Молекулярная масса полифениленоксида

Таблица 5.9. Константы в уравнении Марка — Хаувинка для вискозиметрического определения молекулярной массы полифениленоксидов [422, 423, 426, 428, 429]

Изменение молекулярно-массового распределения полифениленоксида в процессе синтеза наблюдали [116] по содержанию в полимере концевых гидроксильных групп, определяемых методом ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах разбавленных растворов полифениленоксида [0,43% (масс.)] в тетрахлориде углерода наблюдается узкая полоса поглощения ОН-группы при 3615 см Концентрацию концевых ОН-групп полимера рассчитывали при условии, что коэффициенты поглощения, соответствующие полосам поглощения концевых ОН-групп полифениленоксида и 2,6-диметилфенола, приблизительно равны. Молекулярную массу полифениленоксида находили, исходя из условий, что полимер содержит одну концевую гидроксильную группу. [c.142]

Ароматич. П. п. имеют преимущественно линейное строение, разветвленными являются лишь галоген- и монометилзамещенные поли-ге-фениленоксиды. Молекулярные массы полифениленоксидов достигают сотен тысяч. [c.65]

В полифениленоксидах определяют содержание гидроксильных групп, дифенохинона, зольности, металлов, молекулярную массу и плотность. [c.139]

Изучена [118] зависимость свойств полифениленоксида от молекулярной массы. Показано [90], что с ростом молекулярной массы происходит сшивка полимера. [c.142]

Диамагнитная восприимчивость полифениленоксида при степенях полимеризации до 350 линейно зависит от молекулярной массы. Найденная из этой зависимости константа внутримолекулярного взаимодействия более чем на 10 % выше, чем у полиэтилена и полиэтиленоксида [414]. Смесь полифениленоксида и полистирола лишь в ограниченном числе случаев имеет область совместимости. В этой области по данным механической или диэлектрической релаксации и калориметрии с достоверностью можно определить температуру стеклования [415—417]. [c.210]

Активность толуола в растворе толуол — полифениленоксид была определена по измерению давления паров. При объемной доле толуола 01 = 0,75 активность оказалась равной ai = 0,99. Определите параметр взаимодействия Флори — Хаггинса для этой системы. Молекулярная масса полимера равна 100 ООО. [c.162]

При спектрофотометрическом определении используют интенсивную полосу поглощения с максимумом при 420 нм. Молярный коэффициент поглощения дифенохинона (ДФХ) в хлороформе равен 81 4804=1 570 л шолъ см К Закон Бугера удовлетворительно соблюдается в интервале концентраций ДФХ 10 —10" моль/л. Оптическая плотность постоянна в течение 1 ч после приготовления растворов полифениленоксида. Относительная погрешность определения 37о при надежности 0,95. Содержание полифениленоксида с молекулярной массой 3 000—128 000 в количествах 0,1 —1,0 г в 100 мл анализируемого раствора не влияет на поглощение ДФХ при определяемых концентрациях 10 —10 моль/л. [c.140]

Метод основан на использовании различия в УФ-спектрах фенольных групп полимера в нейтральных и основных растворах (после обработки раствором тетраэтиламмония) при 318 нм в метиленхлориде. Предел обнаружения концевых гидроксильных групп (0,017%) позволяет рассчитать по их содержанию молекулярную массу полифениленоксида до 100 000. Молярный коэффициент поглощения, рассчитанный по гидроксильным группам дифенилолпропаиа при 318 нм, равен 4700 л- моль -см Гидроксид тетраэтиламмония не имеет поглощения в этой области и не мешает определению. [c.139]

Молекулярную массу полифениленоксида [37] вычисляют по характеристической вязкости [г]], которую определяют вискозиметрически в растворе бензола при 25 °С, по формуле Марка— Хувинка (см. гл. 1, разд. Определение физических свойств полимеров. Определение молекулярной массы и молекулярно-массового распределения ). [c.142]

Методом нефелометрического титрования определено молекулярно-массовое распределение полифениленоксида [2178]. Молекулярную массу полифениленоксида вычисляли по поглощению терминальных гидроксильных групп на частоте 3615 см в тетрахлориде углерода [2179]. Структурные модификации поли-диоксолана и полиоксиметиленоксида были определены методами инфракрасного и рентгеновского анализа спиральная форма второго из полимеров была идентифицирована по полосам поглощения при 2900, 1125, 1028, 980, 970 и 938 см [2180]. [c.453]

Полифениленоксиды представляют собой светло-бежевый непрозрачный материал с молекулярной массой от 25000 до 35000, плотностью 1,06 г/см , с температурой плавления кристаллического полимера 260 С растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах, диоксане, тетрагидрофуране, диметилформамиде, диметилсульфоксиде. Полифениленоксиды обладают высокой химической устойчивостью, которая сохраняется и при повышенных температурах. Они устойчивы к действию кипяп ей воды, перегретого пара, разбавленных и концентрированных минеральных кислот, щелочей и пероксидов. Устойчивость полифениленоксидов к алифатическим углеводородам меньше, чем к кислотам и щелочам. [c.139]

При исследовании поликонденсации п-бромфенолята калия и регулирования длины цепи олигофениленоксида определяли 109] молекулярную массу получаемых продуктов по гидроксильным группам, если молекулярная масса не превышала 600, и по содержанию брома при молекулярной массе до 1690. Гидроксильные группы определяли ацетилированием продукта с последующим омылением сложноэфирных групп, а содержание брома — по методу Шенигера. Влияние условий синтеза на устойчивость полифениленокоида к термоокислительной деструкции [117] оценивали по потере в массе полимера на воздухе при 350 X на весах Мак-Бена, по содержанию нерастворимой фракции в полифениленоксиде, прогретом при 170 °С, а также по изменению прочностных характеристик пленок в процессе длительного нагревания при 150 X. [c.142]

Исследована зависимость скорости термоокислительного старения полифениленоксида от молекулярной массы полимера и от примесей соединений металлов переменной валентности с применением дифференциально-термического и термогравиметрического методов анализа [119]. Молекулярную массу полимера определяли вискозиметрически, содержание меди и железа в золе — методом эмиссионного количественного анализа. [c.142]

Полифениленоксид с молекулярной массой до 10 000 получают конденсацией л-бромфенолятов щелочных металлов в растворителях (нитробензоле или пиридине) при 110—-200 °С в присутствии меди или ее солей в качестве катализатора [284, 285]. [c.200]