Цитидии фосфат

Изучение кинетики реакции семи-карбазида с цитидином и реактива Жирара с цитидии-5 -фосфатом показывает, что в обоих случаях зависимость скорости реакции от времени описывается уравнением первого порядка, если в смеси присутствует большой избыток гидразида. При этом реактив Жирара оказывается значительно менее реакционноспособным по сравнению с семикарбазидом. [c.351]

В качестве второго центра, подвергающегося электрофильной атаке (помимо МНг-группы), при этом выступает С-5 пиримидинового ядра, в результате чего образуется новая углерод-углерод-ьая связь. Структура продукта реакции ХУ1 согласуется с данными УФ-, ИК- и ЯМР-спектров она подтверждена также рядом химических превращений. Реакция гладко протекает при комнатной температуре и нейтральных значениях pH. В случае цитидин-2, 3 -циклофосфата образование продукта завершается за 18 ч. Цитидин и цитидии-2 (3 )-фосфат реагируют несколько медленнее. Продукт реакции устойчив в щелочной среде. Это дает принципиальную возможность осуществить специфическую модификацию РНК по остаткам цитидина после обработки полимера нингидрином и последующего выдерживания при pH 9 (для расщепления продуктов типа ХУ, образующихся из гуанозиновых остатков). [c.416]

Изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения цитиди-ловых кислот в интервале pH от 12 до 14 (в значительной степени обусловленные ионизацией 2 -гидроксильной группы сахара) также подтверждают отнесение а -изомеров к 2 -фосфатам, а — к 3 - [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология