Дегидрирование изопентана и амиленов

Изопентан и амилены. Изопентан содержится в попутных и природных газах, в нефтях и бензинах. Используется он для получения амиленов дегидрированием. Амилены, получаемые в процессах переработки нефти, а также дегидрированием изопентана, рассматриваются в настоящее время как наиболее цен- [c.25]

Способы каталитического дегидрирования бутана и бутиленов могут быть применены и для дегидрирования изопентана и амиленов с целью получения изопрена — ценнейшего мономера, применяемого для производства полиизопренового синтетического каучука. Изопреновый каучук является аналогом натурального каучука и даже превосходит его по некоторым свойствам. Изопрен применяют также как компонент смешанной полимеризации для получения бутилкаучука. Главным источником изопрена служит фракция крекинга и пиролиза нефтяного сырья. Изопентан может быть выделен из газового бензина и из бензинов каталитического крекинга. [c.145]

Разделение продуктов дегидрирования изопентана является сложной технологической задачей, так как в изопентане содержится некоторое количество н-пентана, а в продуктах реакции содержится наряду с не вступившими в реакцию н-пентаном и изопентаном смесь трех изомеров амилена, трех н-амиленов (пентен-1, пентен-2, цис- и транс-), пиперилена цис- и транс-), изопрена и циклопентадиена. [c.145]

Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества к-пентана фракция Сз, выделенная иа продуктов дегидрирования изопентана, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из изопентана, к-пентана, трех изоамиленов (З-метилбутилен-1, 2-метилбути-лен-1, 2-метилбутилен-2), трех к-амиленов (пентен-1, пентен-2 цис- и транс-), ниперилена цис- и транс-), изопрена, циклопентадиена и, по-видимому, еще некоторых углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом. [c.619]

Свойства катализаторов исследовали ири атмосферном давлении, температуре 550" С и объемной скорости нодачи сырья 1 час . Дегидрирование осуществляли в реакторе проточного типа [4, 9] в течение 40 мин. загрузка регенерированного и предварительно пе восстановленного катализатора составляла 25 см (в случае катализатора 1—20 сл ). Продукты реакции отбирали через каждые 5—10 мин. их анализ осуществляли хроматографи-чески. Для оценки активности катализатора во времени определяли выход (в расчете на исходный изопентан) изоамиленов, изопрена, углеводородов 5 нормального строения — н-пентаиа и н-амиленов (пиперилен проявлялся на хроматограммах лишь в виде следов) и углеводородов С1 — С4. Количество кокса иа катализаторе устанавливали при регенерации последнего в токе очищенного и высушенного воздуха. Ряд опытов проведен в проточно-циркуляционной установке с движущимся кипящим слоем мелкозернистого (фракция 0,5—1 мм) катализатора 10 . [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология