Качественный метод определения воды в маслах

Масла нефтяные. Качественный метод определения воды Масла нефтяные. Метод определения содержания растворенной воды............ [c.555]

Настоящий стандарт распространяется на нефтяные масла и устанавливает качественный метод определения воды. [c.154]

Качественный метод определения воды в маслах [c.97]

Качественный метод определения содержания масла предусмотрен ГОСТ 6331—52 ( Кислород жидкий технический и медицинский ). Пробу жидкого кислорода в количестве 1 дм наливают в стеклянную колбу и испаряют. После полного испарения пробы на поверхности колбы не должно оставаться твердых частиц, капелек воды и пленки масла. [c.687]

Кроме визуального метода определения воды в масле существует качественный метод, когда пробирку с маслом нагревают на масляной бане до 130—150°С. Потрескивание в пробирке свидетельствует о наличии воды в масле. [c.295]

Люминесцентный качественный метод определения масла в воде [80] сводится к констатации более интенсивной флуоресценции бензиновой вытяжки из исследуемого конденсата по сравнению с бензиновой вытяжкой из конденсата того же пара, но до прохождения им источника загрязнения маслом. [c.265]

Для межфазной поверхности масло — вода пе существует строгого метода определения г . Сильные электрические двойные слои возникают вследствие адсорбции анионного или катионного поверхностноактивного вещества, что доказывается явлением электрофореза или поверхностного потенциала . Однако последний плохо определим экспериментально и теоретически для поверхности М/В и, конечно, пе равен гр. Из-за отсутствия лучшего метода обычно предполагают, что -потенциал равен г1). Качественно известно, что для стабильности эмульсий требуется -потенциал (любого знака), больший 30 мв (Повис, 1914), но количественное его значение точно не установлено. Поэтому необходимо рассмотреть эту проблему детально. [c.101]

Метод определения общего содержания жидких нефтепродуктов в воде устанавливает международный стандарт ИСО 9377-2. Анализ воды проводят газовой хроматофафией после жидкостной экстракции. Анализ хроматограммы позволяет получить также качественную информацию о загрязнении воды минеральными маслами. [c.55]

Натровая проба служит качественной характеристикой присутствия в маслах свободных нафтеновых и сульфонафтеновых кислот и их натровых солей, понижающих стабильность масел против окисления и ухудшающих их деэмульгирующие свойства. Степень удаления этих веществ из масел зависит от тщательности очистки последних (щелочной очистки, промывки водой, очистки отбеливающей глиной). Определение натровой пробы по ГОСТ 19296—73 производят в турбинных, трансформаторных, турбореактивных, конденсаторном маслах. Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот гидроокисью натрия, отделении щелочного раствора мыл, с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. Степень помутнения определяют по оптической плотности. [c.234]

Ряд применяемых в заводской практике и стандартизованных методов определения содержания воды в маслах при современных требованиях к их влажности уже нельзя считать удовлетворительными. Так, метод по Дину и Старку, предусмотренный в ГОСТ 2477—65 Нефтепродукты. Метод количественного определения содержания воды , не позволяет определять концентрацию воды ниже 0,03%. Метод определения воды по потрескиванию (ГОСТ 1547—74 Масла нефтяные. Качественный метод определения воды ) часто дает невоспроизводимые результаты. Гидридкальциевый метод (ГОСТ 7822—75 Масла нефтяные. Метод определения содержания растворенной воды ) требует длительного времени для реализации и приводит к заниженным результатам. [c.15]

Наличие воды в масле может быть определено качественным методом потрескивания по ГОСТ 1547-42 или количественным по ГОСТ 2477-44. Однако оба метода не пригодны для определения содержания в масле растворенной воды. Для этой цели чаще всего применяют йодометрический метод Фишера и гидридкаль-циевый. [c.28]

Определение содержания масла в питательной веде (для котлов) производят и качественно и количественно. Качественное определение выполняют фильтрацией воды через белую хлопчатобумажную ткань, надетую на стеклянную трубку. Наличие масла узнается по остающимся масляным пятнам на ткани. Другой качественный метод основан на применении кристалликов камфоры, метафенилендиамина или пирофенилендиамина, которые, находясь на поверхности воды, при наличии масла остаются неподвижными, а без масла — быстро передвигаются. [c.380]

В условиях эксплуатации турбинных масел очень важна их способность тормозить коррозию масляных систем турбин водой, содержащейся в этих маслах. В технических требованиях различных стран предусмотрено испытание масел при повышенных температурах в присутствии воды и металлов. Так, основной метод А5ТМ О 665—60 заключается в постоянном перемешивании смеси воды и масла при 60 °С в присутствии стального стержня в течение 6 ч. Немногим отличается от него метод определения противокоррозионных свойств масел, разработанный во ВНИИ НП. Однако оба эти метода дают только качественную оценку коррозии, а метод А5ТМ В 943—54, предназначенный для ингибированных турбинных масел, не говоря уже о чрезвычайной длительности испытания (более 1000 ч), только фиксирует наличие коррозии испытуемых металлов. [c.74]

Из 46 кг сырья растения, собранного 5 сентября 1949 г. в пойменной террасе р. Или, в 6—7 км от ст. Или, на солончаках, при перегонке травы с влажностью 40% получено 95,48 г эфирного масла (высушенного и профильтрованного), что составляет выход 0,34%. Погонные воды имеют запах масла, мутные. Количество погонных вод на 1 кг сырья 0,5 л. Время гонки при загрузке в 4 кг около 2 часов. Масло имеет соломенно-желтый цвет, приятный, слегка камфарный запах. Константы масла 0,9203 1,459 поверхностное натяжение 29,66 дин-см коэффициент объемного расширения Psi-2o = 0,000799. Растворимость в 90% спирте 1 0,2, в 80%—1 0,4, в 70%—1 0,6. При дальнейшем добавлении спирта помутнения масла не наблюдается. К. ч. 1,45 эф. ч. 37,25 ч. ом. 38,7 эф. ч. п. ац. 63,7. Вязкость масла при 20° 3,76 сантипуаза. Качественная реакция с Fe lg отрицательная. Реакция с реактивом Миллера положительная. Реакция с хлороформом на тимол отрицательная. Проба на цинеол с резорцином отрицательная. Бисульфитным методом определено количество альдегидов и кетонов — 6,4%. При вымораживании до —17° выпадения кристаллических веществ нет. Количество кислот, определенное в колбе кассия с 5% NaOH, составляет 9%. Масло подвергнуто разгонке под вакуумом в 17 мм получено 2 фракции [c.66]

Серию определений, имеющих целью проверить, является ли неизвестное соединение действительно поверхностноактивным. Это легко выполнить измерением поверхностного натяжения разбавленного раствора образца. В качественном анализе такие определения проводятся с той же целью на фильтратах растворов после различных реакций разделения и осаждения. Эти измерения необходимо проводить очень тщательно, так как тонкие поверхностные пленки различных водонерастворимых загрязнений также понижают поверхностное натяжение, особенно при использовании приборов типа прибора дю Нуи. Поэтому более пригодны в данном случае приборы, основанные на измерении максимального давления образования пузырьков. Небольшие количества поверхностноактивных веществ можно легко и быстро определить методом испытания на растворимость, описанным Хойтом [3] и заключающимся в том, что водный раствор встряхивают с бриллиантовым масляным синим ВМА—красителем, растворяющимся в масле и совершенно нерастворимым в воде. Даже следы роверхностноактивного вещества вызывают растворение красителя и образование синего прозрачного раствора. В аналогичных менее чувствительных методах могут быть использованы другие маслорастворимые красители [4]. [c.237]

Исследовано масло испанского тимиана и описана качественная проба с хлорным железом на присутствие тимола и карвакрола в этом масле [118]. Для количественного определении рекомендуется иодометричрскнй метод, кото >ый вряд ли пригоден дли массовых анализов. Д-1Я отделения кислородсоде()жащих соединений в эфирных маслах [130] предложено применять насыщепный водный раствор натриевого фенолята тимола метод пригоден лишь в присутствии малого содержания терпенов. Все масло растворяют нацело в растворе фенолята и выделяют затем терпены постепенным разбавлением водой. Этот метод имеет и другое применение с его помощью фенольная часть тимианового масла может быть разделена на фракцию тимола и фракцию карвакрола. [c.139]

Определение влаги. При изучении высушивания найдено, что высушивание при повышенной температуре (105°) и атмосферном давлении дает удовлетворительные результаты для большинства продуктов и предпочтительнее высушивания над осушителями, как, например, над серной кислотой [135]. Однако при высушивании растений, растительных смол и т. п. целесообразнее применять осушители, так как нагревание ведет к улетучиванию эфирных масел. Методы, обычно применяемые в заводских лабораториях для определения влаги проба на влажность Бар-бендера, изменение температуры застывания (для фенола), отгонка воды с растворителем по Дину и Старг<у и метод Фишера,— все дают удовлетворительные результаты [159]. Особенно часто в промышленности. эфирных масел применяются последние два метода. Приведены три варианта качественного микроопредоления воды по Фишеру [142], но в отношении применения к эфирным маслам эти пробы нуждаются в дальнейшем изучении, так как используемые реактивы могут вызвать дегидратацию некоторых нестойких соединений, особенно третичных терпеновых спиртов. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология