Гликосфинголипиды

С. применяют в научных исследованиях, особенно широко в виде производных, меченных радиоактивными атомами или флуоресцентньпли метками (см. Липидные зонды), к-рые позволяют тестировать поведение С. в тканях, клетках или мембранных структурах. Гликосфинголипиды (особенно ганглиозиды) и антитела к ним используют в лечении нек-рых патологич. состояний. [c.488]

Синтез гликосфинголипида был осуществлен исходя из природного 4-гидроксисфинганина (схема 31). После защиты вторичной гидроксигруппы к первичной гидроксигруппе присоединяют соответствующее производное галактозы и в итоге получают галакто-зилцерамид — производное 4-гидроксисфинганина, [c.100]

Считают, что антигены А и В, ответственные за агглютинацию зрелых эритроцитов под действием специфических антител, связаны главным образом с гликопротеидами [81, 82], однако известны также антигены, связанные с гликосфинголипидами (табл. 2-8) наружной клеточной мембраны [83—85]. При болезни Фабри (гл. 12, разд. Г.1) [84] в числе прочих продуктов в избытке накапливается гликолипид, проявляющий свойства антигена В. [c.377]

Гликолипиды широко представлены в тканях, особенно в нервной ткани, в частности в мозге. Главной формой гликолипидов в животных тканях являются гликосфинголипиды. Последние содержат церамид, состоящий из спирта сфингозина и остатка жирной кислоты, и один или несколько остатков сахаров. [c.199]

РИС, 12-5. Биосинтез и распад гликосфинголипидов. Жирной чертой показаны участки, блокированные при болезних, обусловленных нарушениями обмена веществ. [c.543]

В названиях Г. используют сочетание из двух букв-О (указывает принадлежность соед. к Г.) и М, В, Т или Q (показывают число сналовых к-т в молекуле - соотв. 1, 2, 3 или 4) и цифры (иногда с буквами) в ниж. индексе, обозначающие конкретное в-во. Соед. I (ф-ла в ст. Гликосфинголипиды, У-остаток N-aцeтилнeйpaминoвoй к-ты) по этой номенкла- [c.502]

Г. широко распространены в тканях животных, особенно в мозге. В растениях и микроорганизмах не встречаются. Локализованы в осн. на пов-сти плазматич. мембраны клетки. Как и др. гликосфинголипиды участвуют в процессах регуляции роста и адгезии клеток, межклеточных взаимодействиях, нммунологич. процессах. Могут входить в состав рецепторов токсинов напр., GM, входит в состав рецептора токсина холеры), пептидных гормонов, нек-рых вирусов и интерферона. [c.502]

ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ, липиды общей ф-лы R H—(0Н)СНСН20Х, где R и R -алкил или алкенил [c.582]

Глюкозилцерамиды—простые гликосфинголипиды, представлены в тканях, отличных от нервной, причем главным образом глюкозил-церамидами. В небольших количествах они имеются в ткани мозга. В отличие от галактозилцерамидов у них вместо остатка галактозы имеется остаток глюкозы. [c.199]

Более сложными гликосфинголипидами являются ганглиозиды, образующиеся из гликозилцерамидов. Ганглиозиды дополнительно содержат одну или несколько молекул сиаловой кислоты. В тканях человека доминирующей сиаловой кислотой является нейраминовая. Кроме того, вместо остатка глюкозы они чаще содержат сложный олигосахарид. Ганглиозиды в больших количествах находятся в нервной ткани. Они, [c.199]

По-видимому, гликосфинголипиды являются чрезвычайно распространенным типом природных веществ. В последнее время появляются сведения о гликосфинголипидах, получаемых из разнообразных источников. Так, в ростках пшеницы найдены гликосфинголипиды, содержащие олигосахаридные цепи, связанные с остатком фитосфингозина через фосфатную группу и остаток инозита. Предполагаемое строение этих соеди-нений иллюстрируется схемой [c.590]

В пресноводном моллюске ar ibula sendai найден гликосфинголипиды содержащий наряду со сфингозином и жирной кислотой олигосахаридиую цепь из остатков глюкозы, ксилозы, фукозы и гексозаминов, а также фосфатную группировку . [c.590]

Кроме церамидов и сфингомиелинов, остаток сфингозина является структурной единицей липидов, принадлежащих к группе гликосфинголипидов цереброзидов и ганглиозидов. Гликосфинголипиды накапливаются в аномально больших количествах при некоторых заболеваниях, сопровождающихся нарушениями липидного обмена эти соединения в наибольших количествах содержатся в миелиновых оболочках нервов и в белом и сером веществе мозга. Отличительной чертой этой группы липидов является наличие в их молекулах, помимо сфингозинового остатка, одного или нескольких углеводных остатков. [c.129]

В гликосфинголипидах углеводсодержащая гидрофильная полярная головка соединена гликозидной связью с концевой гидр-оксиметиленовой группой церамида и образующиеся соединения могут рассматриваться как гликозилцерамиды. Такие липиды встречаются в мозге, селезенке, эритроцитах, почках и печени, где они локализуются преимущественно в плазматических мембранах. Гликозильный фрагмент может быть представлен одним моносахаридиым остатком (галактозы или глюкозы) или сложной олигосахаридной цепью, содержащей О-галактозу, 0-глюкозу, О-галактозамни, О-глюкозамии, Ь-фукозу (6-дезокси-Ь-галактозу) и сиаловую кислоту. [c.533]

Простейшим типом гликосфинголипидов являются моиогексо-зилцерамиды, часто называемые цереброзидами Наиболее распространенные представители этого класса липидов — галакто- и глюкоцереброзиды- [c.533]

Гликозилирование широко применяется при синтезе гликолипидов. Методы гликозилирования обычно те же, что и в химии углеводов. В ряду гликосфинголипидов специфическим катализатором гликозилирования, как правило, является цианид ртути, так как при использовании обычных катализаторов реакции Кёнигса — Кнорра (карбонат серебра или оксид серебра) во всех случаях выделяемые вещества оказываются смесью а- и -аномеров. [c.541]

Гликопротеины, пер. с англ., т. 1—2, М., 1969. А. И. Усов. ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ (сфингогликолипиды ф-лу см. в ст. Липиды, R и R — алкил или алкилен, содержащий 13—23 атома С). В зависимости от состава X различают [c.137]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.137 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.377 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.587 , c.588 , c.590 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.137 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.337 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.225 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.341 , c.367 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.162 , c.165 , c.166 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.55 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.129 , c.151 , c.157 , c.158 , c.211 , c.247 , c.252 , c.255 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.129 , c.151 , c.157 , c.158 , c.211 , c.247 , c.252 , c.255 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.15 , c.56 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.122 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.55 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология