Использование побочных и промежуточных продуктов

В табл. 1, в левом столбце, приведены ароматические углеводороды, представляющие в настоящее время наибольший интерес в нефтепереработке, и отмечаются соответствующие конечные сульфонаты (или химикалии, включающие в качестве промежуточных продуктов сульфонаты углеводородов), представляющие фактический или потенциальный интерес для потребителей, а также основные направления использования таких химикалий. Производство указанных выше ароматических углеводородов, а также перечисленных в таблице продуктов неуклонно растет. Конечно, углеводороды, получаемые из каменноугольного дегтя, применяются больше для многих других целей, а не для приготовления сульфонатов. В тех случаях, где сульфонат является нежелательным конечным продуктом (например, для фенола, крезолов или резорцина), приемлемы другие препаративные методы, позволяющие избежать сульфирования как промежуточной стадии. Замечательным примером этого типа методик является метод получения фенола из кумола, при котором ацетон (побочный продукт реакции) имеет значительно более высокую стоимость, чем побочный продукт, получаемый при процессе сульфирования (натрий бисульфит). [c.515]

Обычно скорость взаимодействия озона с С = С-связями намного превосходит скорости вторичных н побочных реакций, которые возможны при озонировании. Понижение температуры, уменьшение концентрации поли.мера и использование неактивного по отношению к озону и промежуточным продуктам реакции растворителя способствуют подавлению нежелательных процессов. [c.77]

Под ВЭР подразумевают энергетический потенциал продукции, отходов, побочных и промежуточных продуктов, образующихся в технологических афегатах, который не используется в самом афегате, но может быть частично или полностью использован для энергоснабжения других афегатов. [c.220]

Качество анабазин-сульфата находится в прямой зависимости от количества в нем анабазина, так как побочные алкалоиды не являются инсектисидами. Поэтому необходим постоянный контроль за отдельными партиями анабазин-сульфата как на заводе, так и на местах его использования. С другой стороны, очень важно иметь быстрый, хороший метод определения анабазина в растительном сырье при организации заготовок сырья и в промежуточных продуктах производства анабазин-сульфата. [c.131]

В соответствии с методическими указаниями [7] под ВЭР понимается энергетический потенциал продукции, отходов, побочных и промежуточных продуктов, образующихся в технологических агрегатах (установках, процессах), который не используется в самом агрегате, но может быть частично или полностью использован для энергоснабжения других агрегатов (процессов) на самом предприятии или за его пределами. ВЭР разделяют на три основные группы - горючие, тепловые и избыточного давления. [c.15]

Однако в бесхлорных методах наряду с глицерином, в зависимости от способа получения, в качестве побочного продукта образуются значительные количества ацетона, изобутилового спирта, уксусной кислоты, стирола и т. д. Это усложняет процесс и делает его зависимым от возможностей сбыта этих продуктов [ 13]. А в слз аях использования глицидола в качестве промежуточного продукта следует учесть высокие требования к его чистоте, т. к. в присутствии небольшого количества примесей из-за чрезмерной активности этого соединения может протекать спонтанная его полимеризация [14]. [c.12]

Хотя увеличение давления кислорода и добавка уксусной кислоты к реакционной смеси повышают степень использования двуокиси азота, все же образуются большие количества побочных продуктов (нитросоединений). Эти нитросоединения не являются промежуточными продуктами при образовании двухосновных кислот, что было доказано проведением двух опытов, в которых к реакционной смеси добавляли побочные нитросоединения от предыдущих опытов существенного увеличения выхода двухосновных кислот не наблюдали. [c.308]

Большое применение находит блокированный ионный обмен, т. е. молекулярная сорбция на К. с. в недиссоциированной форме. Применяют ионообменный синтез различных реагентов, заключающийся в замене одного катиона соли на другой. К. с. используют как кислотные катализаторы при гетерогенном катализе в жидких и газообразных средах, напр, при этерификации к-г, гидролизе эфиров, конденсации, восстановлении, дегидратации спиртов, инверсии сахаров, окислении, алкилировании ароматич. углеводородов винильными соединениями. Основные преимущества таких катализаторов — отсутствие побочных реакций, легкость регенерации и отделения катализатора, возможность многократного его использования, а также выделения промежуточных продуктов см. Катализаторы полимерные). [c.497]

Капиталоотдачу исчисляют исходя из оборота, делением его на сумму капиталовложений. Полученное таким образом частное меняется в широких пределах в зависимости от характера завода или установки. Отношение больше единицы получается для установок по улавливанию побочных продуктов, для физических и химических процессов, требующих высококвалифицированного персонала или использования очень дорогого сырья. Отношение меньше единицы соответствует производству многотоннажных промежуточных продуктов из дешевого сырья [234]. [c.148]

В наиболее развитых странах, особенно в США, ФРГ и Японии все более отчетливо выявляется тенденция к преимущественному использованию окислительных процессов [175]. Так, 48% капролактама в США получают окислением циклогексана воздухом. В качестве промежуточных продуктов получают циклогексанон и циклогексаноноксим, который перегруппировкой Бекмана переводят в капролактам в качестве побочного продукта получают сульфат аммония. [c.94]

С проблемой топливных элементов довольно близко соприкасается задача использования химической энергии побочных продуктов химических и электрохимических процессов с преобразованием ее в электрическую энергию. Например, электрическую энергию можно получать при разложении амальгамы натрия — промежуточного продукта в ртутном методе производства хлора и каустической соды. Ряд других химических превращений также принципиально возможно осуществить в виде электрохимических процессов с получением электрической энергии в качестве побочного продукта. [c.495]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОБОЧНЫХ И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ [c.74]

Одним, 1 3 важных путей экономии топлива и энергии в промыш-ленности является использование вторичных энергоресурсов (ВЭР). ВЭР — энергетический потенциал продукции, отходов, побочных и промежуточных продуктов, образующихся в технологических агрегатах (установках, процессах), который не используется в самом агрегате, но может частично или полностью использоваться для энергоснабжения других агрегатов. [c.82]

При производстве полимерных материалов в воздух рабочей зоны выделяется комплекс газо- и парообразных химических веществ исходные и промежуточные продукты, а также различные побочные продукты синтеза полимеров. Основными летучими соединениями, выделяющимися при переработке и использовании полимерных материалов, являются мономеры и вещества их загрязняющие, органические растворители (применяемые в процессе синтеза или входящие в состав синтетических клеев, лаков, эмалей и т. д.) и, наконец, продукты термоокислительной деструкции полимеров. [c.169]

Как видно из изложенного материала, в литературе имеются сведения об образовании НВЧ при процессах разряда-ионизации металлов, однако практически отсутствуют работы, посвященные количественным закономерностям накопления НВЧ, систематические данные о зависимости их концентрации от потенциала и тока при поляризации электрода и какие-либо выводы о механизме электродных реакций, основанные на количественном рассмотрении этой зависимости не рассматривается также возможность определения кинетических параметров стадийных электродных реакций из таких зависи.мо-стей. Наконец, не выяснен полностью вопрос о критериях, позволяющих отличать НВЧ, являющиеся промежуточными продуктами стадийного процесса, от НВЧ, представляющих собой конечный продукт побочной электрохимической или химической реакции. Между тем, как будет показано ниже, в условиях, когда концентрация НВЧ доступна измерению, определение ее зависимости от потенциала и тока поляризации открывает новую возможность исследования кинетики и механизма сложных электрохимических реакций, сопровождающихся образованием НВЧ. Следует отметить, что изучение этой зависимости представляет и практический интерес, например, для выяснения закономерностей коррозии металлов путем окисления их НВЧ [22] и образования шлама при электролитической рафинировке металлов в растворах и расплавах, при использовании в аналитических целях анодного растворения металлических осадков в нестационарных условиях после их [c.70]

Способ гидролиза должен обеспечивать простое решение вопроса использования побочных продуктов, в частности хлористого водорода. Последний может быть использован для получения соляной кислоты желаемой концентрации или как промежуточный продукт в других синтезах. [c.72]

Основные процессы химии красителей базируются, как уже упоминалось, на простых химических реакциях. ЧастО можно один и тот же промежуточный продукт получить совершенно различными путями в этом случае точный производственный расчет (калькуляция) должен показать, какой способ является наиболее выгодным. Не всегда способ, кажущийся самым дешевым, оказывается лучшим часто должны быть приняты во внимание побочные обстоятельства. Они могут определяться стоимостью аппаратуры, если калькуляция покажет, что приобретение дорогого аппарата, необходимого для производства, невыгодно вследствие небольших количеств производимого продукта. С другой стороны, следует принимать во внимание использование получаемых при производстве побочных продуктов, которые иногда вообще не находят применения (например, примулин), а иногда являются желательными или необходимыми для другого производства (например, сульфат хрома при производстве антрахинона). При обсуждении способа производства следует всегда иметь в виду аппараты, в которых проводится процесс. На производстве в противоположность научно-исследовательской лаборатории невозможно или возможно лишь в исключительных случаях работать со стеклянной аппаратурой. Нужно также иметь в виду, что применяемые химикалии часто сильно действуют на материал аппаратов, так что амортизация последних становится существенным фактором. [c.12]

Электроокисление гидразина является сложной многостадийной реакцией, зависящей от различных факторов и осложненной побочными химическими реакциями. Поэтому не случайно к настоящему времени предложено большое число различных механизмов окисления, даже применительно к одному металлу — платине [59, 64, 66, 67, 81]. Эти механизмы, как правило, не согласуются, а иногда и противоречат друг другу. В значительной степени противоречивый характер предложенных механизмов-обусловлен недостаточностью экспери-.ментальных данных по кинетике процесса, отсутствием данных по адсорбции гидразина и промежуточных продуктов и термодинамических расчетов реакций, а также трудностью обобщений экспериментальных результатов, полученных различными методами с использованием разных катализаторов. Вместе с тем, накоплен большой материал по работам автора с сотр. и других исследователей, позволяющий сделать некоторые обобщения и высказать соображения о механизме процесса. Электроокисление гидразина на различных металлах имеет некоторые общие черты, [c.83]

Следует отметить еще одно отрицательное влияние перемешивания и увеличения порозности кипящего слоя по сравнению с неподвижным — это ухудшение избирательности для процессов, целевым продуктом которых является промежуточный продукт цепи последовательных реакций. Средняя концентрация промежуточного продукта в объеме кипящего слоя вследствие перемешивания больше, чем в объеме неподвижного во столько же раз больше и скорость превращения целевого промежуточного продукта в конечное, возможно, не нужное или вредное, вещество. Увеличение порозности кипящего слоя по сравнению с неподвижным отрицательно сказывается при гетерогенно-гомогенном (в частности, цепном) протекании процесса, когда катализатор ускоряет реакцию получения целевого продукта, а в свободном объеме идут побочные реакции образования бесполезных или даже вредных веществ. В таких случаях обычный кипящий слой неприемлем и следует применять тормозящие устройства, уменьшающие степень перемешивания, снижающие размеры пузырей. Использование насадок может привести в пределе к режиму идеального вытеснения [218], т. е. полностью устранить основной недостаток кипящего слоя. При этом движущая сила процесса в кипящем слое приближается к АС еп в неподвижном слое и может [c.107]

Совершенствование использования энергоресурсов в существующих химических производствах предусматривает улучшение использования первичных и утилизацию вторичных энергоресурсов (ВЭР). ВЭР — это энергетический потенциал конечных, побочных и промежуточных продуктов, а также отходов, образуюш,ихся в технологических агрегатах, который может быть использован для энергоснабжения других агрегатов. Утилизация ВЭР представляет [c.30]

Фосфорную кислоту и фосфаты можно получить прямым окислением и гидролизом других фосфор-содержащих соединений, например, галогенидов, фосфидов, низших окислов и сульфидов. Очень немногие из этих типов реакций достаточно подробно исследованы или используются для получения фосфатов. Использование таких фосфор-содержащих веществ в качестве исходных материалов для получения ортофосфатов затруднено тем, что при этих синтезах могут образоваться побочные продукты. Так, при гидролизе оксигалогенида фосфора образуется ортофосфорная кислота, но при этом выделяются также промежуточные продукты частичного гидролиза [6]. Вероятно, в некоторых особых случаях 8ТИ реакции интересны. Одним из классических примеров является реакция феррофосфора с раствором едкой щелочи под давлением кислорода с образованием гидроокиси железа и фосфата щелочного металла [7]. [c.198]

Только наличие этих массовых марок дает предприятию возможность сбывать свои оригинальные марки и сводить до минимума общие издержки производства. В специальной части книги неоднократно указывалось, насколько важным является полное использование всех побочных соединений, получающихся в производстве промежуточных продуктов. Здесь следует добавить лишь следующее различные заводы красителей вступают между собой в соглашения, в соответствии с которыми они снабжают друг друга важнейшими промежуточными продуктами по себестоимости и обмениваются опытом по их производству. Благодаря подобным соглашениям становится возможным производить каждый промежуточный продукт в очень больших масштабах и рационально использовать побочные продукты, как например азотистую и сернистую кислоты, сероводород, [c.327]

Общая характеристика и стадии технологического процесса получения (использования) вещества (исходный, промежуточный, побочный, конечный продукт). [c.76]

Вообще в таких производствах, где исходные продукты до превращения в конечный продукт проходят большое число промежуточных стадий, мелкие производства всегда невыгодны. Крупные производства дают возможность изготовлять каждый промежуточный продукт технически наиболее совершенным способом, соблюдать наиболее целесообразные и экономичные условия использования аппаратуры и кислот, а также переработки побочных продуктов, для чего при постройке заводов необходимо предусмотреть возможность непрерывной работы всех расположенных вблизи друг от друга производств и по возможности выравнивать невыгодность промежуточных стадий. Чем меньше производство, чем более скудно оно оборудовано, тем труднее предохранить его от неполадок и остановок. Незначительные повреждения, необходимость небольшого переоборудования достаточны для того, чтобы остановился весь ряд последовательных операций, а это связано с тягостными заминками или остановкой производства, при которой вдвойне страдает аппаратура и нормальный ход производства дается только с большим трудом. [c.394]

Как было отмечено выше, при создании химических производств большой мощности особое значение приобретает интенсификация процессов, возможно более полное использование исходного сырья, минимальное загрязнение окружающей среды не-прореагировавшими исходными, промежуточными и побочными продуктами химических процессов. [c.130]

Наличие обратной технологической связи между реактором и ректификационной колонной позволяет повысить эффективность химических цроизводств з,а счет наиболее полного использования сырья промежуточных продуктов реакции и зие,ргии ХТП за счет и спользования побочных продуктов химической реакция для получения исходного сырья наиболее полного использования катализаторов и инертных растворителей, в присутствии которых протекает химическое превращение, а также благодаря созданию оптимальных технологических режимов ХТС (интенсификация начальных стадий автокаталитиче ских реакций создание избытка одного из химических компонентов для сдвига рав1Новесия реакций в желаемом направлении подавление побочных 1И интенсификация основных химических реакций создание желаемого температурного режима). [c.101]

Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]

По нашему мнению, наиболее подробно этот вопрос рассмотрен в работе [8]. Согласно [8] к ВЭР должны быть отнесены не энергетические отходы технологических установок, а только их конечная энергетическая продукция, так как энергетический потенциал, содержащийся э энергетических отходах, не может до его использования для целей внешнего энер1 оснабжения рассматриваться как потенциальный ВЭР или выход ВЭР. С той же степенью достоверности он может рассматриваться как потенциальная энергия регенерации. Распределить энергетический потенциал отходов тепла между регенерируемой энергией и ВЭР невозможно и вряд ли целесообразно. Это связано с тем, что эффективность того или иного направления использования отходов энергии зависит не только от их энергетических потенциалов, но и в большой степени от многих других факторов-таких, как соотношение цен на различные энергоносители, системы энергоснабжения предприятия, ситуации в системе энергоснабжения данного района, эффективности работы регенератора и утилизатора ВЭР и т.д. Учесть действие данных факторов вообще крайне сложно, а без учета конкретных условий просто невозможно. Поэтому предлагается ввести понятие сбросная энергия , под которой понимается запас энергии целевого, побочного и промежуточного продукта, а также отходы технологического производства, не являющиеся целевой продукцией независимо от направления их дальнейшего использования. [c.16]

Так, окись этилена долгое время получали по многостадийному методу, включающему в себя водное хлорирование этилена с последующей обработкой промежуточного продукта щелочью в качестве побочного продукта образовывалась соляная кислота. Опасность этого метода определялась использованием высокотоксичного хлора, наличием агрессивных веществ (соляной кислоты и щелочи) и связанной с этим коррозией аппаратуры. В настоящее время окись этилена получают методом прямого окисления этилена кислородом воздуха. Этот метод лищен недостатков многостадийного метода. [c.47]

Этот способ применяется в промышленности. Хлористый этилен образуется также в качестве побочного продукта при получении окиси этилена. В крупном производстве этого продукта получается довольно значительное количество хлористого этилена. Хлористый этилен используется преимущественно как исходный продукт для получения этилендиамина H N— H.,— Hj—NH , a также полиэтиленамина и хлорэтилсерной кислоты, применяемой в качестве промежуточного продукта в производстве моющих средств и вспомогательных веществ, употребляемых в текстильной промышленности. Пожалуй, наибольшее значение имеет использование хлористого этилена в производстве каучукоподобных веществ (полисульфидные каучуки, или тиопласты, например пердурен ), содержащих группировку —СНа— Hj—S—S—. [c.218]

Промежуточные продукты. Анализ промежуточных продуктов и химического сырья в отличие от анализа чистых лекарственных препаратов не имеет особенностей, характерных только для фармацевтического производства. Предполагаемое использование этих материалов в приготовлении лекарств просто требует более критического и полного анализа, так как необходимо принимать во внимание биологическую активность нежелательных конечных продуктов. Такие конечные продукты могут получаться из-за загрязнения сырья или возникать как побочные продукты на промежуточных стадиях производства. Вашборн явился пионером также и в этой области он разработал пять из шести анализов, перечисленных в качестве иллюстрации в таблице. [c.123]

Виткоп в упоминавшемся выше обзоре приводит ряд критериев, существенных для успешного осуществления избирательного расщепления пептидов, пригодного к использованию на чувствительных к химическим воздействиям белках (ферментах и т. п.) без протекания каких-либо конкурирующих побочных процессов или денатурации. таким критериям относятся следующие 1) реагент должен обладать высокой избирательностью 2) реакция должна протекать быстро 3) присоединение реагента к реакционному центру должно приводить к образованию чрезвычайно] неустойчивого промежуточного продукта 4) требование неустойчивости промежуточного продукта обусловлено необходимостью осуществления быстрой одновременно протекающей 1,5-внутримолекуляр-ной реакции замещения у единственной пептидной группы, а именно у С-пептидной группы 5) образующийся иминолактон должен немедленно распадаться на фрагмент лактона С-концевого остатка и давать концевую группу — NH2 6) вся последовательность реакций должна быстро протекать в водных буферных растворах при нейтральных или слабо кислых значениях pH и комнатной температуре. [c.389]

При использовании электронов с низкой энергией (в целях предотвращения процессов диссоциации при ионизации) чувствительность масс-спектрометра зависит от разницы между потенциалом ионизации промежуточного продукта термического разложения и потенциалом появления одного из продуктов диссоциации. Обычный порядок этой величины 1—5 эе. Для того чтобы максимально повысить эффективность ионизации, пользуются электронами, энергия которых превышает энергию ионизации и возможно больше приближается к потенциалу появления. При величине Д , равной 4 эв, согласно оценке Эльтентона, возможно обнаружение свободных радикалов при содержании их до 0,0005%. Пижний предел этой величины определяется высотой соседних пиков, разрешающей силой прибора и продолжительностью жизни промежуточных продуктов реакции. Энергии электронов должны тщательно стабилизироваться, поскольку в этой области энергий число ионов сильно меняется от небольших изменений напряжения. Другими недостатками этого метода, указанными Эльтентоном, являются 1) трудность проведения калибровки с помощью стандартных образцов свободных радикалов, 2) возможные ложные заключения вследствие изотопного эффекта в тех случаях, когда природа промежуточного продукта реакции неизвестна. Последнее затруднение может быть обращено в достоинство, если для идентификации использовать соединения с мечеными изотопами или Н . Интерпретация отрицательных результатов представляет трудности, так как они могут быть следствием недостаточной чувствительности или быстрого удаления промежуточных продуктов в результате какого-либо побочного процесса. По сравнению с методом исчезновения зеркала обнаружение свободных радикалов масс-спектрометром имеет то несомненное преимущество, что позволяет довести давление в реакционном сосуде с 5 мм до 140 мм рт. ст. [c.126]