Децен-3 (цис-транс)

Децен-1 Децены цис- и транс-) с двойной связью, расположенной ближе к центру молекулы Na с добавкой о-хлортолуола кипячение 20 ч. Превращение 99%, в продуктах 15% цис- и 84% транс-изомеров [59] [c.25]

Как и в реакциях, катализируемых основанием, иреимущественно образуется наиболее устойчивый олефин. Однако с синтетической точки зрения катализируемые кислотой реакции менее пригодны, так как карбокатионы дают много побочных продуктов. Так, если для субстрата вероятна различная локализация двойной связи, то обычно образуется смесь всех возможных изомеров. Например, при изомеризации 1-децена получается смесь, содержащая не только 1-децен и цис- и транс-2-децены, но и цис- и транс-изомеры 3-, 4- и 5-деценов, а также разветвленные алкены, образующиеся в результате перегруппировки карбокатионов. Наиболее устойчивые олефины действительно преобладают, но многие продукты очень близки по устойчивости. Катализируемую кислотой миграцию тройных связей (с образованием алленовых интермедиатов) можно осуществить под действием очень сильных кислот, например НР—РР5 [58]. Если эта реакция следует тому же механизму, что и миграция двойных связей, в качестве интермедиатов должны образовываться винильные катионы. [c.425]

В качестве примера восстановления алкинов натрием в жидком аммиаке приведем восстановление децииа-5 до транс-децена-5 с выходом 78% и стереохимической чистотой 100%. [c.499]

Наличие этиленовой связи увеличивает величину но степень сепарации ненасыщенной кислоты того же гомологического ряда зависит от положения двойной связи. Среди С18 моноэтнленовых кислот окта-дец-2-еновая (цис- и транс-) кислота неразделима со стеариновой кислотой петрозелиновая кислота сепарируется умеренно цис- и трансизомеры кислот -— олеиновая и элаидиновая — полностью отделимы от стеариновой. [c.26]

Изученные в предыдущих работах реакции между магнийорганическими соединениями и этиленовыми 1,4-дихлоридами — двупервичным, двувторичным и двутретичным — привели к синтезу некоторых транс-алкенов с центральным положением двойной связи (гексена-3 децена-5 додецена-6 2,5-диметилгексена-З 3,6-диметилоктена-4 и 2,2,5, 5-тетраметил-гексена-3). Из ацетиленовых 1,4-дихлоридов нами был применен в подобной реакции лишь двупервичный— 1,4-дихлорбутин-2, при помощи которого был синтезирован гексин-3. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология