Изонитрозогруппа

Замещение атома кислорода карбонильной группы иа изонитрозогруппу при действии хлоргидрата гидроксиламина в присутствии алкоголятов калия [c.288]

Изонитрозогруппы при нитрозировании резорцина располагаются в местах 6 и 2 (также с совпадающей ориентацией) [c.30]

Поэтому выщеприведенные соединения следует называть изо-нитрозосоединениями и группу НОН — изонитрозогруппой в отличие от нормальной нитрозогруппы Н 0, имеющейся например в нитрозобензоле СеНбНО. [c.62]

Изонитрозогруппа превращается, по данным Пилоти, в нитрозогруппу при действии окислителей, например брома в пиридиновом растворе или хлора в солянокислой среде, на оксимы процесс протекает в особенности гладко, если оксимная группа присоединена к углероду, не связанному с водородом [c.101]

Другое направление реакции наблюдается при действии окислов азота на эфир формилфенилуксусной кислоты. В этом случае, хотя сначала и происходит отщепление формиль-ной группы, конечный продукт реакции содержит не нитрозо-, а изонитрозогруппу кроме того, при этом наблюдаются нитрование ароматического ядра и полное разложение значительной части продукта i [c.116]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Поэтому следует приведенные выше соединения называть изо-нитрозосоединениями и группу =NOH изонитрозогруппой в отличие от нормальной нитрозогруппы —N=0, имеющейся, например, в нитрозобензоле eHsNO. [c.191]

Избыток азотистой кислоты при нитрозировании может привести к превращению изонитрозогруппы в диазогруппу. Нитрозосоедине-ние окисляет при этом азотистую кислоту и окись азота в азотную кислоту, переходя само в нитрат диазония 225 [c.197]

Строение и свойства кобальтовых и железных лаков приводят к выводу, что (111) образует одну хелатовую связь и одну солевую, как это показано в (IV) и (V). Только изонитрозогруппа, расположенная в середине молекулы, участвует в образовании хелатовых комплексов, в то время как крайняя играет роль кислотного радикала. [c.450]

Спектры поглощения растворов нитрозофеиола указывают на то, что преобладающей является хиноноксимная форма . Поэтому следует приведенные выше соединения называть изонитрозосоединениями и группу =ЫОН изонитрозогруппой в отличие от нормальной нитрозогруппы —N=0, имеющейся, например, в нитрозобензоле СвНвМО. [c.164]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.288 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.30 , c.62 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.40 , c.191 , c.197 , c.259 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.40 , c.191 , c.197 , c.259 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.33 , c.164 , c.169 , c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология