Диметил бензантрацен

Циано-9,10-диметил-1,2-бензантрацен [c.256]

Бензантрацен диметил- ртуть 0,83 2,6 1,11 0,78 [c.292]

Метил-5-окси-5, 6-диметил-5, 6, 7, 8-тетрагидро-1, 2-бенз-антрацен Г, 5, 6-Триметил-1, 2-бензантрацен, НаО Р(1 (чернь) 310—320° С, в токе азота. Выход 74% [622] [c.1076]

Диметил-нафталин Диметилдекалин Р1 (катализатор Адамса) скорость гидрирования уменьшается в ряду бензол > дифенил > > антрацен > нафталин > 1,1-бензантрацен > > пирен > фенантрен [1366]. См. также [1368] [c.395]

Диметил-1,2-бензантрацен, обладающий высокой канцерогенной активностью, полностью терял ее после окисления его бихроматом калия [139]. Канцерогенность некоторых полициклических ароматических углеводородов удавалось значительно снизить в результате облучения их ультрафиолетовым светом. [c.331]

Диметил аминометил-1,2-бензантрацен [c.258]

Диметил-1,2-бензантрацен-9,10-пероксид [c.259]

Диметокси-9,10-диметил-9,10-дигидро-1,2-бензантрацен [c.259]

Г, 2, 3, 4 -Тетрагидро-4,10-диметил-1,2-бензантрацен (6,7-диметил-1,2,3,4-тетра- [c.261]

Появление диметиленового мостика с образованием циклонента-нового кольца практически не сказывается на канцерогенности соединения 5,10-диметил-1,2,-бензантрацен и холантрен характеризуются приблизительно одинаковой канцерогенностью. [c.287]

Следует отметить также влияние гетероатомов в конденсированных ароматических структурах на канцерогенность. Весьма высокой канцерогенной активностью характеризуются серусодержащие конденсированные циклические структуры. Так, 4,5-диме-тил-5,6-бензтиофантрен (XXV) по канцерогенности сравним с соответствующим ему по структуре 9,10-диметил-1,2-бензантраценом (XXVI). [c.288]

Д0-Диметил-1,2-бензантрацен получен также действием метилмагнийиодида на 1,2-бензантрахипон, > действием метил-магнийиодида на 9-метал-1,2-бензантрон-10 и димехилсуль-фата на 9,10-дилитий-9Д0-дигидро-1,2-бензантрацен. Приведенный метод является наиболее простым. [c.56]

Диметил-1,2-бензантрацен (9,10-диметилбенз[а антрацен) [c.255]

Все углеводороды, не образующие в данных условиях кокса, токидают ргакционную зону еизмененными. Из данных табл. 5 следует ряд интересных выводов. Замена атомов водорода в ароматическом кольце алкильными группами снижает термическую стойкость углеводорода и повышает реакционную способность его относительно коксообразования. 1,2-Бензантрацен испаряется в условиях эксперимента без разложения, а 9,10--диметил-1,2-бензантрацен образует кокс. При этом нужно иметь в виду, что введение метильных групп в наиболее реакционноспособные положения 9 и 10 сильно снижает способность молекулы к присоединению радикала. По данным [7], для 9-метилантрацена относитель- [c.14]

Диметил-1,2-бензантрацен (6,12-диметилбенз [а]антрацен) [c.254]

Диметил-1,2-бензантрацен (6,7-диметилбенз а]антрацен) [c.254]

Диметил-1,2-бензантрацен (7,8-диметилбенз а антрацен) [c.255]

Диметил-1,2-бензантрацен (7,12-диметилбенз[а]антрацен) [c.255]

Пропил-9,10-диметил-1,2-бензантрацен (7,12-диметил-8-пропилбенз[а]антра-цен) [c.256]

Г, 10-Диметил-1,2-бензантрацен (1,7-диметилбенз[а]антрацен) [c.259]

Диметил-1,2-бензантрацен (2,9-диметилбенз I а ] антр ацен) [c.259]

Диметил-1,2-бензантрацен (2,10-диметилбенз[а]антрацен) [c.259]

Диметил-1,2-бензантрацен (8,11-диметилбенз[а]антрацен) [c.259]

Этил-9,10-диметил-1,2-бензантрацен (7,12-диметил-8-этилбенз [а ]антрацен) [c.262]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил бензантрацен: [c.287] [c.291] [c.240] [c.212] [c.214] [c.50] [c.628] [c.291] [c.9] [c.35] [c.17] [c.325] [c.326] [c.328] [c.254] [c.254] [c.254] [c.255] [c.255] [c.258] [c.259] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология