Резорцин нитрозирование

Почему при нитрозировании 1,3-дигидроксибензола (резорцина) преимущественно получается 2,4-, а не 4,6-динитрозо-1,3-дигидроксибензол [c.101]

Резорцин определяют бромометрическим (бромид-броматным) методом. Е. Ростовцевой и М. М. Шемякиным разработан метод определения резорцина нитрозированием, позволяющий определять резорцин в присутствии фенола [c.343]

Иолучение и формула, Нитрозирование резорцина нитритом натрия в qep [c.137]

Для определения некоторых фенолов бензольного и нафталинового ряда (резорцин, 1,4-нафтол сульфокислота и др.) прибегают к реакции нитрозирования. , [c.191]

Так как моль резорцина при реакции нитрозирования эквивалентен 2 грамм-эквивалентам нитрита натрия, то грамм-эквивалент резорцина равняется молекулярному весу, деленному на 2. [c.217]

Кроме бромометрического метода, содержание резорцина может быть определено методом нитрозирования (см. стр. 217). [c.226]

Резорцин хорощо растворим, и его навеску растворяют в дистиллированной воде непосредственно в мерной колбе, разбавляя затем раствор водой до метки. Пипеткой переносят точно отмеренную порцию раствора в стакан для титрования и добавляют туда соляную кислоту и воду. При нитрозировании резорцина необходимо значительное разбавление раствора, так как только при этом условии не будет нитрозироваться фенол, примесь которого может содержаться в техническом резорцине. [c.329]

Метод нитрозирования. Так как технический резорцин содержит в себе небольшое количество мешающих точному определению веществ, то содержание резорцина определяют методом нитрозирования, титруя его раствор нитритом натрия в кислой среде. В этих условиях титруется только один резорцин и полученные результаты соответствуют содержанию его в техническом продукте. [c.154]

Одним из простейших нитрозокрасителей ряда бензола является прочный зеленый, получаемый нитрозированием резорцина [c.115]

Образование при нитрозировании резорцина 2,4- (ПО), а не [c.166]

Для того, чтобы предотвратить последующее нитрозирование нитроалкана параллельно образующимся алкилнитритом, в реакционную смесь необходимо вводить мочевину или лучше многоатомные фонолы резорцин или флюороглюцин. Выход первичных нитроалканов по этому методу не нревьпиает 60%, т.е. инже, чем при алкилировании нитрита серебра (75%-80%). Однако вторичные нитроалканы следует получать алкилированием нитрита натрия в ДМФА [c.1662]

Изонитрозогруппы при нитрозировании резорцина располагаются в местах 6 и 2 (также с совпадающей ориентацией) [c.30]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

В некоторых случаях удалось выделить обе таутомерные формы — нитрозофенол и хинонмоноксим — в индивидуальном состоянии. Так, например, при нитрозировании моноэтилового эфира резорцина было получено вещество, кристаллизовавшееся из бензола в виде зеленых пластинок, которые при 130° превращались Б желтый продукт с темп. пл. 147—148°. Обе формы реагируют с фенилизоцианатом с образованием одного и того же уретана. Вполне возможно, что зеленое вещество обладает нитрозофенольным строением (I), а желтое вещество — хипоноксимным (П) [c.165]

При действии азотистой кислоты иа монометиловый эфир резорцина получается 6-и итр о-З-м етоксифенол, а при нитрозировании. т-крезола лишь незначительное количество 6-н и т р о- [c.299]

ВЫХОДОМ (сырого продукта) при обработке холодного эфирного раствора резорцина дымящей азотной кислотой [280]. Он получается также из резоруфина, К-дезоксопроизводного, окислением перекисью водорода. Резоруфин получается путем нитрозирования резорцина в серной кислоте [314]. Соединение 0-ХУ1 очищается в виде его натриевой соли, которая дает темно-синий раствор с красной флуоресценцией. Свободная кислота после перекристаллизации из этилацетата имеет желто-коричневую окраску [280]. Соединение 0-ХУ1 бромируется в щелочном растворе до тетрабромпроизводного [280]. Оно применяется в качестве индикатора для определения восстановителей в молоке [c.567]

Нитрозированием моноэфиров резорцина с NaNOg в среде низших карбоновых кислот (уксусной, пропионовой) при -10 -ь -I- -ЫО °С получают 5-алкокси-2-нитрозофенолы, применяющиеся в синтезе пестицидов [396]. [c.157]

Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с раствором Р-соли или резорцина, так как при малейщем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолди-сульфо кислоты или лг-диоксибенэола, в результате которой не получается уже характерной окраски оксиазосоединения, но заметно позеленение раствора. Эта диазопроба имеет весьма большое значение для характеристики ароматических аминов как диазосоставляющих красителей. Некоторые трудно диа вотируемые амины требуют иногда специальной обработки для перевода в соль диазония (см. гл. IX). [c.313]

Исследование механизма нитрозирования и-Х-замещенных фенолов (X = СНз, F, С1, N, NO2 ) в среде кислот умеренной и высокой концентрации [1, 1972] показало, что кинетические закономерности орто- и шрд-нитрозирования аналогичны и, следовательно, механизм реакций в обоих случаях одинаков. Продуктами нитрозирования являлись во всех случаях и-Х-замещенные о-нитрофенолы, так как образующиеся в реакции о-нитрозофенолы быстро окислялись в соответствующие о-нитрофенолы. По мнению авторов, величина р = —6,2, полученная из уравнения Гаммета для случая нитрозирования л-Х-фенолов, характерна для такого механизма нитрозирования ароматических соединений, в котором лимитирующей стадией является распад циклогексадиенонового промежуточного продукта А (схема 3). Следует, однако, заметить, что природа лимитирующей стадии меняется при проведении реакции нитрозирования фенола и /3-нафтола в слабокислых средах (рН>4,5) [1, 1973]. На основании того факта, что первичный кинетический изотопный эффект в реакции нитрозирования этих соединений значительно уменьшается по мере уменьшения кислотности среды, авторы предположили, что лимитирующей стадией становится образование циклогексадиеново-го продукта. Близкие кинетические закономерности бьши получены при изучении механизма нитрозирования резорцина и его 0-метильных производных [5]. Скорость реакции сложным образом зависит от кислотности среды, но при этом повторяется примерно тот же профиль, что и для фенола и /3-нафтола (см. выше). Наблюдаемая константа скорости второго порядка не зависит от pH среды в области pH 1—2,5, возрастает при рН<1 и pH>2,5. На основании этих результатов был сделан вывод о том, что лимитирующей стадией реакции при pH>2,5 является образование соединения А (схема 3), его некаталитический распад при К pH <2,5 (путь I) и кислотно-каталитический распад при рН<1 (путь П). [c.8]

Метод нитрозирования (см. стр. 172) применяется для анализа некоторых ( нолов и нафтолов, количественно реагирующих с азотистой кислотой. К таким соединениям относятся, например, резорцин, 1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-8-сульфокислота, а 1гакже фенилметилпиразолон и его производные. При взаимодействии этих веществ с азотистой кислотой образуются соответствующие нитрозосоединения, например [c.216]

Одна молекула резорцина при нитрозировании взаимодействует с двумя молекулами азотистой кислоты и образуется 2,4-динитро-зорезорцин [c.329]

Это является дополнительным фактором, повышающим устойчивость к мокрым обработкам. Следует также отметить, что металлирование улучшает и светопрочность красителя. Рассмотренный метод конечно не может конкурировать с Активными красителями, так как в нем повышение прочности к мокрым обработкам достигается значительно более дорогим и сложным путем. Поэтому исследователи отказались от дальнейшей разработки этой области и пошли по пути поиска более дешевых водорастворимых Прямых красителей, выкраски которых могут закрепляться солями меди. Подобные красители, содержащие в качестве концевых комплексообразующих группировок остатки салициловой кислоты [138] и 8-оксихинолина [139], наиболее часто употребляются в практике и фигурируют в опубликованных ранее патентах. Интересно также использование о-оксинитрозогруппировки, которая описана в красителях, полученных нитрозированием азопроизводных из диазотированного амина и резорцина [140]. Привлекают внимание также красители, которые могут образовать медные комплексы не только за счет концевых групп, но и внутри молекулы [141], например LXX [142] [c.1927]

Поведение дисульфокислоты дифенилсульфона в условиях щелочного плавления л -дисульфокислоты бензола. Натриевые соли ж-дисульфокислоты бензола и 3,3 - дисульфокислоты ди- фенилсуль фана получены, как и во всех других опытах, омылением соответствующих сульфохлоридов в раство ре NaOH. Сухую натриевую ооль замешивают с растертым в ео рошок МаОН (или смесью НаОН и КОН) и смесь количественно переносят в никелевую гильзу, заключенную в кварцевую пробирку, оторую помещают в электропечь. Пробирка имеет боковые отводы, один из которых соединен с баллоном азота, а второй, через толстостенную капиллярную трубку, с ртутным затвором. (П осле Проведения плавки печь охлаждают, при этом ртуть из затвора должна подняться по трубке, что я1вляется свидетельством герметичности. Из охлажденной гильзы плав экстрагируют водой под азотом полученный раствор резорцина анализируют нитрозированием и затем экстрагируют эфиром. [c.32]

Нитрозирование моноалкиловых эфиров резорцина было изучено в работах [57, 58]. Было показано, что направление реакции зависит от природы алкильного остатка эфира (табл. 1.8) [c.25]

Нитрозирование диалкиловых эфиров резорцина изучено мало. В работе [59] указывается на нитрозирование нитритом натрия диэтилового эфира резорцина в ледяной уксусной кислоте, насыщенной газообразной НС1. Реакция сопровождается деалкилированием, в результате наряду с нитрозодиэтиловым эфиром образуется 4-нитрозорезорцин-З-этиловый эфир. Однако исследование реакции нитрозирования диалкиловых эфиров резорцина нитрозилсерной кислотой показало, что она является удобным методом получения 4-нитрозопроизводных 3-алкоксифенолов (см. табл. .8 а. с. 1210399 СССР). [c.26]

Продукт нитрозирования резорцина—динитрозорезорцин ОН он [c.97]

Фенолы (1974) -- [ c.35 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.44 , c.192 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.44 , c.192 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.166 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.74 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология