Частицы природа

Составление уравнений реакций. При записи окислительно-восстановительных реакций обычно показывают, сколько электронов отдано окислителем и сколько приобретено восстановителем. Условно принято окисление отождествлять с отдачей электронов, а восстановление — с приобретением электронов, т. е. не принимается во внимание строение частиц, природа химической связи в них и механизм протекающего процесса. Ради [c.203]

При записи окислительно-восстановительных реакций обычно показывают, сколько электронов отдано окислителем и сколько приобретено восстановителем. Условно принято окисление отождествлять с отдачей электронов, а восстановление — с приобретением электронов, т. е. не принимаются во внимание строение частиц, природа химической связи в них и механизм протекающего процесса. Ради упрощения записи обычно указывают степени окисления лишь тех атомов, у которых она меняется. Условным является и приписывание окислительно- [c.92]

В 1900 г. Крукс (см. гл. 12) обнаружил, что свежеприготовленные соединения чистого урана обладают только очень незначительной радиоактивностью и что с течением времени радиоактивность этих соединений усиливается. К 1902 г. Резерфорд и его сотрудник английский химик Фредерик Содди (1877—1956) 5 высказали предположение, что с испусканием альфа-частицы природа атома урана меняется и что образовавшийся новый атом дает более сильное излучение, чем сам уран (таким образом, здесь учитывалось наблюдение Крукса). Этот второй атом в свою очередь также расщепляется, образуя еще один атом. Действительно, атом урана порождает целую серию радиоактивных элементов — радиоактивный ряд, включающий радий и полоний (см. разд. Порядковый номер ) и заканчивающийся свинцом, который не является радиоактивным. Именно по этой причине радий, полоний и другие редкие радиоактивные элементы можно найти в урановых минералах. Второй радиоактивный ряд также начинается с урана, тогда как третий радиоактивный ряд начинается с тория. [c.164]

Рассматривая свойства поверхностных слоев, окружающих дисперсные частицы, природу этих слоев и механизм их взаимодействия с окружающей дисперсионной средой, выделяют термодинамические и кинетические факторы, оказывающие влияние на устойчивость дисперсных систем. [c.24]

Сцепление частиц с образованием агрегатов или структурированных систем возможно, когда потенциальная энергия их взаимодействия и< О, а 1 и 1 > кТ. Возможность выполнения этого условия зависит от состава, строения, размеров, концентрации и формы частиц, природы дисперсионной среды, температуры и других факторов [171...174,185,186], в комплексе определяющих тип потенциальных кривых. [c.101]

Хемосорбция характеризуется большой энтальпией адсорбции, более высокой специфичностью ориентации и более стабильными слоями, чем физическая сорбция. Тем не менее на поверхности, содержащей много мест, способных к физической или химической адсорбции, будут, вероятно, накапливаться адсорбированные частицы, природа которых зависит от температуры и скорости осаждения. [c.524]

При экспериментальном определении характеристической функции проба материала должна быть представительной в отношении ее фракционного состава и начального распределения растворимого вешества в отдельных частицах. Природа растворителя и температура процесса при определении характеристической функции и в условиях ее использования должны быть одинаковыми. [c.119]

Опыты с различными веществами показали, что природа вещества дисперсной фазы не влияет на относительную скорость роста и растворения частиц. Природа растворителя и растворенных примесей воздействует на интенсивность рекристаллизации через влияние на растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде. [c.202]

В заключение укажем на некоторые обстоятельства, связанные с использованием характеристических функций 9 у), ф [9 (г/) . Рассчитанные на их основе кинетические кривые соответствуют таким процессам, которые протекают в условиях, отличающихся от условий получения характеристической функции только концентрационной обстановкой в жидкой фазе. Все остальное (природа и дисперсность пористых частиц, природа извлекающей жидкости, ее температура) должно быть таким же, как и в опытах, на основе которых получена характеристическая функция. Если процесс извлечения лимитируется внутренней диффузией, то разница в гидродинамике не влияет на корректность преобразования. Если внешнедиффузионный перенос играет определенную роль, то полученные кривые кинетики соответствуют той же гидродинамической обстановке, которая имела место в опытах по определению функций 0, ф. В некоторых случаях целесообразно представить характеристическую функцию в форме уравнения и последующие операции выполнять аналитически. [c.122]

Исходя из сказанного выше можно дать следующее определение структуры жидкости [2,25] под структурой жидкости (ее химической организацией) понимается статистическая упорядоченность взаимодействующих атомно-молекулярных частиц в элементарном объеме при заданных условиях, характеризующаяся определенными ближним и дальним окружением относительно выбранной частицы, природой межчастичных взаимодействий и степенью их связанности. [c.17]

Определяющая роль процессов сольватации в химических реакциях может быть проиллюстрирована также многими другими примерами. Важное значение при это.м имеет установление зависимости термодинамических, кинетических и структурных характеристик сольватации от общих свойств атомно-молекулярных частиц, природы и состава растворителя, внешних условий. [c.32]

В последние годы в научной литературе уделяется большое внимание рассмотрению особенностей гетерогенной полимеризационной системы, когда заведомо создаются условия формирования полимерной фазы на поверхности твердой частицы. Природа диспергированной твердой фазы может быть как органической, в том числе полимерной, гак и неорганической. Возможность такой по- [c.216]

В научной области он был человеком консервативным. Та вакханалия, которая последовала за открытием им рентгеновских лучей, вызвала в нем резкий протест его возмуш,ала публикация непроверенных работ и сенсационных заявлений. Может показаться странным, что Рентген, ученый, открывший рентгеновские лучи, положившие нача.чо новой физике, долгие годы не позволял в своем институте даже произносить слово электрон , считая это преждевременным, пока свойства его еще не изучены. Когда вас спросят, — говорил он, — что такое электрон, скажите, что существует такая частица, природа и свойства которой пока еще не разгаданы физикой . [c.324]

Изотопия. В той же разрядной трубке, в которой воспроизводятся катодные лучи, если предварительно просверлить в катоде канал, можно наблюдать еще один вид лучей — анодные лучи. Они вырываются из отверстия канала в направлении, противоположном направлению катодных лучей. Анодные лучи отклоняются в сторону отрицательно заряженных тел и, следовательно, представляют собой потоки положительно заряженных частиц. Природа анодных частиц зависит от природы разреженного газа, содержащегося в разрядной трубке. Если это водород, анодные частицы обнаруживают массу, практически равную массе атома водорода и заряд+1 если газ — гелий, масса анодных частиц вчетверо больше, т. е. опять-таки практически равна весу атома содержащегося в трубке газа, а заряд их либо +1, либо +2 и т. д. [c.71]

Окислы и гидроокиси. Окислы ОеО-2, ЗпОг и РЬОг — хорошо охарактеризованные соединения. ОеО, в отличие от 510.2 существует в двух формах устойчивая высокотемпературная форма имеет решетку кристобалита [21], другая — решетку рутила отношение радиусов атомов Ое О близко к тому значению, при котором теоретически возможен переход от тетраэдрической к октаэдрической координации. 5п0.2 существует в виде трех модификаций, из которых наиболее обычной и важной является модификация, имеющая решетку рутила (в минерале касситерите). Давно известно, что гидратированная форма ЗпО, (а-окись), получаемая при медленном низкотемпературном гидролизе соединений 5п(1У), легко растворяется в растворах кислот и оснований, в то время как 5пО,, полученная высокотемпературным гидролизом или при действии азотной кислоты на металл (Р-окись), совершенно инертна. Действительно, как показывает рентгеноструктурное изучение, обе формы имеют структуру рутила с абсорбированной водой разница в реакционной способности, по-видимому, обусловлена различием в размерах частиц, природой поверхности частиц и т, д. Для РЬО, известна только структура рутила. [c.326]

Специфические свойства консистентных смазок, отличающие их от смазочных масел, обусловлены наличием в них пространственной структуры. Структура и свойства смазок могут изменяться в широких пределах в зависимости от вида загустителя, степени его дисперсности, формы, агрегатного состояния и механических свойств дисперсных частиц, природы и свойств дисперсионной среды, ее химического состава, вязкости, а также от технологических факторов. На свойства смазок влияют стабилизаторы и модификаторы, способствуя изменению степени дисперсности, формы дисперсных частиц, их взаимосвязи и т. д. Некоторые присадки существенно влияют на химические свойства смазок. [c.27]

У натриевых консистентных смазок может быть и другая форма дисперсных частиц. Природа мыла и его органического радикала, среда и условия кристаллизации оказывают существенное влияние на размеры кристаллов, соотношения длины к двум другим измерениям и др. Однако товарные смазки этого типа характеризуются наличием сильно анизометричных гибких дисперсных кристаллических частиц, способных переплетаться между собой. [c.35]

Дисперсии представляют собой сложные коллоидные системы, состоящие из частиц полимерной фазы, покрытых защитным веществом, и распределенных в дисперсионной среде, содержащей растворимые и нерастворимые ингредиенты. В соответствии с этим свойства дисперсий и процесс пленкообразования из этих систем определяются тремя основными факторами структурой и строением частиц, природой и характером распределения на их поверхности защитных веществ, составом дисперсионной среды. Роль каждого фактора в процессе пленкообразования и влияние этих факторов на свойства материалов и изделий определяются условиями переработки дисперсий. При получении пленок высушиванием посредством удаления влаги образование контактов между частицами происходит при определенной концентрации системы, и последние два фактора не оказывают существенного влияния на механизм пленкообразования. Однако природа защитных и других веществ, содержащихся в дисперсионной среде и остающихся в пленке после окончания процесса формирования, влияет на их свойства. При осуществлении процесса пленкообразования через стадию желатинизации путем удаления дисперсионной среды на пористых подложках или при воздействии растворов электролитов часть защитных веществ уходит с поверхности частиц, что оказывает влияние на процесс структурообразования при формировании пленок. Особенно значительно влияние природы защитных веществ и характера их распределения на поверхности частиц проявляется [c.201]

Ионы большинства металлов образуют с присутствующими в растворах ионами и молекулами комплексы, состав и строение которых зависят от природы и концентрации частиц, природы растворителя, температуры и других факторов. Комплекс, содержащий один ион металла, называют одноядерным если в состав комплекса входит два или большее число ионов одного или разных металлов, его называют многоядерным. Частицы, непосредственно связанные с металлом, образуют внутреннюю координационную Сферу комплекса их называют внутрисферными лигандами. Металл и многоатомный лиганд обычно связаны через один или большее число донорных атомов, которые содержат неподеленные пары электронов, используемые для образования двухцентровой химической связи. При координации металлом молекул, содержащих кратные связи, могут образовываться трехцентровые и многоцентровые связи. [c.7]

Механические свойства. Между частицами сыпучего материала существуют силы взаимодействия различной природы. Эти силы объединяют термином — тутогезия- . Понятие аутогезии охватывает все виды II формы связи между частицами независимо от числа и свойств взаимодействующих частиц, природы сил, обусловливающих это взаимодействие, причин и условий их возникновения. Помимо этого основного термина в технической литературе применяют и другие термины адгезия, когезия, агломерация, агрегация, слеживаемость. [c.151]

Для более полного истолкования особенностей адсорбции органических веществ в области анодных потенциалов необходимо дальнейшее накопление экспериментального материала с использованием комплекса физико-химических и физических методов. Исследования должны быть направлены на более глубокое выяснение кинетики хемосорбции и электроокнсления хемосорбированных частиц, природы неоднородности поверхности, установление структуры хемосорбционного комплекса и ее зависимости от по-тенциалл и адсорбции атомов и ионов на поверхности. [c.123]

В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. На основании концепции приведенной шкалы потенциалов было показано, что при коррозии металлов ингибирующее действие органических веществ меняется симбатно с их поверхностной активностью на ртути, если все эти измерения проведены при одинаковых ф-потенциа-лах, т. е. при одинаковых зарядах поверхности металла. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. Это позволило на основании адсорбционных измерений, проведенных на одном металле, предвидеть адсорбционное поведение того же вещества на других металлах. Так, в частности, оказалось возможным, используя приведенную шкалу, оценивать области потенциалов, внутри которых на данном металле следует ожидать адсорбцию и влияние органических веществ на коррозионные и другие электрохимические процессы. Подобный же подход был впоследствии плодотворно использован и в работах Лошкарева по электроосаждению металлов. Недавно в работах московских и тартусских электрохимиков были получены результаты, дающие экспериментальное качественное подтверждение этой концепции. Следует, однако, подчеркнуть, что она оправдывается для оиределенной, хотя и широкой группы ингибиторов (азотсо- [c.135]

Сто лет назад атом считался основной частицей природы. Большинство ученых даже думать не хотели о существовании частиц, меньших, чем атом, считая это пустой тратой времени. Конечно, в настоящее время мы знаем, что атом состоит из достаточно плотного ядра, окруженного разреженнылг облаком электронов. Основными частицами, составляющими ядра, служат нейтроны (электронейтральные) и протоны (несущие один положительный заряд). Поскольку атом электрически нейтрален, то число электронов (несущих один отрицательный заряд) вокруг ядра должно быть равно числу протонов в ядре. [c.11]

Во всех современных теориях коллоидной устойчивости принимают, что она зависит от взаимодействия сил притяжения и отталкивания между частицами. Природа сил тритяжения одна и та же во всех дисперсиях, но существует по крайней мере два различных барьера флокуляции частиц электростатический и стери-ческий. [c.122]

Как видно из данных табл. 2, величина диффузиофоретической подвижности пропорциональна электрокинетическому потенциалу. При переходе от изопренового латекса к полибутадиенстирольному измеренные значения Kdf возрастают примерно пропорционально величине -потенциала. Значительное влияние оказывает на движение частиц природа электролита. Убывание скорости диффузиофореза при переходе от электролита СаС1г к КС примерно согласуется с формулой [c.134]

В принципе, стоящая перед нами проблема чрезвычайно проста рассмотреть разбавленные тонкие дисперсии частиц полимера, суспендированных в какой-то жидкости, и обсудить последовательность процессов, происходящих при испарении этой жидкости. На практике проблема обескураживающе сложна, поскольку то, что происходит в действительности, может, смотря по обстоятельствам, видоизменяться в зависимости от почти любого мыслимого свойства частиц, природы разбавителя и условий пленкообра-зования. [c.273]

Систематическое исследование влияния механических параметров на процесс деструкции для случая вибрационного измельчения проводилось Гроном и сотр. [19, 21], а их важность подчеркивалась Барамбоймом. Полученные экспериментальные результаты выявили влияние следующих механических параметров продолжительности механического воздействия на исследуемый полимер, степени загрузки, амплитуды колебаний, исходных размеров измельчаемых частиц, природы материала, нз которого изготовлена аппаратура (при вибрационном измельчении), или размеров капилляров, если исследуется деструкция при течении, значение количества ультразвуковой энергии и частоты (при деструкции макромолекул действием ультразвука в растворах) и т. д. [c.47]

Широкое использование термодинамического метода предусматривает на1шчие надежных термодинамических данных о разнообразных свойствах растворов для возможно большего круга систем и интервалов внешних условий. Для выявления роли растворителя особый интерес представляют энтальпийные и энтропийные характеристики сольватации и связанные с ними величины, мольные объемы, растворимость благородных газов (вследствие чувствительности ее к структурным изменениям растворителя) и др. При этом весьма существенным является установление зависимости этих величин от общих свойств частиц, природы и состава растворителя, внешних условий. В настоящее время такие термодинамические характеристики получают с использованием методов калориметрии, электрохимии, тензи-метрии, денсиметрии и др. Следует, однако, отметить, что указанных характеристик, особенно для неводных растворов, явно недостаточно, поэтому их определение остается одной из основных задач химии растворов. [c.27]

Менее изученной является проблема устойчивости лиофильных или ли-офилизированных дисперсных систем и проблема стер ической защиты [5]. Нет теории, которая могла бы объяснить изменение устойчивости дисперсных систем в присутствии нолиэлектролитов или даже сравнительно простых по строению поверхностно-активных веществ, явления сенсибилизации, защитного действия и т. п. Между тем, именно такие вещества и, в первую очередь, различные синтетические и природные полиэлектролиты являются наиболее эф )ективиыми флоккулянтами большинства практически важных дисперсий [см. напр. 6—7]. Такое положение обусловлено отсутствием достаточного количества экспериментальных данных и многообразием механизмов, посредством которых полиэлектролиты влияют на устойчивость дисперсной системы. В зависимости от знака заряда и химической природы коллоидных частиц, природы прибавляемого полиэлектролита, длины макромолекулярной цепи, числа и типа функциональных групп и др. ими могут быть [c.33]

Введение [1—8]. Из работ разд. 4 и 10 ясно поведение Р-лучей при прохождении через вещёство. При прохождении через вещество Р-лучи взаимодействуют с ним и, в зависимости от скорости (энергии) частиц, природы и толщины материала, тормозятся, поглощаются или рассеиваются. Поглощение и обратное рассеяние Р-частиц можно использовать для контроля или измерения сравнительно тонких слоев. (При работе с очень тонкой фольгой применяют а-излучение — см. раб. 9.3 при работе с толстыми слоями используют у-излучение — см. работы разд. 16.) [c.171]

Константа Ь характеризует величину сил отталкивания между молекулами и представляет собой меру объема, занимаемого самими молекулами. Измеряемое внешнее давление меньше динамического на величину а/о из за наличия силы притяжения между молекулами. Величина а характеризует интенсивность сил взаимодействия между молекулами, которые обуславливают процессы конденсации и физической адсорбции веществ. Хотя молекулы являются электрически незаряженными частицами, природа ван-дер-ваальсовых сил притяжения между молекулами является электростатической, так как гравитационное и магнитное взаимодействие очень мало. Известны три электростатических эффекта, объясняющие ван-дер-ваальсово притяжение ориентационный эффект Кизома, индукционный эффект Дебая и дисперсионный эффект Лондона- [c.6]

Это несоответствие между стехиометрией и порядком реакции прямо указывает на участие в реакциях активных промежуточных частиц. Не обсуждая, каким образом эти результаты позволяют сделать выводы о природе промежуточных частиц, мы для простоты уже привели здесь рядом с каждым уравнением реакции формулу участвующей в ней такой частицы. Природу промежуточной частицы можно выяснить путем стереохимических исследований или в опытах с ловущками (путем фиксации), что будет объяснено в следующих разделах. [c.170]

ХИМИЧЕСКАЯ ФИЗИКА — наука, пограничная между химией и новыми разделами физики, возникшими в первые тридцать лет 20 в. (квантовая мехс1-иика, электронная теория атомов и молекул). Задачей X. ф. является применение теоретических и экспериментальных методов этой новой физики к химич. проблемам, а именно к вопросам строения и превращения веществ. Основными ра еделами X. ф., установившимися еще в 20—30-х гг., являются 1) Строение электронной оболочки атома (в связи с периодич. законом Д. И. Менделеева). 2) Квантово-мьханич. природа валентности, химич. С1гл и сил межмолекуляр-ного сцепления. 3) Строение молекул, их геометрия, электрические, магнитные и оптич. свойства. 4) Строение и свойства кристаллов, жидкостей, растворов, адсорбционных слоев, сольватация ионов. 5) Динамика молекул, молекулярные сиектры, молекуля )-ные константы, возбуждение атомов и молекул, обмен энергий ири соударении частиц (атомов, ионов, молекул). 6) Современная химич. кинетика — природа элементарных химич. актов, происходящих под действием тепла, квантов света, электронного удара свойства свободных радикалов, возбужденных молекул и других лабильных частиц природа химич. активации и квантово-механич. теория реакционной способности разлпчных соединений в связи с пх строением фотохимия, реакции в разрядах, теория горения и взрывов. [c.318]

Некоторые сведения о характере атомов и радикалов, образующихся при диссоциации молекул при электронном ударе, можно получить из масс-спектров. Образование осколочных положительных ионов, фиксируемых в масс-спектрометре, происходит в процессах диссоциации, в которых одновременно образуются нейтральные осколкп молекул, т. е. атомы и радикалы. Поэтому образованию каждого осколочного иона соответствует возникновение тех или иных нейтральных частиц, природу которых можно определить, составив уравнение реакции распада молекулы. Следует, однако, учитывать, что в процессах диссоциативной ионизации могут образовываться также и молекулы меньших размеров, поэтому выводы о природе образующихся атомов и радикалов, сделанные на основе масс-спектров, не всегда достаточно обоснованы, особенно в случае сложных молекул. В то же время масс-спектрометрия позволяет непосредственно определять природу образующихся радикалов, например, методом вторичной ионизации. [c.92]

Менделеев исходил из того, что в атоме— мельчайшей частице материи, обладающей свойствами того или иного элемента и постоянной, характерной, только ему присущей массой, ярче и яснее всего долиша проявиться функциональная связь между явлениями, совершенно различными по своей природе. Масса и все, что относится к ее определению, истолкованию и изучению, составляет предмет физики и, в частности, механики. Валентность, химическая активность и другие свойства элементов изучаются химией. И, следовательно, атом является той элементарной частицей природы, тем объектом исследования, где одновременно выступают явления физические и химические. В то же время в атоме они выступают в наиболее чистом виде, не затемненном никакими побочными обстоятельствамв. В большой совокупности атомов, в окружающих нас телах мы имеем дело со многими физическими свойствами— твердостью, вязкостью, блеском и т. д. Химические свойства тел, представляющих гигантское скопление атомов, зависят от их агрегатного состояния и многого другого. Поэтому при сопоставлении химических и физических свойств реальных, природных тел не легко установить существующую между ними связь. А в атоме эта связь должна выступить совершенно четко. Известно, что дляуспе- [c.28]