Дибензилфосфит

Пептидный синтез. В новом методе пептидного синтеза (Зервас [51) эфир аминокислоты защищают, превращая его в дибензилфосфо-роильные производные (1), после чего эфирную группу удаляют щелочным гидролизом. Реакция кислоты (2) с Д. дает смешанный ангидрид (3), который конденсируется с бензиловым эфиром аминокнсло- [c.400]

НОЙ КИСЛОТ С бензиловым спиртом в присутствии основания (В) образуется дибензилфосфит [c.294]

ОТГОНЯЮТ В вакууме, хлористый бензил удаляют в вакууме (10 2 мм рт. ст. при 100 °С). Неочищенный дибензилфосфит (190 г) медленно перегоняют порциями по 40—50 г в вакууме 10 з мм рт. ст.. Выход 149 г (57%), т. кип. ПО— 120°С/10 мм рт. ст.. По 1,552 при —5 °С вещество застывает в бесцветную кристаллическую массу с т. пл. О—5 °С. Дибензилфосфит полученный из фенилдиазометана и фосфористой кислоты и очищенный перегонкой в глубоком вакууме, имеет т. пл. 17°С. [c.308]

Дибензилфосфит разлагается при 160 °С, а при длительном нагревании и при 120°С. По этой причине необходимо использовать чистые исходные вещества и проводить перегонку дибензилфосфита в глубоком вакууме порциями не более 50 г. При перегонке больших количеств может иметь место сильное экзотермическое разложение и даже взрыв. [c.308]

При этом не наблюдалось диспропорционирования до соответствующих симметричных ангидридов, хотя синтез проводили при температуре +70°. Косматое и сотр. [529] синтезировали ряд пептидов, применяя смешанные ангидриды Ы-(дибензилфосфо-рил)-аминокислот с дифенилфосфорной кислотой. [c.136]

Исходный дибензилфосфит получают по реакции треххлористого фосфора с бензиловым спиртом в присутствии диметиланилина или пиридина.) [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология