Хиноны 2-Метилантрахинон

Метилантрахинон, 2-оксиантрахинон и антра-хинон-2-карбоновая кислота - 274 [c.466]

Сложные эфиры 2-гидроксиметилантрахинола (44) претерпевают более сложное расщепление с освобождением свободной карбоксильной компоненты (схема (19) [36]. Расщепление начинается восстановлением устойчивого антрахинонового сложного эфира (45) с образованием антрахинола (44), который затем претерпевает расщепление и таутомеризацию первоначально образующегося хинон-метида (46) в более устойчивый 2-метилантрахинон. [c.381]

Иод-2-метилантрахинон конденсировался по реакции Улльмана в диантра-хинон I, который при окислении хромовой кислотой превращался в дикарбоновую кислоту II. Флавантрен был получен непосредственно из диамида кислоты II по реакции Гофмана. [c.472]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Антрахинон получается или окислением антрацена или синтетически. Помимо синтеза с использованием фталевого ангидрида, применяемого для производства как самого антрахинона, так и его замещенных [2-метилантрахинона, 2-хлорантрахинона, 1,4-диоксиантра-хпнона (хннизарина) п др.], описан метод дненового синтеза антрахинона и его гомологов из хинона (или ( -нафтохинона) и углеводородов ряда бутадиена (см. гл. XV). [c.33]

Ценный в производстве кубовых красителей 1-хлор-2-метилантра-хинон готовят из 2-метилантрахинона обработкой раствора его в серной кислоте или в олеуме хлором (в присутствии иода) [c.241]

Практически -аминобензальдегид получают нагреванием смеси спиртового раствора п-нитротолуола с раствором серы в водном едком натре, а 1-аминоантра-хинон-2-альдегид (точнее 1-амино-2-формилантрахинон — П1) действием раствора серного ангидрида в хлорсульфоновой кислоте на 1-нитро-2-метилантрахинон (I) образующийся промежуточно изоксазол (П> восстанавливают до аминоальде-гида (III) раствором железного купороса [c.631]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология