Поли-1,3-диоксолан

ИК-спектры и спектры КР 1,3-диоксолана (139) и многих его производных тщательно изучались группой бирмингемских исследователей [49]. Полосы поглощения широкие, и это у—О указывает, что кольцо не вполне плоское. Однако так / / как отклонения от плоскостности, вероятно, малы, коль-Хо/ Цо по существу обладает симметрией Сг,, почти пол-(/39) отнесение полос поглощения для диоксолана [c.518]

Низкомолекулярные продукты полиприсоединения 1,3-диок-солана к соединениям типа спиртов, аминов и карбоновых кислот предложены для производства поверхностноактивных веществ [5, 10]. Полиприсоединение 1,3-диоксолана к активным протонсодержащим соединениям напоминает реакцию с участием окиси этилена. Цепи поли-1,3-диоксолана, как и цепи полиоксиэтилена, придают веществам, в состав которых они входят, гидрофильные свойства. Однако типы катализаторов, применяемых в этих двух случаях, различны. Для полимеризации 1,3-диоксолана используют кислотные катализаторы, для окиси этилена — щелочные. [c.351]

Полим >ы и сополимеры диоксолана [c.60]

Методом нефелометрического титрования определено молекулярно-массовое распределение полифениленоксида [2178]. Молекулярную массу полифениленоксида вычисляли по поглощению терминальных гидроксильных групп на частоте 3615 см в тетрахлориде углерода [2179]. Структурные модификации поли-диоксолана и полиоксиметиленоксида были определены методами инфракрасного и рентгеновского анализа спиральная форма второго из полимеров была идентифицирована по полосам поглощения при 2900, 1125, 1028, 980, 970 и 938 см [2180]. [c.453]

Прямые доказательства присутствия оксониевых ионов в поли-меризующихся системах, включающих кислородсодержащие гетероциклы, получены Медведевым, Людвиг и др. спектроскопическим методом на примерах ТГФ и диоксолана. На основании УФ-спектро В поглощения диоксолановым растущим цепям приписана структура линейных оксониевых ионов, которые условно [c.24]

Для анализа распределения звеньев в полиэтиленоксиде, поли- 1,3-диоксолане, поли-1,3,5-триоксепане, поли-1,3,6-триоксола-не и сополимерах 1,3-диоксолана с 1,3,5-триоксаном были использованы [171, 172] спектры ПМР и ЯМР С. Структуры цепей сополимеров триоксана с 1,3-диоксоланом были также изучены в работах [173, 174] методами ЯМР С и ПМР соответственно. [c.482]

При попытке подвергнуть 1,3-оксатиолан сополимеризации с 2-этил-1,3-оксатиоланом или 2,2-диметил-1,3-оксатиоланом в условиях, подобных тем, которые использовали для полимеризации 1,3-оксатиолана, были получены смеси поли-1,3-оксатиолана и полиэтиленсульфида [32]. Эквимоляр-ные количества подкисленного 1,3-диоксолана и 1,3-оксатиолана при нагревании в течение 90 час при 70° давали очень вязкую жидкость, поведение которой в отношении растворимости показывало, что она является сополимером. Попытки сополимеризации 1,3-оксатиолана с этиленсульфидом в присутствии кислоты путем 16-часового нагревания при 70° привели к образованию только полиэтиленсульфида. Смесь 1,3-диоксолана и этилен-сульфида вела себя подобным образом [32]. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология