, формируют монослои с пол ными головками, обращенными в водную фазу, и гидрофобными остатками -в воздух (углеводород). Ф. (в виде бислойной структуры) с гликолипидами и стеринами образуют основу (матрицу) мембран биологических. Ф. являются главным компонентом поверхностного монослоя липопротеинов крови, а также вирусов, имеющих липидную оболочку. [c.139]

ГЛИКОЗИД-ГИДРОЛАЗЫ (гликозндазы, карбогид-разы), ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз О-гликозидных связей в гликозидах, олиго- и полисахаридах, гликолипидах, гликопротеннах и др. глнкокоиъюга-тах. Г. катализируют также обратные р-ции. Эти ферменты абсолютно специфичны к конфигурации как расщепляемой, так и синтезируемой гликозидной связи. Нек-рые типы Г. катализируют перенос остатка углевода от гликозида, олиго- или полисахарида к соед., содержащему группу ОН (трансгликозилирование). [c.575]

Степень полимеризации П. составляет от 10-20 до неск. тысяч остатков. Каждый моносахаридный остаток в составе П. может находиться в пиранозной или фуранозной форме и иметь а- или Р-конфигурацию гликозидного центра (см. Моносахариды). Моносахаридный остаток способен образовывать одну глнкозидную связь с соседним моносахаридом, но может предоставить иеск. гидроксильных rpyim для присоединения др. моносахаридов. В соответствии с этим, как и в случае олигосахаридов, молекулы П. могут быть линейными или разветвленными. Линейные П. имеют один невосстанавливающий и один восстанавливающий конец в разветвленных П. также м. 6. только один восстанавливающий конец, тогда как число невосстанавливающих концевых моносахаридных остатков на 1 превышает число разветвлений. Благодаря гликозидной гидроксигруппе восстанавливающего конца молекулы П. могут присоединяться к молекулам неуглеводной природы, напр, к белкам и пептидам с образованием гликопротеинов и протеогликанов, к липидам с образованием липополисахаридов и гликолипидов и т.д. в сравнительно редких случаях наблюдается образование циклических П. [c.21]

НЕЙРАМИНИДАЗА (сиалидаза, ацилнейраминазил-гидро-лаза), фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз а-кетозидной связи между остатком N-ацетилнейраминовой к-ты и соседним моносахаридом в олигосахаридах, гликопротеинах или гликолипидах, напр. [c.203]

Главным источником получения разнообразных О. служат р-ции частичного (химического или ферментативного) расщепления прир. полисахаридов, гликолипидов и гликопротеинов. Однако существует неск. групп О., встречающихся в природе в своб. состовшии. Группа сахарозы широко представлена в растениях, где выполняет роль легкомобили-з>емого энергетич. резерва. Кроме сахарозы в эту группу входят О., образовавшиеся путем гликозилирования молекулы сахарозы остатками D-фруктозы (Fru), D-глюкозы (Gl ) или D-галактозы (Gal), а также в результате последующего частичного гидролиза этих высших О. [c.378]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.335 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.137 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.151 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.127 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.11 , c.70 , c.73 , c.107 , c.110 , c.251 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.199 , c.298 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.644 , c.646 , c.647 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.14 , c.15 , c.565 , c.566 , c.586 , c.592 , c.610 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.36 , c.57 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.378 , c.465 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.48 , c.410 ]

Биохимия (2004) -- [ c.297 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.82 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.710 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.30 , c.297 , c.298 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.52 , c.149 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.137 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.199 , c.200 , c.205 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.20 , c.33 , c.64 , c.160 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.319 , c.335 , c.342 , c.346 , c.348 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.198 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.186 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.45 , c.46 , c.48 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.225 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.259 , c.262 , c.354 , c.355 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.159 , c.163 , c.201 , c.207 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.246 , c.252 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.357 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.163 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.151 , c.157 , c.158 , c.209 , c.252 , c.255 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.151 , c.157 , c.158 , c.209 , c.252 , c.255 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.11 , c.14 , c.56 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.6 , c.9 , c.17 , c.26 , c.27 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.39 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.216 , c.221 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.41 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.59 , c.61 , c.63 , c.109 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.25 , c.28 , c.31 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.27 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.46 , c.47 , c.55 , c.56 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.385 , c.386 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.357 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.200 , c.280 , c.281 , c.326 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.163 , c.203 , c.204 , c.214 , c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология