Кислота гетероциклические

Карбоновые кислоты гетероциклического ряда претерпевают диспропорционирование, аналогичное реакции Кан-ницца]ро — Тищенко [c.217]

Установлено, что собственно белковые молекулы за счет функциональных групп ответвлений полипептидных цепей часто соединяются с различными небелковыми веществами (углеводами, фосфорной кислотой, гетероциклическими соединениями и др.), образуя сложные белки. [c.293]

Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Гетероциклические основания пиримидин и пурин входят в состав нуклеиновых кислот, играющих чрезвычайно важную роль в процессах жизнедеятельности организма. [c.15]

Гетероциклические соединения. О проведении реакции Курциуса с некоторыми кислотами гетероциклического ряда уже упоминалось в [c.342]

Материал книги в основном соответствует программе курса органической химии для университетов и технологических вузов. Некоторые разделы рассмотрены более глубоко (элементорганические и азоторганические соединения, карбоновые кислоты и их производные, производные угольной кислоты, гетероциклические соединения). [c.8]

Мономерное звено — нуклеотид — состоит из основания, моносахаридного остатка и фосфорной кислоты. Гетероциклические основания, входящие в состав Н.К., делят на две фуппы — пуриновые (аденин и гуанин) и пиримидиновые (тимин, урацил и цитозин) [c.206]

Реакции органических соединений с аминами в зависимости от исходного органического вещества и условий реакции приводят к синтезу различных аминов, амидов и нитрилов кислот гетероциклических соединений ряда пиридина, хинолина, индола, пиррола и т. д. [c.307]

Нуклеопротеиды. Гидролизуются на простой белок (особенно гистоны или протамины) и нуклеиновые кислоты. Последние в свою очередь гидролизуются с образованием углевода, фосфорной кислоты, гетероциклического основания (стр. 560). [c.297]

Из анодных процессов, проводимых при электролизе кислых водных растворов, можно отметить электроокисление спиртов до карбонильных соединений или кислот, гетероциклических соединений до соответствующих кислот. Чаще всего используются водные растворы серной, хлороводородной, фосфорной или уксусной кислот. [c.99]

Жидкий аммиак как основание. Благодаря четко выраженному основному характеру аммиак оказывает сильное влияние на многие соединения. В жидком NH3 ионизируются не только сильные и слабые в воде кислоты, но и некоторые вещества, не проявляющие кислотных свойств или играющие роль слабых оснований в воде. Последние ведут себя в его среде как кислоты (неорганические и карбоновые кислоты, фенолы, амиды и имиды кислот,, гетероциклические соединения, углеводы, углеводороды и др.). Это доказывают, как показал Шатенштейн [37], реакции обмена дейтерием между дейтерированным аммиаком (ND3) и углеводородами. [c.81]

Нуклеопротеиды. Гидролизуются на простой белок (чаще всего гистоны клн протамины) и нуклеиновые кислоты. Последние в свою очередь гидролизуются с образованием углевода, фосфорной кислоты, гетероциклического основания. Растворимы в щелочах и нерастворимы в кислотах. Входят в состав протоплазмы, клеточных ядер, вирусов. [c.507]

Как следует из приведенного перечня, довольно широкий круг органических веществ может найти применение в химических источниках тока в качестве растворителей. Это циклические и простые эфиры неорганических и органических кислот, гетероциклические соединения, ангидриды, нитрилы и Ы-замещенные амиды кислот и даже представители аминов, которые содержат водород, способный, в принципе, замещаться литием. Такое разнообразие растворителей служит предпосылкой для поисков новых растворителей, пригодных для использования в источниках тока, так что число их со временем будет, очевидно, возрастать. [c.58]

Это предположение подтверждается получением окрашенных соединений при действии ионов железа (И) на замещенные моно- и поликарбоновые кислоты пиридина, хинолина, пиридазина, пиримидина, пиразина и хиноксалина, в которых группа —СООН находится рядом с атомом азота в ядре 1. С введением других карбоксильных групп в цикл окраска комплексной соли углубляется. Поликарбоновые кислоты образуют соли от красного до фиолетового цвета. Таким образом, для обнаружения а-карбоно-вых кислот гетероциклических оснований можно пользоваться цветной реакцией с ионами железа (II). Следует отметить, что ионы железа (III), практически всегда содержащиеся в солях железа (II), мешают реакции. Поэтому их необходимо маскировать, добавляя фторид щелочного металла. [c.376]

Необычайное богатство ассортимента ферментов, вырабатываемых микробной клеткой. Как известно, микроорганизмы обладают способностью использовать для питания и в качестве источника энергии громадное количество разнохарактерных химических соединений самые разнообразные белковые вещества углеводы — целлюлозу, крахмал, лигнин, простые сахара различные углеводороды — парафин, метан и др. множество иных органических соединений — спирты, кислоты, гетероциклические, азотистые соединения, различные органические остатки (смеси веществ), серу, железо, азот и др. Естественно, что для ассимиляции столь разнообразных химических веществ необходим сложный и разветвленный ферментативный аппарат. Многообразны также пути превращений их в клетках микроорганизмов. Обмен в них может быть весьма сложным и отличным от обмена в клетках растений и животных. [c.99]

Классификация белков. Среди белков различают две основные группы веществ а) протеины, или простые белки, состоящие только из аминокислот и при гидролизе почти не образующие других продуктов б) протеиды, или сложные белки, состоящие из сббственно белковой части, построенной из а-аминокислот, и из соединенной с ней небелковой части, иначе называемой простетической группой-, при гидролизе эти белки, кроме а-аминокислот, образуют и другие вещества углеводы, фосфорную кислоту, гетероциклические соединения ИТ. п. [c.297]

Нуклеопрвтеиды — белки, в которых собственно белковая часть связана с так называемыми нуклеиновыми кислотами последние — сложные вещества, при гидролизе образующие фосфорную кислоту, гетероциклические соединения и углевод. Нуклеопротеиды входят в состав ядер растительных и животных клеток. [c.298]

Реакции по гетероциклическим атомам азота. С кислотами гетероциклические атомы азота нафтиридинов образуют соли. Они могут алкилироваться алкилгалогенидами с образованием солей нафтиридиния [45, 52, 88, 89]. При перегонке в вакууме подметилатов 1,8-нафтиридина наряду с другими продуктами получен исходный нафтиридин [77, 88]. [c.175]

Нуклеозиды. В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания связаны с 0-ри6озой в РНК или с 2-дезокси-0-рибозой в ДНК, образуя соединения, называемые соответственно ри6о нуклеозидами или дезоксирибонуклеозидами. Нуклеозиды являются р-К-пентафуранозидами гетероциклических оснований [c.299]

Необходимость такого ужесточения параметров проверена на модельной смеси (промшиленных парогазовых выбросов производства изопрена), в состав которой входили соединения различной химической природы формальдегид, ацетон, нетилаль, муравьиная кислота, гетероциклические соединения и т.п. (табл. 6). [c.27]

По методу Дикмана, кроме эфиров алициклических р-кето-кислот, могут быть получены также эфиры Р-кетокарбоновых кислот гетероциклического ряда. Примером синтеза азотсодержащей гетероциклической системы является образование 1-метил-4-карб-этоксипиперидона-3 (И) из диэфира I [c.117]

Кроме простейших а-аминокислот в реакции Дэкина — Веста могут быть использованы также некоторые азотсодержащие кислоты гетероциклического ряда, например урацилуксусная-1 , пиридин-уксусная-З и 3-метилпиридазинон-6-уксусная-1 кислоты [c.16]

Широкие исследования ведутся в области создания новых термостойких материалов, в том числе отвечающих современным требованиям авиа- и ракетостроения. Для этой цели изучаются различные классы полимеров, например ароматические, гетероциклические, неорганические 126]. Полимеры, содержащие ароматические ядра, обычно имеют хорошую термостабильность, но плохую растворимость. Например, п-поли-фенилен разлагается при температуре свыше 500 °С, но не растворим в обычно применяемых растворителях. Разработаны растворимые ароматические полимеры, из которых могут быть получены прозрачные и эластичные пленки. Это сложные полиэфиры гидрохинона и терефталевой или изофталевой кислот. Гетероциклические соединения показывают еще большую устойчивость к высоким температурам, чем ароматиче-454 [c.454]

Более подробно условия этого метода были описаны Брауном [79], который перенес его на алициклические соединения . Дальнейшие примеры подобных превращений были приведены Эстерлином [80]. Как установил Эстерлин, этот метод не применим к некоторым замещенным карбоновым кислотам, в частности к кислотам гетероциклического ряда. Это обусловлено присутствием серной кислоты, действующей сульфирующим и расщепляющим образом на гетероциклические соединения. В то же время другие, более подходящие растворители для данной реакции до сих пор предложены не были. Эстерлин обходит трудности, связанные с применением свободной азотистоводородной кислоты, помещая смесь карбоновой и серной кислот над слоем хлороформа и прибавляя в эту смесь сухой азид натрия. При условии соблюдения известных мер предосторожности при обращении с азидом натрия данный метод представляет собой ценный вклад в химию алифатических соединений. [c.332]

Взаимодействие с сульфиновыми кислотами гетероциклических хиноидных систем также приводит к замещению в ядре с одновременным восстановлением, как, например, в случае бензо[а]феноксазинона (71), превращающегося в сульфониль-ное производное (72) [870]. [c.393]

При термическом расщеплении угля имеющиеся в нем кислородсодержащие соединения разлагаются с выделением воды, двуокиси и окиси углерода и образованием фенолов, кумарона, дифе-нилового эфира и других органических веществ. Из сернистых компонентов получаются сероводород, сероуглерод и гетероциклические продукты, подобные тиофену, тиотолену, тионафтену и др. Азотистые соединения, имеющиеся в угле, отщепляют азот и аммиак и образуют синильную кислоту, гетероциклические азотистые основания, подобные пиридину, хинолину, карбазолу и их гомологам и др. Упомянутые вещества переходят в коксовый газ и жидкие продукты, но кокс все же содержит кислород, серу и азот. [c.89]

Протеины состоят исключительно из аминокислот. В протеидах белковая часть связана с небелковым компонентом. Например, фос-фопротеиды состоят из белка и фосфорной кислоты. Небелковый компонент носит название простетической группы. В состав просте-тических групп могут входить самые разнообразные соединения, например углеводы, фосфорная кислота, гетероциклические соединения, витамины и т. д. [c.710]

Карбоновые кислоты гетероциклического ряда. Карбоксильная группа может быть соединена и с гетероциклическими ядрами. Примером могут служить а-фуранкарбоновая, или пирослизевая кислота (а) и а-пирролидиикарбоновая кислота, или пролин (6) [c.331]

К карбоновым кислотам гетероциклического ряда относятся уже упомянутая Р-пиридинкарбоновая (в), или никотиновая кислота (стр. 213, 215), ее у-изомер, называемый изоникотиновой кислотой (г), и пиридиновый аналог фталевой кислоты — 2,3-пири-диндикарбоновая кислота, — получаемая окислением хинолина (стр. 217) и называемая хинолиновой кислотой (д) [c.331]

В продуктах термпческо переработки твердых топлив, наряду с углеводородами, кислыми кислородными соединениями (фенолами и органическими кислотами), гетероциклическими соединениями серы и азота, значительное место занимают так называемые нейтральные кислородные соединения. [c.301]

После просветления кипящей реагирующей смеси заканчивается сгорание углерода, содержащегося в анализируемом материале. Превращение освободившегося азота в сернокислый аммоний, называемое минерализацией, требует дальнейшего нагревания. В зависимости от природы анализируемого материала процесс минерализации длится 16 ч и более. Точно установить его окончание трудно из-за отсутствия внешних признаков. Автору экспрессного метода [72] удалось найти состав катализатора и способ нагревания реагирующей смеси, при которых процессы окисления углерода и минерализации азота происходят за 15 мин. Окончание минерализации фиксируется четкими внешними признаками состояния реагирующей смеси. Осветление смеси наступает внезапно. Перед завершением реакции из гранул двуокиси кремния, находящихся в реагирующей жидкости, восходит столб мелких пузырьков. Окончание реакции характеризуется относительно спокойной поверхностью смеси. Эти признаки позволяют легко и точно установить конец реакции. Кроме того, условия минерализации, примененные в экспрессном методе, дают возможность с большей точностью определять устойчивые органические соединения, как например никотиновую кислоту (гетероциклическое соединение) и триптофан, которые содержатся в белке дрожжей. Их неполная минерализация в условиях анализа по методу Кьельдаля является причиной получения заниженных результатов анализа на содержание белка в дрожжах. Никотиновая кислота согласно ее формуле содержит 11,38% азота. При минерализации по методу Кьельдаля с катализатором Си304 в ней находят 11,26% азота, т. е. 98,94% от теоретического, а экспрессным методом — 11,29% азота, т. е. 99,21%. Триптофан по формуле содержит 13,72% азота. По методу Кьельдаля в нем находят 98,7% от теоретического, а экспрессным методом — 99,7%. [c.210]

Определенный прогресс достигнут в понимании действия и применении старых сульфирующих агентов. Физико-химические исследования дали более точное значение состава олеума, а работа с комплексом 80з—пиридин привела к новым и распшрила старые области применения этого комплекса для сульфирования красителей, углеводов и стероидных спиртов, а также полициклических соединений и чувствительных к действию кислот гетероциклических соединений. Комплекс ЗОд—диоксан, полученный в 1938 г., является одним из наиболее часто применяемых сульфирующих агентов в лабораторных условиях, особенно для сульфирования алкенов. Недостатком сульфаминовой кислоты, выпускаемой промышленностью с 1936 г., являлась ее высокая стоимость и низкая реакционная способность по сравнению с другими реагентами, но второй недостаток был частично преодолен, когда было найдено, что реакционная способность этой кислоты может быть значительно повышена до-бавлениел различных органических оснований. [c.12]

Гетероциклические соединения, содержащие богатые электронами атомы (О, N, S, Fe и т. п.), обычно легко образуют комплексы с кислыми сульфирующими агентами, как об этом говорилось в гл. 1. Поэтому сульфирование гетероциклических соедипенип включает в себя реакцию не со свободным основанием, а скорее с его протонироваппой формой или с аддуктами SO3. Промежуточное образование таких комплексов часто возможно даже тогда, когда чувствительные к кислотам гетероциклические соединения сульфируются такими реагентами, как SO3—пиридин. Образование подобных аддуктов в последующих обсуждениях всегда предполагается, если только не установлено, что они не образуются. [c.96]

Кроме указанных классов соедилений, для стабилизации поливинилхлорида рекомендуются также соединения, ие содержащие металлов сложные эфиры органических кислот, гетероциклические соединения, эпоксисоединения, производные мочевины и др. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология