Жирара реактивы

Реактив Жирара П получают, применяя вместо триметиламина пиридин. Формула этого реактива такова [c.370]

В некоторых случаях, когда не удается выделить карбонильное соединение из смеси через семикарбазон или другое подобное производное, с успехом может быть применен для этой цели реактив Жирара— четвертичная соль, образованная взаимодействием гидразида монохлоруксусной кислоты и триметиламина или пиридина [c.625]

Реактив Жирара (Шиффа) приготовляют следующим образом к 150 мл раствора кислотного фуксина (1 г в 1 л воды), помеченного в колбу емкостью 1,5 л, добавляют 100 мл раствора бисульфита натрия 1,3 54 [c.851]

Этот реактив взаимодействует с кетонами с образованием производных гидразона, обладающих полярной группой, которая обусловливает их растворимость в воде. После отделения от веществ, не обладающих кетонным характером, кетоны можно легко регенерировать путем гидролиза производных Жирара минеральной кислотой. Реактив был предложен Жираром (1934) для определенной цели — для облегчения выделения из экстрактов мочи гормона эстрона, представляющего собой 17-кетостероид [c.508]

Для определения содер-жания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара (Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2,5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 0 мл реактива Л рара. Затем в один из цилиндров добавляют 1 мл исследуемой пробы, а во второй приливают из, бюретки порциями спиртовой раствор альдегида известной концентрации, выжидая 15 миНут после добавления каждой порции. Стандартный раствор альдегида добавляют до тех пор, пока в обоих цилиндрах не будет Достигнута одинаковая интенсивность окраски. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. Количество альдегида рассчитывают по формуле [c.851]

Реакции. См. также Азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Д 111 п1д Жирара реактив Трпэтиловый эфир аминотрикар-боновой кислоты. [c.198]

Реакции. См. также Азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Дии пIд Жирара реактив Триэтиловып эфир али1нотрикар-боновой кислоты. [c.198]

Р. Жирара (реактив Т) — раствор хлорида триметиламиноацетогидрази-да в этаноле используется дпя идентификации альдегидов и кетонов, с которыми конденсируясь, образуют труднорастворимые соединения типа гидразонов [c.251]

Уксусная кислота, 10%-иая Ацетат кальция, насыщенный раствор Этиловый спнрт 16,3%-ный по весу (20%-ный по объему) на 1 час ведения реакции Хлоргидрат гидроксиламина, 1 %-ный раствор Едкий натр, 0,1 н. раствор Реактив Жирара [c.849]

Реактив-Жирара. СгН,ОН-АеОН [c.13]

Реактив Жирара Т , используемый для выделения карбонильных соединений, является гидразидом, содержащим четвертичную аммониевую группу. Его получают конденсацией триметиламина, этилового эфира хлоруксусной кислоты и гидразина (СОП, 2, 100 выход 89%) [c.370]

Ограниченность рассмотренных квантовохимических подходов состоит в том, что они не учитывают многих чрезвычайно важных факторов, зачастую определяющих и направление, и скорость реакции. Таковыми, например, являются влияние растворителя, пространственные эффекты заместителей и др. О пространственных эффектах заместителей мы уже говорили при рассмотрении кислотно-основных свойств оснований. Отметим еще несколько примеров подобного влияния. Из данных по конформации нуклеозидов и нуклеотидов (см. гл. 2) следует, в частности, что для этих соединений в обычных условиях предпочтительной является антиконформация, при которой в пиримидиновых нуклеозидах и нуклеотидах остаток рибозы и карбонильная группа находятся по разные стороны от К-гликозидной связи. Если эта конформация сохраняет свое преимущество и в растворе, то можно ожидать, что остаток сахара будет пространственно затруднять нуклеофильное присоединение по двойной связи, вследствие чего реакции подобного рода с объемистыми реагентами могут стать даже невозможными. Не исключено, например, что такие реагенты, как семи-карбазид или реактив Жирара (см. стр. 350), не присоединяются по двойной связи именно в силу пространственных затруднений. Более трудная фотохимическая гидратация двойной связи в ури-дин-5 -фосфате по сравнению с уридин-З -фосфатом, возможно, также связана с пространственными эффектами (см. гл. 12). Несмотря на эти довольно многочисленные факты, детального исследования пространственного влияния остатка сахара на реакционную способность оснований до сих пор еще нет. [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Жирара реактивы: [c.204] [c.12] [c.12] [c.12] [c.12] [c.637] [c.204] [c.350] [c.53] [c.130] [c.425] [c.426] [c.100] [c.420] [c.13] [c.475] [c.475] [c.476] [c.508] [c.508] [c.519] [c.100] [c.762]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.324 , c.426 , c.478 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.360 , c.420 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.374 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.115 , c.358 , c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология