Камфороновая кислота

Структура камфороновой кислоты (продукт расщепления терпена камфоры) была установлена на основании следующего синтеза [c.912]

Какова структура камфороновой кислоты [c.912]

Строение камфороновой кислоты было доказано тем, что при перегонке она распадается на триметилянтарную и изомасляную кислоты, уголь, водород и СО, [c.141]

Изучением камфороновой кислоты мы обязаны главным образом Бредту [71]. [c.159]

При сухой перегонке камфороновой кислоты получается кислота три-метилянтарная [c.159]

На основании этих исследований Бредт предложил для камфороновой кислоты такую формулу [c.159]

Справедливость этой формулы получила блестящее подтверждение со стороны Перкина и Торпе [75] , которым удалось приготовить кислоту указанного строения синтетически н идентифицировать ее с камфороновой кислотой (недеятельной). [c.159]

Этому автору не удалось получить камфороновой кислоты, а только ее изомер другого строения. [c.159]

Но формула эта совершенно несовместима со свойствами камфороновой кислоты, как это показал в особенности Бредт [80] и как это в настоящее время подтверждается синтезом Перкина и Торпе. [c.165]

При более глубоком окислении камфороновая кислота может быть расщеплена до триметилянтарной кислоты. [c.854]

При обычном давлении пиролиз протекает полнее. Для разъяснения структуры камфороновой кислоты Бредт руководствовался выделением изомасляной кислоты, триметилянтарного ангидрида и двуокиси углерода, происходящим при постепенной пере- [c.397]

Нормальное поведение снова встречается в ( -камфороновой кислоте, производной циклопентана. Выше температуры плавления (187°) она переходит в d-камфороновый ангидрид, СНз-СН —СО [c.406]

Точка плавления камфороновой кислоты сильно изменяется в зависимости от ничтожных примесей, а также от быстроты нагревания. Аскан [Ann., 1898, 302, 51] дает т. пл. 158° для мелких и 167—168° для больших кристаллов. Им же определено [а]у=—27,2° для камфороновой кислоты из правой камфоры. [Это примечание дано Л. А. Чугаевым в Добавлениях .—Прим. ред.]. [c.158]

После того как Кнсслинг [72] впервые правильно установил ее состав, Бредт выяснил ее трехосновную природу (1884) и высказал предположение, что она представляет собой замещенную трикарбаллиловую кислоту. Впоследствии Бредт строго доказал, что камфороновая кислота не содержит двух карбоксилов при одном угле, и,таким образом,подтвердил справедливость своего первоначального предположения. [c.159]

Другое доказательство справедливости этой формулы было дано Бредтом [74] следующим образом. Камфороновая кислота при действии брома и гидролизе полученной таким образом бромокислоты дает лактонокислоту камфорановую, которая при сплавлении с КОН распадается на кислоты щавелевую и триметилянтарную. [c.159]

Чтобы примирить свою формулу с фактами, Тиман допускал, что камфороновая кислота имеет иное строение [c.165]

По формуле Тимана камфороновая кислота представляет дериват малоновой. Между тем она не содержит (в форме эфиров) водорода, способного замещаться натрием, и не отщепляет угольной кислоты гри нагревании. [c.165]

Чтобы избежать повторений, мы не будем воспроизводить здесь целиком рассуждений этого автора. Укажем только, что формула Буво дает удовлетворительное объяснение легкой способности камфэрной кислоты давать ангидрид, ее несимметрической природе, образованию из нее при окислении триметилянтарной кислоты, а также кислоты Бальбиано. Несколько хуже, нежели по формуле Бредта, объясняется образование камфороновой кислоты. [c.171]

Но вещество с такой формулой не может дать при окислении камфороновой кислоты. Кроме того, как р-кетонокислота оно Гдолжно быть малоустойчивым, чего в действительности не наблюдается. [c.189]

Почин в этом новом течении принадлежит проф. Е. Е. Вагнеру. Еще в 1890 г. он предпринял окисление камфена [158] раствором перманганата, имея в виду этим путем подойти к решению вопроса о строении камфоры. Результат оказался парадоксальным. При окислении камфена были получены существенно иные продукты, нежели те, которые образуются в тех же условиях из камфоры и борнеола . Вместо камфорной и камфороновой кислот из камфена получается двухосновная кислота с десятью атомами углерода 8Hi4 00H камфенкамфорная (т. пл. 135,5—136°), структурно [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин Камфороновая кислота: [c.16] [c.843] [c.1177] [c.912] [c.15] [c.136] [c.686] [c.854] [c.854] [c.136] [c.686] [c.136] [c.686] [c.349] [c.141] [c.16] [c.15] [c.349] [c.843] [c.208] [c.397] [c.398] [c.398] [c.184] [c.188] [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология