Группа нитрозо

Разнообразие заместителей, которые могут находиться в бензольном кольце, весьма велико. При реакциях замещения могут быть введены следующие заместители при нитровании — нитрогруппа —МОг, при нитрозировании — группа нитрозо —N0 или изонитрозо =ЫОН, при сульфировании — сульфогруппа —ЗОзН, при хлорировании — атом хлора С1, азосочетание приводит к образованию азогруппы —Н—N—. [c.40]

Реагентом является следовательно азотистая кислота, и эффект реакции заключается в фиксировании группы нитрозо в ядре данного соединения с отщеплением молекулы воды, т. е. эффект в значительной мере напоминает таковой же для реакции нитрования. [c.62]

Удивительно, что при окислении группа нитрозо остается незатронутой [c.353]

З) хлор является заместителе. , а группа нитрозила реагирует сама по себе [c.342]

По литературным данным [361], водорода оксимной группы нитрозо-Н-соли равна ЫО , [c.255]

Задача 11. Рассчитать кажущуюся константу диссоциации водорода оксимной группы нитрозо-К-соли по следующим данным. Оптическая плотность раствора реактива при pH=7,2 равна 0,44. Оптические плотпости раствора реактива, находящегося полностью-в молекулярной и солевой формах, равны соответственно 0,02 и 0,70. [c.228]

По литературным данным [374 ], Ка водорода оксимной группы нитрозо-Н-соли равна Ь10 [c.291]

Образование аминогруппы восстановлением нитрогруппы (а также и других азотсодержащих групп — нитрозо-, изонитрозо-, азогруппы). [c.22]

По литературным данным [329] АГд водорода оксимной группы нитрозо-К-соли равна 1-10 . [c.214]

Если сопоставить данные табл. XV и XVI, то можно заметить, что группа нитрозо N=0 обнаруживает парамагнетизм [c.166]

Восстановление нитрогруппы и других азотсодержащих групп (нитрозо-, изонитрозо-, азогруппы). [c.22]

Температуростойкость резин определяется формированием в ходе вулканизации прочных кластерных комплексов Сг + с пер-фторкарбоновыми кислотами [23], а невысокая в ряду фторкаучуков верхняя предельная температура эксплуатации связана с довольно низкой энергией диссоциации М—0-связи в цепи (223 кДж/моль) [3, с. 341]. Образование в результате обменных реакций трифторацетата хрома и карбоксильных групп нитрозо-каучука трифторуксусной кислоты (близкой по свойствам к серной кислоте) вызывает большие трудности при переработке резин и их применении из-за сильной коррозии пресс-форм и контактирующих с резинами металлических деталей. При заме не триацетата хрома на другие агенты вулканизации, при при менении которых не выделяются агрессивные вещества эпо ксидные смолы (пат. США 3725374, 1974), олигобутадиен с кон цевыми изоцианатными группами (пат. США 3733295, 1973) аминокислоты (пат. США 4124575, 1978), получаются резины ( ухудшенными свойствами. Не получила практического примене ния и разработка нитрозокаучуков с другими (не карбоксиль ными) функциональными группами. Это относится, в частности к нитрозокаучуку с мономерными звеньями гексафторбутадиена (пат. Великобр. 1425561, 1976 1425562, 1976) и оригинальным методам его сшивания под действием линейных и циклических стабильных биснитроксильных радикалов типа [c.20]

Разнообразие заместителей, которые могут находиться в бензольном кольце, весьма велико. При реакциях замещения могут быть введены следующие заместители при нитровании — нитрогруппа —N0.,, при нит-розировании — группа нитрозо —N0 или изонитрозо =ЫОН, присульфи- [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология