Структура цепи сополимера

Исследование размеров молекулярных клубков и структуры цепей сополимеров требует, таким образом, сугубо осторожного подхода и выполнения специфических условий [41]. [c.37]

Поскольку любая реакция превращения гомополимера — внутримолекулярная или полимераналогичная с участием низкомолекулярного реагента — связана с промежуточным образованием цепочек смешанного (сополимерного) строения, существенное внимание будет уделено анализу того, насколько общими могут быть математические подходы к количественному описанию структуры цепи сополимеров, полученных таким способом и синтезируемых из низкомолекулярных мономерных веществ. [c.6]

Ниже излагаются основные идеи математического описания структуры цепи сополимеров и математические закономерности, позволяющие описать эту структуру как функцию кинетических параметров сополимеризации. [c.53]

Практически 0 находят графич. интерполяцией температурной зависимости А , измеренного методами осмометрий или светорассеяния (рисунок). 0 различных стереоизомеров одного полимера несколько отличаются друг от друга (таблица). Значение 0 сополимера зависит от его" типа (статистический, блоксополимер, привитой сополимер) при одинаковом среднем составе. Это связано с влиянием структуры цепи сополимера на энергетич. баланс внутри- и межмолекулярных взаимодействий сегментов. [c.373]

Структуру цепи сополимера теоретически можно определить из данных по реакционной способности компонентов в реакции сопо-лимеризации. В бинарной системе возможны четыре различные реакции роста, характеризующиеся константами скорости кц [c.147]

Не только механические свойства сополимеров определяются характером распределения звеньев в цепи. Как было недавно показано [10], такое специфическое свойство сополимеров метил-метакрилат — стирол, как избирательная сорбция из растворов, тоже в значительной степени определяется структурой цепи сополимера. При сравнительном исследовании избирательной сорбции 2,2,3,3-тетрафторпропанола из смеси его с пропиленом сополимерами метилметакрилат — стирол с чередующимися звеньями, со случайным распределением звеньев и смесью гомополимеров была установлена линейная зависимость коэффициента сорбции от вероятности нахождения диады из разнотипных звеньев. [c.11]

В этой главе сделана попытка описать экспериментальные результаты, относящиеся к плавлению сополимеров и изомеров, и интер претировать эти данные. Первая часть этой главы (разд. 10.1.1 и 10,1.2) касается структуры цепей сополимеров и изомеров и их макрО конформации в частичнокристаллическом состоянии. Причиной плохого понимания процессов плавления сополимеров и изомеров является отсутствие систематических сведений в этой области. В следующих частях этой главы обсуждается равновесное (разд. 10,2) и неравновесное (разд, 10.3) плавление сополимеров и изомеров. [c.352]

Для анализа распределения звеньев в полиэтиленоксиде, поли- 1,3-диоксолане, поли-1,3,5-триоксепане, поли-1,3,6-триоксола-не и сополимерах 1,3-диоксолана с 1,3,5-триоксаном были использованы [171, 172] спектры ПМР и ЯМР С. Структуры цепей сополимеров триоксана с 1,3-диоксоланом были также изучены в работах [173, 174] методами ЯМР С и ПМР соответственно. [c.482]

Простейшей последовательностью, характеризуюш,ей композиционноконфигурационную структуру цепей сополимера, является диада. Из восьми возмо жных [c.291]

Для характеристики структуры цепи сополимера помимо уже названных имеется еще ряд показателей. Так, было предложено tpvKTypy цепи сополимеров характеризовать числом блоков (run number) [609], под которым понимают среднее число блоков, приходящихся на каждые 100 мономерных звеньев. Неоднородность распределения блоков по длинам рассматривали как аналог неоднородности распределения молекулярной массы [1403]. Часто при сравнении расчетных значений с экспериментальными целесообразно указывать долю mi-блока в центре триад типа т —mi—mj 1П —mi—т или т ,—гп —т . Предложено графическое цред-ставление распределения блоков по длинам [710, 1745]. Дополнительные данные по теории сополимеризацин можно найти в [222, 272, 273, 298, 532, 583, 610, 728, 825, 1074, 1108, 1124, 1143, 1147, 1158, 1246, 1367, 1665, 1750, 1781, 1807, 1808]. В работе [1746] полученные результаты обобщили и представили в виде таблиц. В другой работе [1753] представлено распределение блоков по длинам в тройных сополимерах. [c.149]

Термостойкость сополимеров ТФЭ зависит от химической природы сомономера. Наибольщей термостойкостью обладают сополимеры с перфторированной цепью. По термостойкости сополимер ТФЭ—ПФ(АВ)Эф конкурирует с ПТФЭ. Наименьшей термостойкостью обладают сополимеры, содержащие в полимерной цепи лабильную группу HF. Термостойкость сополимеров, в состав которых входит достаточно стабильная группа СНг, зависит от молекулярной структуры цепи. Сополимеры с изолированными друг от друга метиленовыми группами (ТФЭ-ВДФ) имеют высокую термостойкость. Почти такая же термостойкость у сополимеров с двумя метиленовыми группами, примыкающими к дифторметиленовым группам, т. е. у сополимера со строго чередующимися звеньями ТФЭ—Э [10]. По термостойкости сополимеры ТФЭ можно расположить в ряд ТФЭ — ПФ(АВ)ЭФ > ТФЭ - ГФП > ТФЭ-ВДФ > ТФЭ—Э> > ТФЭ — ТрФЭ ТФЭ — ВФ. Стойкость к термоокислению перфторированных и соседних с ними атомов углерода обусловлена отрицательным индуктивным эффектом атомов фтора, создающих экранирующую электронную оболочку вокруг атомов углерода, связанных с меньшими по объему атомами водорода. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология