Выделение ксилолов и стирола из ксилольной фракции

ВЫДЕЛЕНИЕ КСИЛОЛОВ И СТИРОЛА ИЗ КСИЛОЛЬНОЙ ФРАКЦИИ ПИРОКОНДЕНСАТА [c.62]

Большого внимания заслуживает использование побочного этил-бензола из ксилольных фракций, направляемых на переработку, что позволит удовлетворить до 20% потребности в этом полупродукте. Следует отметить, что наличие побочного этилбензола крайне затрудняет выделение ксилолов из их смеси. Поэтому разработка рационального и экономичного метода извлечения этилбензола позволит не только расширить производство стирола и пластмасс на его основе, но также упростить задачу выделения ксилолов из катализата. [c.14]

Ксилолы и этилбензол в ксилольной фракции катализата риформинга находятся в смеси с насыщенными углеводородами, главным образом с алканами Св-Сд. В состав ксилольной фракции пироконденсата кроме ксилолов и этилбензола входят стирол и примеси непредельных и насыщенных углеводородов. Основные примеси к ксилольной фракции, выделенной ректификацией сырого бензола , - гомологи тиофена. При диспропорциониро-вании толуола и транеалкилировании толуола и аренов Сд получают кроме изомеров ксилола бензол и полиметилбензолы, разделяемые ректификацией. [c.58]

Существует также промышленный способ разделения смеси углеводородов ксилольной фракции с целью выделения чистого этилбензола, пригодного для последующей переработки в стирол. Процесс [162] состоит в ректификации ксилольной фракции в непрерывнодействующем трехколонном агрегате. Каждая колонна (высотой 60 м) имеет около 100 усовершенствованных тарелок. Чистый этилбензол (пригодный для получения стирола) концентрацией 99,5% отбирают через верхнюю часть последней колонны о-ксилол отбирают через нижнюю часть первой колонны, а смесь м- и и-ксилола — через нижнюю часть второй и третьей колонн. [c.193]

Значительный практический интерес для производства стирола представляет использование готового этилбензола, содержащегося в ксилольных фракциях нефтепереработки. Однако выделение этилбензола из его смесей с ксилолами представляет определенные трудности, так как температуры кипения этих углеводородов весьма близки разность составляет у этилбензола и -ксилола 2,2 °С п-ксилола и л-ксилола равна 0,7 °С ж-ксилола и о-ксилола достигает 5,3 °С. Отсюда видно, что обычным методом перегонки можно выделить только о-ксилол, а для выделения этилбензола требующейся чистоты необходима сверхчеткая ректификация. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология