Бутандиол диацетат

Разработан и внедрен в промышленность процесс получения бутандиола-1,4 из тетрагидрофурана и уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты с последующей переэтерификацией диацетата бутандиола метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты. [c.28]

В полузаводском масштабе был также исследован процесс получения дивинила из 2,3-бутандиола, образующегося при брожении мелассы. Сам 2,3-бутандиол дегидратируется в метилэтилкетон, однако его диацетат при [c.220]

Ацилирование гетероциклических соединений ангидридами кислот в присутствии BFs можно проводить с расщеплением цикла и образованием соответствующего сложного эфира. Так. например, если тетрагидрофуран (14,4 части), уксусный ангидрид (30 частей) и 20% BF3 в эфире (1 часть) кипятить в течение 6 часов, то получают диацетат бутандиола-1,4 с выходом 72 % [156]. [c.329]

Диацетат 2,3-бутандиола СаНнО — 4832 [c.794]

Исследована реакция между пропиленом и формальдегидом в присутствии уксусной кислоты [101. Главным продуктом являлся диацетат 1,3-бутандиола наряду с этим были получены также меньшие количества фор-маля этого диола [c.184]

Уже несколько десятилетий известно [3, 4], что образование бутадиена часто ускоряется при использовании для пиролиза сложных эфиров, особенно ацетатов соответствующих диолов. Так, каталитический пиролиз диацетата 1,3-бутандиола дает 1,3-бутадиен [c.585]

Па 2-окса-3-метил-1,5-пентандиола НО 1 6 1,В 50 1Уа Диацетат 1,3-бутандиола 79,5 [c.92]

ХП.8. Определить относительный вклад давления пара и коэффициентов активности в разделение диастереоизомеров бутандиола-2,3 и его диацетата. [c.187]

Из полученных данных могут быть сделаны следующие выводы. Изменение порядка элюирования диастереоизомеров при переходе от диола к диацетату обусловлено соответствующим изменением значений р°. В случае бутандиола фактор у /у2 ухудшает [c.188]

Е)ыл также исследован (в полузаводском масштабе) процесс получения бутадиена из 2,3-бутандиола, образующегося при брожении мелассы. 2,3-Бутандиол дегидратируется в метилэтилкетон, но его диацетат при нагревании до 475—600° легко распадается на бутадиен и уксусную кислоту, которую затем используют повторно бутадиен получается с высоким выходом 35]. Разложение бутандиола В различных направлениях приведено на следующей схеме [c.206]

Диацетат бутандиола-2 Диметилацеталь. . . Метилциклопентан. . Гексан. ..... [c.417]

Диацетат бутандиола-2 Диметилацеталь. . Метилциклопентан. [c.417]

Проще получать бутандиол из бутадиена-1,3, который при ацет-оксилировании дает главным образом диацетат бутендиола-1,4 [c.454]

Не менее важен факт, что расщепление цикла может быть осуществлено действием ангидридов и хлорангидридов органических кислот при нагревании, что в простейшем случае приводит к образованию диаиетатов алифатических 1,4-гликолей или ацетата 1.4-галоидоспиртов Из тетрагидрофурана при этом образуется диацетат 1,4-бутандиола или соответственно— ацетат 4-галоидбутанола-1 (9,10). [c.194]

Тетрагидрофуран, бесцветная жидкость, с т. кин. 65—66°, получается гидрированием фурана в присутствии никеля (или дегидратацией бутандиола-1,4, том I). Тетрагидрофуран смешивается с водой, этанолом и эфиром во всех отношениях его применяют в качестве растворителя (например, для реакций Гриньяра) и как исходное вещество во многих синтезах, нанример в синтезе бутадиена и адипиновой кислоты (том I). При обработке хлористым водородом нри более высокой температуре образуется 1,4-дихлорбутан последний взаимодействует с КаСК, давая нитрил адипиновой кислоты — промежуточный продукт в производстве синтетического волокна найлон. Из тетрагндрофурана и уксусного ангидрида получается диацетат бутандиола-1,4, при гидролизе которого образуется бутандиол-1,4. С хлористым ацетилом тетрагидрофуран превращается в 1-хлор-4-ацетоксибутан [c.602]

Для получения низкомолекулярных продуктов можно использовать также повышение температуры, что приводит к ускорению процессов переноса цепи. При этом наряду с димером — 4,4 -ди-ацетоксидибутиловым эфиром выделены также диацетат гримерного продукта и бутандиола. В табл. 18 приведены данные, характеризующие влияние молярного соотношения тетрагидрофуран уксусный ангидрид на состав продуктов теломеризацин. [c.206]

Реакция пропилена с формальдегидом в присутствии смеси 100%-ной уксусной и серной кислот при 35°С приводит к (I), диацетату 1,3-бутандиола (III) и 4-ацетокситетрагидрошфану (IV) [24] [c.51]

Отмечена высокая стойкость резин на основе СКФ-26 к технологическим средам в производствах гликолей и глицерина из продуктов гидрогенолиза, получаемых при гидролизе древесины газообразным НС1 эти резины пригодны для эксплуатации в них при 120—150 °С в контакте с этиленгликолем-сырцом и 1,2-пропиленгликолем, содержащими соответственно до 17 и 8% неидентифицированных веществ (в том числе пропионовую кислоту, бутандиолы-1,3 и 2,3 бутантриол-1,2,3, диацетат пропилейгликоля, тетрит и др.), с глицерином-сырцом и очищенными этиленгликолем и глицерином [232]. Резины из СКФ-32 имеют низкую стойкость к набуханию в этих средах (кроме очищенного этиленгликоля). Весьма агрессивной средой для резин из фторкаучуков является спиртовый раствор органических кислот. В спиртовых растворах (0,13 моль/моль растворителя), пеларгоновой, уксусной и муравьиной кислот уже через 10—30 сут при 65—70°С наблюдается уменьшение условной прочности до 30—40% от исходной и набухание на 20—25 /о-Эти изменения резин в спиртовых растворах хлоруксусной и особенно олеиновой кислот выражены в меньшей степени [233]. [c.212]

Так, при исследовании хроматографического разделения диастереоизомеров бутандиола-2,3 и его диацетата (2,3-диацетоксибутана) было показано [78], что порядок их элюирования на колонках с неподвижными фазами различной полярности определяется лишь давлением насыщенного пара. Из табл. 11.16 видно, что л1езо-форма бутандиола-2,3 во всех случаях элюируется после рацемата вследствие ее более низкой летучести. При переходе к диацетату наблюдается инверсия порядка элюирования диастероизомеров, поскольку здесь л езо-форма имеет более высокое давление насыщенного пара, чем рацемат. Отношение коэффициентов активности вносит в уравнение (1.47) существенно меньший вклад, чем отношение величин [c.100]

Из химических реакций, рассмотренных выше, в настоящее время для промышленного производства исиользуют дегидрогепизацию бутана или бутепов, дегидр 1тацию бутаидиола-1,4 и бутапдиола-1,3, пиролитическое разложение диацетата бутандиола-2,3 п, наконец, конверсию этилового спирта. Производство на основе дигалогенопроизводных было оставлено. [c.537]

Ацетолиз 4,4-диметил-1,3-диоксана уксусным ангидридом при нагревании до 70 °С приводит к образованию (выход 65—88%) диацетата 3,3-диметил-2-окса-1,5-пентандиола [538, 539], который в условиях реакции переэтерифицируется в диацетат 3-метил-1,3-бутандиола [538], а затем разлагается с образованием ацетатов изопентенолов [540]. Катализаторами реакции являются КУ-2, РеС1з либо H2SO4 [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология