Этил бензол

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, стирол, нафталин, окись углерода Этилен [c.143]

Каталитический риформинг бензинов — высокотемпературный каталитический процесс, позволяющий получать высокооктановые компоненты автомобильных топлив, а также ароматические углеводороды—бензол, толуол, ксилол, этил-бензол. [c.69]

В десятой фракции обнаружено 22% 1. З-диметил-4-этил-бензола, содержание его в одиннадцатой фраки,ии достигает 50%, в двенадцатой составляет 30%, а в тринадцатой — 20%. [c.50]

Судя по т. кип. фракции 122—150° из ароматических углеводородов, в ней в основном должны присутствовать этил-бензол и ксилолы. [c.176]

В связи с этим бензол является термически неустойчивым относительно-своих элементов, несмотря на выделение нри его образовании 39,4 калорий [32] энергии резонанса. Несомненно, что графит такн е стабилизируется резонансом, хотя этот эффект, но-видимому, часто не принимается в расчет. [c.94]

Углеводороды С[—С3 (сжиженные) фракции С4—С5 хлорпроизводные метана и этана, бензол, стирал [c.58]

Следствием возвращения С в реактор явится, без сомнения, уменьшение его образования в соответствии с законом действия масс. К этой мере прибегают, например, при производстве этил-бензола, в котором образуются нежелательные полиэтилбензолы в качестве побочных продуктов [29]. [c.130]

Блок-схема производства стирола изображена на рис. 116. Входными переменными являются количество этил-бензола-ректификата ( э/б и содержание в нем примесей х - Выходными переменными служат количество стирола-ректификата Сст и содержание в нем этилбензола Жэ б, количества бентола Сд и газа дегидрирования С г/д. Управляющими переменными являются нагрузка па реактор Р и температуры в зоне реакции Т, нагрузки на колонны 9 ж 14, а также степени отгона е и количества флегмы Ь для колонн 9, 11 и 14. [c.300]

Ксилолы и этил-бензол (<К1,П. = [c.218]

Значительно труднее выделить из смеси ароматических углеводородов Се этилбензол. На рис. 3.9 приведена зависимость числа теоретических тарелок от флегмового числа при выделении этил-бензола (чистотой 99,9%) из сырья, состав которого указан на [c.83]

Бнс (1 -гидроперокси-1 -метил-этил) бензол (дигидроперекись л-диизо-пропилбенэола) [c.107]

Возможность замыкания шестичленного цикла в присутствии Pt/ подтверждена далее на примерах 2,5-диме-тилгексана и н-октана, которые преврашаются в соответствующие арены с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и исходные алканы. Так, в первом случае был получен /г-ксилол, во втором — о-ксилол и этил-бензол, поскольку для н-октана имеются две возможности замыкания ароматического кольца [c.190]

Реакция гидрогеиизации, катализируемая палладием, тормозится не только в результате введения фенильного заместителя, но и добавкой примеси таких фенилпроизводных, как изобутилбензол, 1,1-дифенилпро-пан и 1,1,2-трифенилэтан. Аналогично этому бензол тормозит реакцию гидрогенизации ионена-4, катализируемую палладием [84]. [c.249]

Из 125 индивидуальных углеводородов, выделенных в лаборатории из бензина Ропса (и находящихся в нем в концентрациях от 0,1 до 1%), только 8 (изопентан, циклогексан, бензол, толуол, этил-бензол, 0-, м- к п-ксилолы) выделяют в промышленных процессах и два (метилциклогексан и изопропилбензол) — в полупромышленных. [c.46]

Бензол при налр№ании в запаянной трубке до 180—200° в течение 48 часов с хлористым алюминием в кшичествс одной четверти своего веса дает толуол, этил-бензол и дифенил. [c.323]

Мояшо предполагать, что некоторое количество молекул бензола распадается и дает меттьльные и этильные группы, которые присоединяются к остальным молега лам бензола с образованием толуола и этил-бензола. [c.323]

Основным назначением каталитического риформинга является 1) превращение низкооктановых бензиновых фракций, получаемых при переработке любых нефтей, в том числе- высокосернистых и высокотарафинистых, в катализат — высокооктановые компоненты бензинов 2) превращение узких или широких бензиновых фракций, получаемых при переработке любых нефтей или газового конденсата, в катализат, из которого тем или иным методом выделяют ароматические углеводороды, в основном бензол, толуол, этил-бензол и изомеры ксилола. Обычно первую разновидность процесса называют каталитическим риформингом с целью облагораживания, а вторую — с целью получения ароматических углеводородов. Кроме того, каталитический риформинг можно применять для получения водорода, топливного и сжиженного нефтяного газов. Возможность выработки столь разнообразных продуктов привела к использованию в качестве сырья не только бензиновых фракций прямой перегонки нефти, но и других нефтепродуктов. [c.112]

Миллиган и Рейд проводили реакцию конденсацип этилена и бензола в присутствии хлористого алюминия и получили этил-бензол и полпэтил бензолы. Нафталин в присутствии хлористого алюминия соединяется с полиэтил-бензолами и дает этил-нафталин и нолиэтил-нафталины. [c.328]

Майль установил в продуктах реакции хлористого алюминия с ш-метил-этил-бенаолом после 8-часрвого контакта следующие вещества бензол, толуол, ксилол, немного этил-бензола и углеводороды балее сложные, чем исходный материал. Цимол при нагревании с хлористым алюминием в количестве /з своего веса дает 2% бензола, 42% толуола, 7,3% т-ксилола, кроме того мети л-диизопропил-бензол и дииаопроиил. [c.328]

Катализатор Бензол Толуор Этил- бензол о-Ксилол дс-Кеилол [c.141]

Главный ациклпческий продукт —изобутан ароматические углеводороды в основном Сю —Сц, нафтены С7 —Сд. Отношение иаонарафины /<-иара-фины значительно выше термодинамически равновесного. Хотя, судя по высоким выходам ароматических углеводородов Сю —Сц, должно иметь место деметилирование, отсутствие заметных количеств метана (всего 3,6—10,3 моль на 100 моль превращенного продукта), этана, бензола, толуола указывает на необычную реакцию спаривания метильных заместителей в осколки Сд и изо-С [c.308]

Рецикл является желательным и в случае, когда целевая реакция типа А- В сопровождается побочной параллельной обратимой реакцией А С или обратимой реакцией расщепления 6ч=ьС. При возвращении в реактор части продукта произойдет уменьшение его образования в соответствии с законом действия масс. К этой мере прибегают, например, при производстве этил-бензола, в котором образуются нежелательные полиэтилбензо-лы в качестве побочных продуктов. [c.127]

Особенно жесткие требования предъявляют к чистоте бензола. В нем должны отсутствовать сернистые и ненасыщенные соединения, а также влага, остаточное содержание которой не должно превышать 0,0027о (масс.). Для этог исходный и возвратный бензол подвергают предварительной осушке, используя отгонку воды в виде азеотропной смеси с ароматическим углеводородом. Содержание воды в бензоле после азеотроПной перегонки можно снизить до 0,002—0,006% (масс), что вполне достаточно для успешного проведения процесса. Однако, целесообразно совмещать азеотропную ректификацию с доосуш-кой бензола на активированном оксиде алюминия, так как содержание влаги в бензоле снижается при этом до 0,0005% (масс.), что уменьшает расход AI I3 до 7—8 кг на 1 т этил-бензола. i [c.231]

Ксилолы+этил-бензол- -стирол Неароматнческие С, - 200 С Сумма 200 "С—к.к. [c.106]

На установках каталитического рн( эормиига и пиролиза вырабатывают товарные ароматические углеводороды, которые используются в качестве растворителей и являются ценным химическим сырьем. Это бензол, толуол, ксилол нефтяной технический, п- и о-ксилолы. Кроме того, ири пиролизе получают зеленое масло, которое представляет собой смесь нысокомолекулярных, в основном полициклических, углеводородов и используется как сырье для производства технического углерода. [c.335]

Бэджер с сотрудниками [27—30] показал, что при пиролизе не только непредельных углеводородов (бутадиена, фенилбутадиена, З-винил-циклогексена), но и бензола и его гомологов (толуола, этил-бензола, пропилбензола, бутилбензола) образуется более 40 представителей конденсированных полициклических ароматических углеводородов. Среди выделенных из продуктов пиролиза и идентифицированных углеводородов были бифенил, нафталин, антрацен, фе-нантрацен, пирен, хризен, 3,4-бензпирен и др. [c.282]

При синтезе терефталевой кислоты смеси ксилолов подвергают изомеризации с целью повышения содержания в них п -ксилолов, причем желательно изомеризовать также и этил-бензол, который обычно присутствует в сьфье. Такие превращения этилбензола в ксилол возможны и протекают, вероятно, через образование циклических парафиновых углеводородов. [c.38]

Что же касается о- и л -втор.бутилзамещенпых толуола и этил-бензола, то они образуются в этой реакции в очень малых количествах и не выделены фракционированием в достаточно чистом для идентификации состоянии. [c.100]

В круглодонную колбу на 250 мл помещались 15 г алкилгало-иданпзола, 100 мл 48%-ной НВг или HJ уд. веса 1,7, 50 мл уксусного ангидрида и смесь нагревалась с обратным холодильником при слабом кипении несколько десятков часов. После охлаждения реакционная масса разбавлялась водой, нейтрализовалась содой, подкислялась по конго соляной кислотой и экстрагировалась бензолом. Бензольный раствор промывался водой, экстрагировался 10%-ным водным раствором NaOH. Щелочной экстракт подкислялся концентрированной соляной кислотой и выделившийся фенол извлекался бензолом. Бензольный раствор промывался водой, сушился сернокислым натрием и перегонялся. При этом бензол отгонялся при атмосферном давлении, а остаток перегонялся в вакууме. Результаты деметилирования приводятся в табл. 137. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология