Бенз антрацен

К раствору (или взвеси) 2,5 жмоля углеводорода в 15 мл чистого сухого бензола добавляют 2,5 жмоля четырехокиси осмия и 5 жмолей чистого пиридина. Постепенно окраска становится более глубокой, и выпадает темно-коричневый микрокристаллический комплекс. С 3,4-бензпиреном и 1,2-бенз-антраценом и его гомологами при комнатной температуре реакция заканчивается через 24—48 час. В случае менее реакционноспособных или менее растворимых углеводородов (например антрацена, 1,2,5,6-дибензантрацена) для завершения реакции при комнатной температуре требуется несколько суток или даже недель. Окисление хризена заканчивается через неделю при 35°. [c.149]

Метил-5-окси-5, 6-диметил-5, 6, 7, 8-тетрагидро-1, 2-бенз-антрацен Г, 5, 6-Триметил-1, 2-бензантрацен, НаО Р(1 (чернь) 310—320° С, в токе азота. Выход 74% [622] [c.1076]

Хлорметил-1,2-бенз-антрацен [c.212]

Тетрагидро-1,2-бенз-антрацен [c.73]

Таким же образом происходит присоединение к 1,2-бенз антрацену [41]. Из этого дилитиевого производного он относительно проще, чем каким бы то ни было другим методом, и с большими выходами получал 9,10-диметил- [c.148]

Кето-З, 4, 5, 6, 7, 8-гексагидро-1, 2-бенз-антрацен [c.404]

В качестве стандартных веществ используют химически чистые, тщательно высушенпыс азобензол, бензил, антрацен, фен-антрен и др. [c.149]

Антрацен Тетрацен Сорбит Фенантрен Хризен, 1,2-бенз-антрацен, алкилан-трацен Изомеризация Маннит (1), идит Алюмо-хромовый катализатор в бензоле, 350— 500° С [9] пространственная СиО—Сг Оз в этаноле, = 140 бар, 200° С, 1 ч. Выход I — 14% [11] [c.792]

Карразерс и Дуглас [26] выделили из сырой кувейтской нефти несколько индивидуальных ароматических углеводородов с поли-конденсированным ароматическим ядром. Методика выделения была следующей масляную фракцию нефти 390—440° С экстрагировали ацетоном и фурфуролом, а полученные экстракты обрабатывали малеиновым ангидридом. Продукты конденсации ароматических углеводородов с малеиновым ангидридом разлагали натронной щелочью, а регенерированные углеводороды разделяли хроматографически и идентифицировали по температуре плавления и спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Были выделены кристаллические вещества в виде белых пластинок образец одного вещества, имевший температуру плавления 154—156° С, соответствующую температуре плавления 1,2-бензантрацена образец второго вещества по температуре плавления (192—194,5° С) близок к 4 -метил-1,2-бенз-антрацену (температура нлавления 199—200° С), смешанная проба с которым не давала депрессии. Были выделены кристаллы трифени-лена в виде бесцветных игл (температура плавления 195—199° С), а также хризен. О выделении таких конденсированных ароматических углеводородов из сырой нефти до этого в литературе не сообщалось. Однако вопрос о том, не образовались ли эти углеводороды при высокотемпературной вакуумной перегонке сырой нефти, осуществленной для выделения целевой масляной фракции, в сообщении не освещается. Между тем высокомолекулярные компоненты высокосернистой кувейтской нефти должны подвергаться глубоким химическим изменениям при длительном нагревании уже при 350— 400° С. [c.282]

Среди соединений, молекулы которых обладают одинаковой геометрической структурой, нередко встречаются вещества с различными физическими, химическими ]г биологическими свойствами. Так, например, бенз-антрацен является канцерогенным соединением, бензакридин и бензфе-назин не обладают способностью вызывать опухоли, а бензфентиазины даже задерживают рост опухолей [1, 2]. С другой стороны, соединения одного состава и природы в зависимости от геометрхш молекулы изменяют характерные химичео ие, физические и биологические свойства. [c.66]

Значения логарифмов констант указаны в скобках 1, 2-бенз-антрацен (2,6) 2 -метил-(3,2),3 -метил-(3,3), 4 -метил (3,0), 3-ме-тил-(4, 0), 4-метил-(3,1), 5-метил-(3,2), 6-метил-(3,9), 7-метил-(3,8), 8-метил-(3,1), 9-метил-(5,9), 10-метил-(4,6), 9,10-диметил-1,2-бепзантрацен (6,2). Метилпроизводные бензантрацена являются довольно сильными основаниями (ср. константы для метилбензолов и ряда других углеводородов с конденсированными кольцами, стр. 190 ). В опубликованной позднее статье [66] авторы отмечают, что значения констант, будучи в основном правильными, все же требуют уточнения. [c.183]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силиконах и низкой стабильности. Наиболее эффективными антиокислителями для многих силиконовых масел являются некоторые металлоорганические соединения, например органические соли железа и производные ферроцена , дилаурилселенид циклонентадиенилтрикарбонил-марганец Для жидких полиорганоси.локсанов, содержащих хлор-фенильные группы эффективными антиокислителями являются конденсированные ароматические структуры, такие, как 1,2-бенз-антрацен и Ы,Ы -ди-(2-нафтил)- -фенилендиамин. [c.167]

Рис. 197. Поля )ограммы растворов некоторых ароматических полиядерных углеводородов [фон—0,175 уИ раствор ( 4H9)4NJ в 75%-ном растворе диоксана] /—З-метнлхолантрен 1,3-Ш 3 л( раствор 2—фенантрен 1,4.10 ЗЛ/ раствор 5—9,10-диметил-1.2-бенз -антрацен 0.87-10 ЗЛ1 раствор-

Справочник химика 21

Химия и химическая технология