Изопентан, выделение из смеси

Нами хроматографировались смолы, выделенные из реактивных топлив, на колонке из четырех секций . Навеску смол растворяли в изопентане, выделившиеся при этом тяжелые густые,почти твердые смолы анализировали отдельно, а изопентановый раствор остальных смол подвергали хроматографическому разделению по следующей схеме. Раствор вводили в верхнюю секцию, из которой фильтрат стекал в следующую колонку, и так далее до полного насыщения смолами адсорбента верхней секции. После этого колонку разбирали и из каждой секции порознь вытесняли адсорбированные смолы, для чего применяли последовательно изопентан, бензол и спирто-бензольную смесь. Так было получено 12 фракций смол, которые значительно различались по физическим свойствам, молекулярному весу и цвету. Тяжелые смолы, выделенные спирто-бензольной смесью в первой секции, были темно-коричневого цвета смолы, выделенные в четвертой секция, имели нежно-розовую окраску. [c.244]

Попутные газы добычи нефти, содержащие большое количество тяжелых углеводородов, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбензиниванию, т. е. выделению углеводородов Сг и выше. Полученную смесь, называемую сырым или нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этан, н-бутан, изобутан, н-пентан, изопентан и др.), или их фракции и стабильный газовый бензин. [c.31]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Природные газы после очистки и осушкп могут непосредственно поступать на переработку. Попутные газы, содержаш,ие большое количество тяжелых углеводородов, как правило, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбепзпнпванию, т. е. выделению углеводородов Са и выше. Полученную смесь, называемую нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этап, пропан, н-бутан, изобутан, к-пентан, изопентан и др.) или их фракции и стабильный газовый бензин. Степень чистоты продуктов определяется экономическими соображениями и потребностью в отдельных видах углеводородного сырья. Сухой газ после выделения тяжелых углеводородов используется в качестве топлива илп является сырьем для дальнейшей переработки. [c.15]

Как уже указывалось выше, разделение органических соеди пепий методом адсорбции было впервые применено русским ботаником Цветом в 1903 г. метод основан па том, что одни комноненты легче удерживаются на поверхности адсорбента, чем другие. Для разделения нефтяных фракций в качестве адсорбентов нри-меняют активированные глины, активированный уголь п особенно часто силикагель. Исследуемую смесь, иногда в растворе опре-делеиного растворителя, вводят в колонку с адсорбентом и после погл( щения смеси добавляют в колонку дополнительное количество растворителя, служащего десорбентом. Продукт, стекающий с низа колонки, собирают равными порциями до тех пор, пока не начнет выделяться чистый растворитель. Собранные фракции освобождают от растворителя и подвергают дальнейшему изучению. Легче других компонентов десорбируются парафины и нафтены — для их выделения применяют изопентан, изооктаН [c.85]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

Прежде всего проводят дебутанизацию, т. е. выделяют С4-фрак-цию, ча 75% состоящую из изобутана. Затем в депентанизаторах отделяют пентаны с 75% содержанием изопентанов, достигающих после повторного фракционирования 95%-ной чистоты. Выделенный w-пентан подвергается повторной изомеризации. Остаток состоит из высокоизомеризованных гексанов. Смесь изопентанов с изогексанами образует 100-октановое авиатопливо. В последнее время изопентан приобрел практическое значение для получения изопрена—дегидрированием и изомеризацией [c.559]

Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества к-пентана фракция Сз, выделенная иа продуктов дегидрирования изопентана, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из изопентана, к-пентана, трех изоамиленов (З-метилбутилен-1, 2-метилбути-лен-1, 2-метилбутилен-2), трех к-амиленов (пентен-1, пентен-2 цис- и транс-), ниперилена цис- и транс-), изопрена, циклопентадиена и, по-видимому, еще некоторых углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом. [c.619]

Экстрактивную перегонку используют в лаборатории еще реже, чем азеотропную перегонку, и практически применяют лишь при разработке методик для промышленных процессов. Вместе с тем этот метод находит широкое применение в промышленности, например при выделении чистых компонентов из нефти и продуктов ее переработки. При помощи этого метода можно выделить пропан, пропилен, -бутан, изобутан, -пентан, изопентан, смесь гексанов, циклогексан, бензол, толуол и т. д. Детальное описание теории экстрактивной перегонки и соответствующей аппаратуры дано в книге Розенгарта [13], в статьях Карлсона [19], Здобникова и Вудфиль-да [10] и других авторов [46, 155]. [c.288]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть (2-10 %) от их общего количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений пользуются стеклянными хроматографическими колонками (объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1). При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалконовых углеводородов, моноцикло- и бициклоаре-нов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредоточивается подавляющая часть сера-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бензольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150-325 °С ар-ланской нефти осуществляют с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ [c.44]

Для выделения парафиновых углеводородов Се-Се применяется бензиновая фракция прямой гонки, с т. кин. 65—125° С, после предварительной ароматизации ее каталитическим дегидрированием и последующего выделения ароматических углеводородов при помощи экстракции селективными растворителями, или нри помощи экстрактивной и азеотропной перегонки. Эта смесь углеводородов, свободная от ароматических углеводородов и от большинства нафтеновых, подвергается перегонке в колоннах высокой эффективности (40 — 60 теоретических тарелок) у каждой колонны в виде верхнего погона отбирается один углеводород нормального строения или смесь изомеров. В первой колонне отделяется пентан, во второй — смесь изогексанов (диметилбутаны, метилпентаны), в третьей колонне -гексан, в четвертой — смесь изопентанов и т. д. [c.103]

Хроматографический метод разделения групп углеводородов в керосинах и дизельных топливах [54] на силикагеле предусматривает выделение смолистых веществ в виде последней фракции, вытесняемой с адсорбента спирто-бензольной смесью совместно с высокоциклическими углеводородами. При исследовании химического состава реактивных топлив и их компонентов [95, 129, 130] смолы, адсорбированные на силикагеле или на окиси алюминия, вытесняли последовательно изопентаном, бензолом, ацетоном и спирто-бензоль-ной смесью (1 1) или другими растворителями. Каждый растворитель (десорбент) затем отгоняли на водяной бане, смолы доводили до постоянной массы и характеризовали по физико-химическим показателям. При анализе смол из дизельных топлив применяли несколько другие десорбенты [4, 13] четыреххлористый углерод, бензол, ацетон и сиирто-бензольную смесь. Такая техника позволяет разделить смолистые соединения на узкие группы для более глубокого изучения. [c.243]

К тяжелой фракции колонпы 3 добавляют бензин прямой гонки и смесь подвергают фракционированию в колонне 7. Из верхней части колонны 7 получают фракцию, содержащую пентаны. Эта фракция в колоннах 8 и 9 разделяется на изопентан и к-пентан. Нижний остаток колонны 7 направляется в колонны 10—24 для выделения ряда продуктов — циклопентана, изогексана, к-гек-сана, метилциклопентана, циклогексана, изогептана, к-гептана, изооктана и и-октана. [c.80]

Вращение системы колонок. Метод хроматографического выделения чистых продуктов с использованием вращающейся системы колонок был описан Динелли . Тарамассо с сотрудниками 25 разделяли смесь н-пентана и изопентана (95 5) на 36 колонках из нержавеющей стали диаметром 6 мм и получили при скорости подачи сырья 52 мл1ч н-пентан и изопентан чистотой соответственно 99,99 и 99,8%. [c.157]

Одни1г нз основных компонентов газовых бензинов является изопентан. Его содержанпе в восточных газовых бензинах достигает 25—ЗО о [1]. Дополнительным источником получения изо-нентана путем изомеризации является к-пентан, составляюш,ий 30—35/0 восточных газовых бензинов. Планом развития газовой промышленности на наиболее крупных газобепзиповых заводах нал1ечены выделение фракции С5 п переработка ее через изопрен в синтетический каучук. После выделения иентанов остаток представит смесь углеводородов Сд — Сд, не содержащую непредельных углеводородов и с очень низким содержанием ароматических. Благодаря этим свойствам он является ценным сырьем для выделения из него гексановой фракции, которая может быть применена в качестве экстрагента-растворителя при извлечении хлопкового масла из хлоика-сырца. [c.159]

Для разделения остаточных фракций нефти на их компоненты и выделения из них ценных масляных фракций применяется хроматография их растворов промыванием последовательно серией растворителей. Адсорбентами служат смоченные растворителями фуллерова земля, окись алюминия, окись магния, силикагель. Исследуемые образцы растворяются в низшем парафине. Применялись следующие серии растворителей. А. Ф. Фиолетова [59] применила иа окиси магния хлороформ, вымывавший масла, смесь петролейного эфира с этиловым спиртом в отношении 10 1, вымыва1Ш1ую смолы, смесь бензола с этиловым эфиром, вымывавшую асфальтены. О Доннеля [60] разделил в колонне на силикагеле с добавкой алюминия с непрерывной циркуляцией проявителя фракцию асфальта на предельную, ароматическую и смолистые части, а па окиси алюминия разделил ароматическую часть на одно- и двухъядерные ароматические углеводороды, вымывая их изопентаном, бензолом и этанолом. В 1955 г. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология