Малоновая кислота диамиды

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

Нами диамид малоновой кислоты получен взаимодействием малонового эфира и 257о-ного водного аммиака, при этом уточнены условия синтеза сокращено время реакции (вместо нескольких суток—2,5 часа), исключена операция промывки диамида спиртом. [c.101]

Получение динитрила малоновой кислоты из диамида малоновой кислоты. Получение малононитрила осуществляется в приборе, схема которого изображена на рисунке , [c.41]

В круглодонную колбу / емкостью 3 л загружают 153 (1,5 М) сухого диамида малоновой кислоты и 426 г (3 М) фосфорного ангидрида. Колбу закрывают резиновой пробкой, тщательно встряхивают в течение 30 минут и закрепляют на штативе. На резиновой пробке присоединяют к колбе воздушный холодильник 2, который вторым конг ом соединяется через шлиф с приемником нитрила 3. Последний в свою очередь соединяется со вторым приемником 4 и далее через приемник 5 сообщается с вакуум-насосом (см. примечание 1). Затем создают вакуум в систсмс с остаточным давлением порядка 2—3 мм. Колбу с реакционной смесью подогревают [c.41]

В литературе описано получение диамида малоновой кислоты путем длительного взаимодействия (1—2 суток) концентрированного водного раствора аммиака и малонового эфира в закрытом сосуде с последующей промывкой спиртом [1, 2], путем десятидневного взаимодействия малонового эфира и жидкого аммиака или при пятидневном взаимодействии насыщенного при нуле спиртового раствора аммиака и малонового эфира в запаянных трубках при комнатной температуре [3], [c.101]

Диамид малоновой кислоты и его производные часто использовались для синтезов пиримидинов и их гидрированных аналогов. Так, из амидов малоновой кислоты и диалкилкарбонатов [921, фосгена [93] или хлористого оксалила 194] были получены барбитуровые кислоты. [c.205]

Реакция ие идет в этом направлении (но идет в другом, см. 1.6.2.1), когда при карбониле вместо группы ОК находится труднее уходящая аминогруппа [372], даже если вместо СН взять несколько более сильно активирующий заместитель РЬЗОг 28, 362]. С другой стороны, диамиды малоновой кислоты реагируют с отщеплением аминогруппы [334] [c.198]

Дибутиловый эфир фенилэ ги лма лоновой кислоты, формамид Диамид фенилэтил-малоновой кислоты (1), бутанол, N-фенил-бутирамид (П), СО N3 в метаноле (очевидно, образуется NaO H5) кипячение 7 ч. Выход I — 64%, 11 — 25% 568] [c.63]

Замыкание кольца пиримидина при конденсации диамида малоновой кислоты с эфирами алифатических карбоновых кислот под действием этилата натрия [c.348]

Напишите структурные формулы следующих соединений К-соли кислого этилового эфира малоновой кислоты, полунитрила адипиновой кислоты, диамида глутаровой кислоты, ангидрида янтарной кислоты. [c.44]

Этим методом были исследованы системы, основными компонентами которых были амиды, вторыми изомерные нитрофенолы. Измерения проводились в водных растворах в области 390—470 ммк. Для каждой системы исследовались 10 растворов, в которых концентрация амида (Ь) менялась, например, для диамида малоновой кислоты — от 0,5 до 0,005 Л/, [c.184]

У диамида янтарной кислоты, имеющего четное число углеродных атомов, К больше, чем у его метильного производного. Дальнейшее метилирование соединений этого типа, например диамида щавелевой кислоты, от диметил- к тетраметилдиампду, также приводит к понижению константы равновесия от 90 до 14 (см. таблицу). Следовательно, диамиды, имеющие четное число атомов углерода в молекуле, являются более сильными комплексообразователямн, чем их метилированные производные. Диамид малоновой кислоты с нечетным числом углеродных атомов проявляет меньшую способность к комплексообразованию, чем его ди-метильное производное. [c.185]

Диамиды, в которых функциональные группы расположены соответствующим образом, дают циклические бис-амидные производные. Производные диамидов щавелевой и малоновой кислот приводят к дикетотетрагидроимидазолам [285] и дикетогексагидро-пиримидинам [286] соответственно [c.116]

Онп способны давать в тех же условиях, что н одноосновные кислоты, полные и неполные производные кнслот соли нейтральные и кислые (например, оксалат калия КООС—СООК, кислый оксалат калия КООС—СООН), сложные эфиры — полные и неполные (например, диэтиловый эфир малоновой кислоты С2Н5ООС—СНг—СООС2Н5, моноэтиловый эфир мало-новой кислоты НООС—СНз—СООС2Н5), амиды — полные и неполные (например, диамид янтарной кислоты сукцинамид H3N—СО—СН.,—СНа—СО—NHa, моноамид янтарной кислоты H3N—СО— H H2—СООН). [c.196]

Нитрование диамида малоновой кислоты осуществлено действием 90%-ной азотной кислоты при 10—15°С [17], а нитрование Ы,М-диалкиламидов карбоновых кислот — амилнитратом в присутствии грег-бутилата калия [18]. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология