Алкены галогенов

Влияние двойной связи на подвижность атомов водорода в а-по-ложении. Наряду с реакциями присоединения при действии на алкены галогенов могут иметь место и реакции замещения (М. Д. Львов). Например [c.71]

Реакции полимеризации в присутствии металл-алкилов применяют как для олефиновых углеводородов, так и для алкил-галогенов. Каталитическое действие алюминия в присутствии хлористого титана или без него было изучено К. Циглером с сотрудниками [c.321]

Орто(алкил) (галоген) > Цис (галоген) (галоген) Цис (галоген) (алкил) [c.271]

Присоединение галогенов. При действии на алкены галогенов в результате присоединения их по месту двойной связи образуются дигалогенпроизводные предельных углеводородов с атомами галогена при соседних углеродных атомах. Например [c.65]

Неполярные (алкил, галоген) + + + + + + + [c.217]

Для разделения смеси газов используют абсорбцию их различными абсорбентами или сжижают их путем охлаждения и затем фракционируют (анализ силанов и фтор производных алкил галоген силанов ). [c.42]

Введение и алканы и алкены галогенов г иводит к резкому повышению плотности и температуры кипения. Хлороформ (СНСЬ() и че- [c.228]

ПОЛИФЕНИЛЕНОКСИДЫ, незамещенные и замещенные ароматич. простые полиэфиры общей ф-лы [—ОСйН4 К,—], где R-алкил, галоген, фенил, аллил (х = 0, , 2).- [c.33]

В случае - -Л1-з а местителей (например, алкил, галоген, ОМе, 5Ме) наблюдается обратная картина в УФ-спектрах 2-замещенных имеется одна полоса, а у 3-изомеров — 2 пика, оба с меньшей экстинкцией. [c.232]

Некоторые реакции диалкилхлорборанов и алкилдихлорборанов протекают аналогично реакциям триорганилборанов, но в более мягких условиях, поскольку галогениды бора являются более сильными кислотами Льюиса. Более того, если нужно использовать менее трех алкильных групп триалкилборана, то это удобнее осуществить с помощью алкил (галоген) боранов. [c.503]

Нельзя заранее сказать, может ли та или иная из известных реакций триалкилборанов быть так же эффективно проведена с алкил (галоген) боранами. В лаборатории авторов данного обзора несколько таких попыток окончились полной неудачей. [c.503]

Напомним (сы. гл. 2),что наиболее ценными зародышеобразова телял1и являются вещества, способные одновременно выполнять и функции газообразователей (х наоборот). Из жидких газообразователей такими свойствами обладают фреоны, алканы, галоген-алканы и вода из твердых — азодикарбонамид [232]. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология