Карбонил-быс-имидазол

N-Ацилимидазолы очень легко расщепляются хлористым водородом до хлоргидрата имидазола при этом ацильная группа превращается в галогенангидрид. Реакция, по-видимому, имеет общий характер и особенно рекомендуется для превращения полумикро-количеств кислот или для кислот, нестойких в более кислой среде, чем та, которую дает сухой хлористый водород. Кислота легко превращается в N-ацилимидазол при взаимодействии с 1, Г-карбонил-диимидазолом [c.355]

Различные производные имидазола, например К.Н -карбонил-диимидазол, Ы-трифтор- или М-трихлорацетилимидазол, можно использовать для получения ангидридов малеиновой, пальмитиновой, фталевой или бензойной кислот [4]. [c.363]

При взаимодействии имидазола с фосгеном в соотношении 4 1 образуется N, N -карбонилдиимидазол [318, 319], который находит широкое применение в органическом синтезе в качестве карбонили-рующего реагента. Обзоры методов применения его см. [320, 321]. [c.99]

Данные по катализу имидазолом могли бы быть более интересными, чем для диметиламиногруппы, однако кинетические осложнения [26] затрудняют прямое сравнение. Известно, однако, чю имидазольная группа обладает больн7ей реакционной способностью в отношении карбонила сложноэфирной группы Г26, [c.465]

Описаны синтезы полимочевин взаимодействием диаминов с амидами угольной кислоты, полученными из имидазолов, три-азолов или тетразолов (например с карбонил-М,Ы -диимидазо-лом) и полиамидомочевин из диизоцианатов и N.N -заме-щенных полиамидов (Ы,Ы -диэтиламида) Различные способы получения полиамидомочевин приведены в ряде патен- [c.376]

Восстановление гетероциклических карбоновых кислот и их производных до альдегидов идет особенно хорошо в тех случаях, когда образуюш иеся альдегиды сильно гидратированы, что предотвращает их дальнейшее восстановление. Имидазол-2-карбоно-вая кислота, ее амид и их К-бензилзамещенные при восстановлении на ртути в солянокислой среде при контролируемом потенциале образуют соответствующие альдегиды с выходами 67—95% по веществу лучшие выходы получаются при низкой температуре [405]. Тиазол-2-карбоновая кислота в аналогичных условиях дает альдегид с невысоким выходом, но ее этиловый эфир и особенно амид дают альдегид с выходами 59—93% [406]. [c.52]

Ранее (1957) Штааб предложил аналогичный реагент — карбонил-диимидазол, который был применен Андерсоном (1960—1962) для синтеза пептидов. Карбонилдиимидазол получают при действии на раствор фосгена в тетрагидрофуране избытком имидазола (Штааб, 1960). [c.671]

Водород от имидазола через молекулу воды лереходит на атом кислорода карбонила и образует там группу ОН. [c.100]

При взаимодействии этилена, оксида углерода и аммиака был получен 2,4,5-триэтилимидазол с выходом 52%. Атомы углерода кольца происходят из оксида углерода. В этих интересных превращениях карбонил родия -катализирует два типа реакций карбонилирования, протекающих с образованием дикетонов (381) и амидов (382), конденсация которых приводит к производному имидазола [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология