Фтор производные углеводородо

Пластичные смазки, содержащие в качестве загустителя также высокоплавкие воски, церезины, парафины, полимеры, бентонитовые глины кизельгур, дисульфид молибдена и т. д., а в качестве дисперсионной среды — синтетические масла, разделяют центрифугированием после предварительного селективного растворения масляной части смазки подходящим растворителем и фильтрования [571, 572]. В частности, при наличии в смазке силиконовой жидкости, фтор-производных углеводородов и минерального масла в качестве растворителя применяют бензол. Неорганические составляющие смазки могут адсорбировать полярные части смазки. Для полного отделения последних осадок после первого центрифугирования подвергают повторному центрифугированию при разбавлении диэтиловым эфиром, ацетоном или метанолом. После отгона растворителей выделенную органическую часть смазки (минеральное масло, полимеры и т. д.) подвергают жидкостному хроматографическому разделению на силикагеле или окиси алюминия. При этом минеральное масло элюируют из слоя адсорбента к-гексаном и бензолом, а полярную часть смазки — диэтиловым эфиром, ацетоном, метанолом или смесями этих растворителей. [c.339]

Производные углеводородов, содержащие вместо одного или нескольких атомов водорода галогены фтор, хлор, бром, иод, называются галогенопроизводными. В зависимости от характера углеводорода, в молекулу которого введен галоген, их делят на насыщенные (галогеналкилы), ненасыщенные, ароматические (галогенарилы), а по числу атомов галогена, содержащихся в молекуле, на moho-, ДИ-, три- и полигалогенопроизводные. Наиболее важные галогенопроизводные приведены з табл. 13. [c.82]

Для обозначения хладонов наряду с общими номенклатурными системами органической химии используют специальную систему ИСО, в соответствии с которой обозначение фтор- и хлор-производных углеводородов состоит из общего названия и трехзначного идентифицирующего числа, в котором первая цифра соответствует числу атомов углерода, уменьшенному на единицу вторая — числу атомов водорода, увеличенному на единицу третья — числу атомов фтора. Число атомов хлора, входящих в молекулу хладона, определяется по разности в соответствии с общей формулой [c.336]

Фторпроизводные углеводородов. Производные углеводородов, содержащие в молекуле атомы фтора (фторпроизводные), по способам получения, свойствам и путям использования резко отличаются от других галогенопронзводных, поэтому их описание целесообразно выделить в специальный раздел. [c.88]

Большой интерес представляют перфторуглероды—производные углеводородов, у которых все атомы водорода замещены фтором С р2 , С р2 ц 2 и т. д. Перфторуглероды—химически очень устойчивы. Они могут применяться в качестве инертных растворителей, неокисляющихся высокотемпературных смазок, теплоносителей, диэлектриков для токов высокой и сверхвысокой частоты и исходных веществ в синтезах химически и термически стойких полимеров (фторопластов, стр. 543). [c.175]

Из литературы " известно, что жидкие растворы, состоящие пз углеводородов и их фтор производных, ведут себя необычно. В отличие от смесей углеводородов они расслаиваются. Как видно из опытов, описанных здесь, и газовые растворы соединений фтора также отличаются от газовых гелиевых растворов. [c.64]

ФТОРУГЛЕРОДЫ. VI. ин. Производные углеводородов, в которых атомы водорода полностью замещены на атомы фтора применяются как диэлектрики, теплоносители, смазочные масла, хладагенты, сырьё для синтеза фторопластов и др. [c.475]

При втором кинетическом исследовании была применена статическая система. Фтор помещают в стеклянный резервуар следует отметить, что это недостаточно строгий метод проведения реакции, так как фтор, хотя и медленно, но непрерывно реагирует со стеклом, образуя окись фтора и четырехфтористый кремний. Фтор, разбавленный азотом или двуокисью углерода, поступает в реактор, смешивается с углеводородом и взаимодействует с ним при пониженном давлении. Интересно, что фтор реагирует самопроизвольно с незамещенными углеводородами даже при низких температурах. Может показаться, что это подтверждает предложенный Миллером цепной механизм инициирования (см. стр. 383), но, если учесть очень низкие значения энергий активации нормальной атаки атомов фтора, а также степень диссоциации молекул фтора, оказывается, что такое допущение не является строгим. Способы, примененных в обоих приведенных выше работах, пригодны только для кинетических исследований и не могут быть использованы в синтезе фторированных соединений. Возможно, однако, что технику проточных опытов можно разрабатывать и для получения частично фторированных производных углеводородов. [c.405]

В предыдущем разделе рассмотрены достаточно подробно технические приемы фторирования производных углеводородов в газовой фазе над нагретой металлической насадкой. Обсуждение заканчивалось описанием опыта Бигелоу, показавшего, что в реакторе происходит горение. Это привело его к изучению фторо-углеводородных пламен, причем были получены интересные и важные результаты . Его первый прибор для этой цели — горелка с концентрическими трубками — показан на рис. 10. Органическое соединение вводят вместе с азотом через центральную трубку, а неразбавленный фтор подают через наружный кольцевой зазор, в то время как разбавитель — азот играет роль барьера между ними. Это позволяет реагентам проникать одному в другой более равномерно. Если такую горелку зажечь на дне длинной стеклянной трубки, можно из--менять размер и форму пламени or маленького горячего светящегося до высокого голубого конического пламени. При [c.405]

Вообще в органической химии фтор как заместитель водорода занимает совершенно особое место. Способность его давать прочные фторуглероды (по крайней мере, с прямой цепью) простирается, по-видимому, почти неограниченно. Фторуглероды дают ряды производных, аналогичные рядам производных углеводородов. Поэтому можно считать, что фторуглероды являются такой же основой химии фторорганических соединений, как углеводороды являются основой химии обычных органических соединений. [c.192]

Среди полигалоидных производных углеводородов особое положение занимают фреоны, т. е. производные, содержащие в молекуле одновременно хлор и фтор, а также перфторуглероды, представляющие собой соединения углерода со фтором. Как фреоны, так и перфторуглероды в химическом отношении довольно инертны. Для анализа этих веществ целесообразно применять различные методы разделения — низкотемпературную разгонку, хроматографию и др. [c.77]

Объясните, почему взаимодействие фтора с предельными углеводородами не дает хороших выходов фтор производных. [c.35]

Производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены галогеном, называются галогенпроизводными. Известны фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводные. По числу атомов галогена различают моно-, ди- и полигалогенпроизводные. [c.139]

В этой главе рассмотрена сравнительно небольшая часть таких соединений. Соединения, содержащие углерод, водород, хлор и фтор, в настоящее время изучены достаточно подробно они рассмотрены в статье 15. Органические соединения, содержащие сравнительно небольшое количество фтора, в частности такие соединения, в молекулах которых атом углерода связан только с одним атомом фтора, существенно не отличаются по своим свойствам от обычных производных углеводородов. Поэтому такие соединения нет смысла рассматривать в качестве производных фторуглеродов. Насыщенные соединения углерода и фтора рассмотрены в статье 13 этой книги. [c.389]

Na l при температурах 288 °С ртуть растворы галогенидов в метиловом спирте хлор и фтор-производные углеводородов [c.15]

В быту — краскораспылители, баллончики с парф. ср-вами, пестицидами и др., использ. распыляющее действие сжатого газа углеводородов, диоксида углерода, эфиров, фтор-производных углеводородов. propellant (2) [c.27]

Внимание промышленности к природным цеолитам объясняется прежде всего тем, что разработка природных месторождений цеолитов значительно дешевле, чем производство синтетических цеолитов. В США природные цеолиты Аи -БОО успешно используют для осушки хлор- и фтор-производных углеводородов. По данным авторов, отечественные клиноптилолиты эффективны при осушке маслохладоновых систем, и минимальная концентрация воды в. хладоновых маслах (ХФ 12-16, ХФ 22С-16), в хладоне-12 и в хладо-не-22, достигаемая в процессе осушки их клиноптилолитом различных кесто- [c.64]

Прямое фторирование ароматических углеводородов все еще не-достаточно развито [25]. Обмен галогена или аминогруппы на фтор (разд. А.б) является наиболее важным методом получения ароматических фтор производных, за исключением, вероятно, только гекса-фторбензола, который может быть получен пиролизом трибром-фторметана при 650 °С [26]. Реагенты, содержащие фтор, например трифторид брома, имеют тенденцию присоединяться, к производным бензола, а не замещать их, поэтому для получения фторзамещенных ароматических углеводородов за стадией присоединения должна следовать стадия дегалогенирования [27]. Эти эксперименты надо проводить очень осторожно. [c.449]

Перфторуглероды могут быть также получены из хлорфтор-производных углеводородов. Так, например, тетрафторэтилен F2= p2, являющийся важным мономером для синтеза фторо-аласта-4 (тефлон, стр. 543), получают пиролизом монохлордифтор-метана при 650 °С (без участия катализатора) [c.194]

В качестве дисперсионной среды олеодисперсных систем могут выступать многочисленные органические жидкости. Практическое значение имеют индивидуальные углеводороды, их смеси, нефтяные жидкие топлива и масла, жировые масла, полисилоксановые жидкости, хлор-, фтор-, серусодержащпе и некоторые другие производные углеводородов и технических масел. Представители эфиров, моно-и дикарбоновых кислот, многоатомных спиртов и некоторых гетероциклических соединений с низкой диэлектрической проницаемостью также образуют олеодисперсные системы. [c.162]

Галогенсодержащие вещества. Все галогенсодер-Жащие углеводороды предотвращают появление пены, ко низкомолекулярные соединения менее эффективны из-за высокой летучести. Наиболее употребительны вещества с высоким содержанием галогенов и полиме-ризованные соединения. Примеры фтор- или фторхлор-производные углеводородов с 5—50 атомами углерода в молекуле подавляют образование пены в смазочных маслах и консистентных смазках [c.109]

Органические соединения фтора летучи (их точки кипения часто ниже точек кипения аналогичных производных углеводородов), благодаря чему хроматографический метод к ним может быть широко применен. Изомерные или родственные фторпроизводные обычно обладают весьма близкими физическими свойствами, что сильно затрудняет разделение. Довольно часто встречаются также азеотроппые смеси. Вследствие трудностей синтеза фтористых соединений в распоряжении исследователя обычно имеются лишь небольшие количества вещества, поэтому принятая методика дистилляции непригодна. Мы применяли метод хроматографии газов в двух направлениях. Аналитические колонки были использованы для контроля реакций, исследования продуктов и т. д. Далее для нас было совершенно очевидно, что, если масштаб хроматографического процесса увеличить, он приобретет огромную ценность как препаративный метод. До сих пор исключительные трудности представляла задача очистки или разделения небольших количеств летучих соединений. Задача проведения процесса в препаративных масштабах [3] была достигнута быстро, и в настоящее время колонки, на которых можно перерабатывать от 1 до 10 г смеси летучих веществ, используются в обычных работах. [c.273]

Серьезную конкуренцию аммиаку составила группа новых хладагентов (30-е годы) под обш,им названием фреоны. Эта группа холодильных агентов представляет собой галоидные производные углеводородов метана (СН4), этана (СгНе) и пропана (СзНв). Атомы водорода замещены у них галогенами (фтором F, хлором С1 или бромом Вг). Эти хладагенты по своим термодинамическим свойствам не уступают аммиаку, а главное, почти безвредны и безопасны. С удешевлением фреонов они полностью вытеснят аммиак. [c.31]

Соединения фтора, хлора и углерода, которые можно рассматривать как производные углеводородов, известны под названием фреонов. Фреоны применяются в качестве рабочего вещества в холодильных установках взамен аммиака (стр. 354). Наиболее известен из фреонов СГгСЬ — дифтордихлорметан, т. пл. минус 30° С. [c.296]

Фторопрен. Во многих машинах резиновые детали работают при высоких температурах и должны- быть устойчивы против масел, бензина, кислот и ш елочей. Одним из путей решения этой сложной задачи явилось создание каучуков, в которых часть атомов водорода замещена атомами фтора. Многие непредельные фторсодержащие производные углеводородов при полимеризации и сополимеризации с обычными мономерами образуют каучук. [c.324]

Исключительный интерес представляют перфторуглероды — производные углеводородов, у которых все атомы водорода замещены на фтор (Сгар2 ц.а, и т. д.). Перфторуглероды химически очень [c.160]

Количество галогенидов У., к-рые обычно рассматриваются как производные углеводородов, где атомы водорода полностью замещены галогенами, огромно. Устойчивость их уменьшается при переходе от фтора к поду. Простейшими галогенидами У. являются тетрагалогениды состава СХ.,, имеющие тетраэдрич. строение с расстояниями С—F, С—С1, С—Вг и С—J, соответственно (в A) 1,36 1,76 1,94 2,12. См. Углерода галогениды. [c.154]

AgFj — энергичное фторирующее средство например, окись углерода переводится им в OF . Неоднократно см., например, [61, 66], -описывалось применение AgFj для фторирования угле-юдородов и их хлорзамещенных в последнем случае водород замещается на фтор значительно легче, чем хлор, что позволяет получить производные углеводородов, в которых водород полностью замещен на хлор и фтор. I4 не реагирует на холоду с AgF, [59,60]. [c.567]

Фтор стоит на грани органической и неорганической химии. Особые свойства этого элемента, образующего соедине ния с металлами и неметаллами, причем с проявлением максимальной валентности элемента широкий интервал прочности элемент-фторной связи приводит к реализации таких структур, которые не имеют аналогов среди углеводородных соединений. Решение многих технических задач привело к тщательному исследованию насыщенных и ненасыщенньь Г фторуглеродов. Получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алк I-лы, спирты, альдегиды, кетоны, сульфиды, карбоновые кислоты, диазосоединения, кетены и прочие. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств производных углеводородов. Они расширяют границы использования химических соединений в науке и технике. [c.6]

Обычные органические соединения состоят из атомов углерода, к которым присоединены другие атомы. Как правило, другие атомы — это атомы водорода, поэтому об органических соединениях можно говорить как об углеводородах и их производных. Однако известно, что атом фтора почти столь же мал, как и атом водорода. В связи с этим резонно было предположить, что там, где подходит атом водорода, подойдет и атом фтора, т. е. наряду о семейством углеводородов существует семейство фторуглеродоа и их производных. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология