Днолы

Зона, прилегающая к кубу. Здесь сконцентрированы тяжелый ключевой компонент, концентрация которого в кубовой жидкости задана, и все компоненты с меньшей летучестью. Снизу вверх отношение концентрации Хл.к к концентрации Хт.к и других трз дноле-тучих компонентов увеличивается. [c.70]

Формальдегид можно рассматривать как соединение, состоящее из окиси углерода и водорода. Тем не менее он не реагирует с олефинами с образованием альдегидов. Еще 30 лет назад Принс показал, что в присутствии кислот формальдегид конденсируется с олефинами, образуя 1,3-днолы или их сложные эфиры, или соответствующие ненасыщенные спирты. Аналогичным образом протекает присоединение формальдегида к хлоролефинам (гл. 10, стр. 168). Реакция формальдегида с олефинами не имеет промышленного значения . [c.197]

Бутин-2-днол-1,4 81, 306 н-Бутирил хлористый 275 [c.1164]

Следует упомянуть, что сам эстрадиол существует в виде двух эпимер-ных днолов, с т. пл. 178° н т. пл. 223°. Низкоплавкий изомер обладает более подвижной гидроксильной группой и ему приписывается 17Р-конфигурация [c.591]

Большинство описанных модифицирующих агентов [19], позволяющих повысить эластичность отвержденных фенольных смол (длинноцепные днолы, нолнолы, ПВС, ПВА, эпоксидные смолы и днизоцианаты [39]), снижают реакционную способность смол прп кислотном отверждении н у.худшают огнестойкость пенопластов [c.174]

В 1925 г. Реппе разработал промышленный способ ирнсоединення ацетилена к формальдегиду на основе реакции Фаворского. При высоком давлении, порядка 100 атм., в присутствии ацетиленида меди происходнт присоединеине ацетилена к формальдегиду с образованием двух важных иродуктов - нроиаргилового спирта и бутин-2-днола-1,4 [c.535]

Конфигурация алкена определяется, таким образом, конфигурацией 1,2-диола. Реакция Кори-Винт ера представляет собой превосходный стереоспецнфическин способ превращения 1,2-днолов в олефины [c.843]

В номенклатуре ИЮПАК для их названия вместо окончания ол используют окончание днол , а цифры обозначают атомы углерода главной цепи, к которьш ирисоедтшены две ОН-группы, например [c.901]

Этот метод непригоден для получения оксиранов ш 1,2-днолов, оксетанов из 1,3-диолов и циклических простых эфиров с числом звеньев цикла более шести из а,о -диолов. [c.911]

Другие реагенты для окислительного расщепления 1,2-днолов но селективности и доступности уступают йодной кислоте и тетраацетату свинца. Это относится к солям церия (IV), ванадия (V), фенилйодозоацетату СбНз1(ОСОСНз)2. В некоторых случаях для окисления днолов в нейтральной среде применяют пероксид никеля NIO2 н оксид марганца (IV) [c.914]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология