Восстановление в диметилформамиде

Таким образом, хотя данные по механизму этих реакций не приводятся, ясно, что при восстановлении в диметилформамиде получаются те же продукты, что должны были бы образоваться в водной среде. Как принято считать, поведение карбонильных соединений и в водной, и в неводной среде определяется наличием протонов, В водных и в спиртовых растворах концентрацию протонов можно определить по величине pH и поддерживать постоян- [c.178]

Потенциал полуволны восстановления в диметилформамиде. [c.167]

Температуры плавления, результаты анализа Н(СН ) 0"-фенилтозилатов на азот и потенциалы Еу2 полуволны их полярографического восстановления в диметилформамиде [c.129]

Восстановление галогенпитробензолов исследовалось тремя группами авторов [33—35]. Адамс и сотр. [33] сообщают данные вольтамперометрии и ЭПР-спектроскопии, полученные при восстановлении в диметилформамиде. Хлор- и бромнитробензолы, как следует из вольтамперограмм, имеют две волны восстановления. Иоднитробензолы дают три волны, причем потенциалы первой и третьей примерно равны потенциалам первой и второй волны хлор- и бромнитро ензолов. [c.339]

Ионы 1-этил-4-цианпиридиния при восстановлении в водном растворе образуют радикалы, которые димеризуются с потерей ионов циана [77]. Бензонитрил при восстановлении в диметилформамиде [78] образует ион-радикалы. [c.259]

Вильсон и Алинджер [80] наблюдали различное поведение стереоизомеров 2-галоид-4-(т/ ет-бутил)циклогексанопов на примере бром-, хлор- и фторсодержащих соединений, исследуя их полярографическое восстановление в диметилформамиде. Из-за больших размеров /гаре/ге-бутильной группы она находится почти исключительно в экваториальной позиции, следовательно, в цис- [c.132]

Такое поведение циклооктатриенового аниона отражается в реакциях его дибензопроизводных. Исходный углеводород имеет неплоскостное строение и характер олефина. Его анион-радикал, образующийся восстановлением исходной молекулы литием в тетрагидрофуране, изучен Керрингтоном [229], который из данных ЭПР-спектроскопии установил, что нечетный лишний электрон локализован обычно на двух олефиновых связях С=С, сопряжение его с бензольными кольцами пренебрежимо мало (т. е. Р 0). Спектр был также рассмотрен Кацем [230], который предсказал появление аналогичных частиц при восстановлении щелочными металлами (литием, натрием или калием), а также при электролитическом восстановлении в диметилформамиде или диметилсульфоксиде. Анализ спектров ЭПР показал, что структура этих ион-радикалов поддается объяснению при любой величине Р от О до р, т. е. предположение о том, что Р 55 О, не обязательно. Дополнительная информация о природе частиц была получена из полярографических исследований. Как и в циклооктатриеновых системах, обмен А + А в этом случае медленный, а обмен А" + А быстрый. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология