Этилбензол выделение

Сопоставление спектров ЯМР на ядрах Н и Н исходных и выделенных углеводородов проводилось по характеру мультиплетности сигналов отдельных фрагментов с учетом изотопных сдвигов для отдельных изомеров, по измерению соотношения интегральных интенсивностей сигналов. Это сопоставление в сочетании с результатами определения общего содержания дейтерия позволяет сделать вывод о том, что в межмолекулярном обмене участвуют лишь атомы водорода, находящиеся у -углеродных атомов алкильных групп алкилбензолов. На рис. 5.3 приведены спектры ПМР этилбензола, выделенных в одном из опытов (табл. 5.12), сигналы протонов групп СНз соединений, запи- [c.195]

Принципиальная технологическая схема выделения стирола с использованием минимального числа колонн приведена на рис. 2.19. Жидкие углеводороды с установки дегидрирования поступают в колонну 1 для удаления бензол-толуольной фракции. Остаток колонны 1 направляется на ректификацию в колонну 2, где в качестве ректификата отбирается непрореагировавший этилбензол. Остаток колонны 2, представляющий собой смесь стирола и высококипящих примесей, поступает в колонну 3 для отделения смолы, содержащей некоторое количество стирола. Сверху из колонны 3 отбирается стирол чистотой 99,6%, снизу — смола. Смола направляется в емкость 5 и периодически пропускается через колонну 4 для отгонки остаточного стирола. Эта схема применяется в случае дегидрирования этилбензола, выделенного из бензина риформинга. [c.136]

Специальные установки для выделения этилбензола сооружают при переработке ароматических углеводородов Се, полученных из бензина пиролиза. После гидростабилизации бензина цйролиза содержание этилбензола в ароматических углеводородах С а 40—45% (в продуктах каталитического риформинга его всего 15—20%), в связи с чем экономические показатели работы установки выделения этилбензола повышаются. При выделении этилбензола из такого сырья методом ректификации себестоимость его ниже, чем при алки-лировании. Так, себестоимость этилбензола, выделенного из ксилола ректификацией на установке мощностью 34 тыс. т/год, составляет [c.93]

Этилбензол, выделенный ректификацией из технического ксилола. [c.267]

Этилбензол, выделенный из ксилольных фракций нефтепереработки, имеет даже более низкую себестоимость, чем получаемый алкилированием, особенно при его высоком содержании в используемой фракции. [c.245]

Технология совместного получения стирола и пропиленоксида состоит из следующих стадий получение гидропероксида этилбензола, выделение пщропероксида этилбензола, эпоксидирование пропилена и разделение продуктов эпоксидирования, дегидратация метилфенилкарбинола и выделение стирола, гидрирование аце-тофенона в метилфенилкарбинол. Таким образом, это производство является многостадийным. [c.312]

Промышленное применение получил метод селективного образования Комплексов ВРзН-НР с ж-ксилолом [6]. По этому методу смешивают ксилольную фракцию с жидким раствором ВРз-рНР в результате углеводородная фаза обедняется ж-кси-лолом, а фтористоводородная обогащается им. Коэффициент разделения ж-ксилола и других ксилолов составляет при этом от 10 до 100.. Образовавшийся комплекс является жидкостью, что упрощает отделение от него о- и л-ксилола, а также этилбензола. Выделенный комплекс разлагают умеренным нагреванием, причем затраты тепла на разложение не превышают 45 кДж на 1 моль ВРз. Интересно, что при хранении комплекса при комнатной температуре не наблюдали изомеризацию Ji-к и-,лола в другие изомеры. Для осуществления изомеризации, если это необходимо, к комплексу добавляют дополнительное количество ВРз (при этом возрастает каталитическая активность) и повышают температуру до 90—100°С. Этот процесс показывает, что, по-видимому, перспективно получать не кристаллические, а жидкие комплексы и сочетать химические методы выделения с изомеризацией. [c.204]

Фирмой Badger o., In . совместно с фирмой osden Petroleum Со. была разработана технологическая схема получения стирола из этилбензола, выделенного непосредственно из нефтяного сырья. Пять заводов по получению стирола этим методом уже находятся в эксплуатации [19]. [c.569]