Кинетика димеризации олефинов

Кинетика димеризации олефинов [c.198]

Гель-иммобилизованные катализаторы димеризации олефинов.— Кинетика и катализ, 1979, т, 20, № 4, с., 1012-1018. [c.82]

Исследованию димеризации олефинов, в особенности бутиленов, в присутствии серной и фосфорной кислот посвящено болыиое число работ не кинетического характера. Из этих работ невозможно сделать какие-либо выводы о кинетике процесса (порядок реакции, энергия активации), а также нельзя оценить истинные каталитические активности кислот л])н различных концентрациях. [c.491]

Дальнейшее изучение кинетики димеризации этилена на каталитической системе Ti(O 4Hg)4—А1(С2Н5)з в различных растворителях [4, 5] показало, что изменением природы реакционной среды можно существенно влиять на скорость и селективность процесса. Было установлено, что скорость димеризации этилена в хлорсодержащих растворителях значительно выше, чем в обычных углеводородных средах, например, в толуоле (рис. 1). Еще большее влияние оказывает природа растворителя на селективность процесса. Так, при проведении димеризации этилена в хлористом этиле выход побочных продуктов реакции (высших олефинов и полиэтилена) снижается в 2—10 раз по сравнению с опытами, в которых в качестве растворителя использовались толуол или бензин. Выход целевого продукта — бутена-1, в хлористом этиле достигает [c.15]

Реакции с олефинами. Анодная димеризация олефинов может происходить либо путем электрофильной атаки катион-радикала на исходный олефин, либо по радикальному пути. В качестве модели для, изучения кинетики и механизма анодного окисления олефинов был исследован ДМОС. Кинетические исследования показывают, что радикальная димеризация катион-радикала ДМОС доминирует над его электрофильной атакой на исходный олефин [98]. Анодно-инициируемая полимеризация олефинов — необычная реакция. [c.123]

Процесс каталитического гидросилилирования очень сложен. Основываясь на известных стадиях реакции, можно представить вероятные схемы, однако полный механизм процесса до конца не понятен. Реакции осложняются рядом факторов индукционные периоды, невоспроизводимая кинетика, возможные радикальноцепные процессы, перегруппировки и димеризация олефинов, изотопный обмен у атома кремния и в олефине, выраженная чувствительность продукта к природе гидросилили-рующего агента. В некоторых случаях неясно, является ли катализатор гидросилилирования гомогенным или гетерогенным. [c.49]

Исследование кинетики термолиза дифенилдиазометана показало, что реакция происходит по первому порядку, это указывает на то, что азин образуется при взаимодействии карб ена с молекулой диазосоединения [ 24]. По мнению [23, 24] олефины в этой реакции получаются не в результате димеризация двух молекул карбена, а при взаимодействии карбена о молекулой диаэосоеди-нения по схеме [c.56]