Поведение нормальное

Если молекула обладает симметрией, то и все формы ее нормаль ных колебаний (типы смещений атомов из равновесного состояния) можно также характеризовать определенными свойствами симметрии, так как колебания совершаются около положений равновесия. Каждая форма нормального колебания определенным образом преобразуется при выполнении той или иной операции симметрии. Существуют три случая поведения нормального колебания по отношению к любой операции симметрии 1) нормальное колебание остается неизменным 2) оно изменяет знак на обратный 3) оно переходит в другую форм нормального колебания. В первом случае нормальное колебание оказы-вается симметричным, во втором — антисимметричным и в третьем — вырожденным колебанием по отношению к данной операции симметрии. Нормальные колебания, симметричные ко всем элементам симметрии, называются полносимметричными, а колебания, вырожденные хотя бы по отношению к какому-либо одному элементу симметрии, называются вырожденными (дважды и трижды в зависимости от числа независимых форм колебаний). [c.182]

Сходство в поведении нормальных металлов при их катодном выделении и анодном растворении обнаруживается также в отношении эффектов, связанных с влиянием состава раствора. Нри анодном растворении тоже наблюдается активирующее действие поверхностно-активных анионов и тормозящее действие посторонних катионов. Однако анионные эффекты здесь обычно усилены, а катионные ослаблены по сравнению с катодным процессом. [c.477]

Представленный теоретический и экспериментальный материал по поведению нормальных парафиновых углеводородов при их сорбции на цеолитах типа А свидетельствует о необходимости учета аномальных явлений при изучении адсорбционных процессов и проектировании адсорбционных установок, связанных с разделением нефтяного сырья и углеводородов. [c.300]

Разницу в поведении истинно-вязких и структурированных систем легко видеть на рис. 82. Здесь на оси ординат откладывается количество жидкости Q, протекшее за единицу времени, на оси абсцисс—давление Р, под которым происходит вытекание. Линия ОА, проходящая через.начало координат, характеризует поведение нормальных (истинно-вязких) систем, [c.231]

Поведение нормальных мод вблизи стационарного состояния в диссипативных системах [c.119]

Неравенства (14.1) и (14.2) записаны для действительной и мнимой частей каждой нормальной моды соответственно. Они определяют характерные черты временного поведения нормальной моды знак б П определяет направление вращения около стационарного состояния, тогда как 8,пР выявляет устойчивость стационарного состояния. Для апериодических систем (сог = 0) [c.206]

Остается дискуссионным также вопрос о возможности существования у имеющих ионное строение диазотатов щелочных металлов геометрической цис-транс-томерш. По мнению Б. А. Порай-Кошица, если даже принять полную выравненность связей между двумя атомами азота и между атомом азота и атомом кислорода, все равно кратность связи азот—азот равна 1,4, что приводит к ограничению свободного вращения вокруг таких связей и к появлению у диазотатов геометрических изомеров. Однако приписывать наличию такой изомерии столь различное химическое поведение нормального диазотата п изодиазотата нет никаких оснований. [c.451]

Так как у нас нет сведений о состоянии адсорбата в микропорах, то применение уравнения (15) до сих пор считалось сомнительным [3]. В нашей работе [4] было показано, что для веществ, ассоциированных в равной степени в адсорбционной и жидкой фазах (вода, спирты, аммиак, синильная кислота), коэффициент V > 1. Для остальных неассоциированных веществ не исключено, что соотношения р, V, Т для адсорбатов (таких, как аргон или бензол) в микропорах, например активных углей, лишь слабо изменены по сравнению с этими соотношениями, описывающими поведение нормальной жидкости. [c.243]

Кривая 1 описывает поведение нормальной ньютоновской жидкости, кривая 2 — течение неньютоновской жидкости, кривые 3 и 4 указывают на наличие структуры в системе. [c.160]

Отклонения в поведении нормальных жирных кислот от идеальных растворов носят закономерный характер и по абсолютной величине незначительны. Поэтому для расчета промышленных установок дистилляции природных жирных кислот система чистых нормальных жирных кислот принята как идеальная. [c.84]

Необходимые частоты можно рассчитать по известным величинам масс и силовых постоянных (/). Этот анализ обнаруживает важное различие между поведением нормальных трехатомных молекул и активированных трехатомных комплексов, заключающееся в том, что для последних одна из силовых постоянных / отрицательна, в результате чего одна из частот поперечных колебаний (которая будет обозначаться v ) имеет мнимое значение. Частота деформационного колебания и частота другого поперечного движения имеют для комплекса действительные значения (как и для нормальных молекул). [c.491]

Кривая на фиг. 2, а выражает поведение нормальной ньютоновской жидкости. [c.7]

Гравиметрическое определение потери за счет истирания испытуемого образца иод действием трущей наждачной ленты при постоянной нагрузке. Величина оценивается как число, полученное сравнением поведения нормальной саженаполненной шины из натурального каучука, истирание которой принимается за 100. [c.532]

Изучение клеточного цикла (как экспериментальное, так и теоретическое) ведется весьма интенсивно. Интерес к нему (помимо чисто научного) связан в частности с проблемой злокачественного роста. Дело в том, что злокачественные клетки, несмотря на разнообразие форм и свойств, имеют одно общее свойство они не подчиняются тем регуляторным сигналам, которыми управляется поведение нормальных клеток, т. е. злокачественное перерождение проявляется, главным образом, в изменении механизмов регуляции клеточного цикла. Задача математического моделирования клеточного цикла — построение двух моделей (или двух типов моделей) регуляторных процессов соответственно для нормальных и злокачественных клеток. При этом должно быть указано и различие в механизмах регуляции. [c.139]

Нормальное и аномальное поведение. Нормальное поведение изучается в основном психологами. Патологическое поведение-сфера психиатрии, но биологические основы психических заболеваний-это проблема нейробиологии. Очертить границы нормального поведения трудно, поскольку они сильно зависят от понятия нормы в данном обществе. Однако исследования последних лет отчетливо показали, что основные психозы типа шизофрении распространены во всех обществах, а не создаются искусственным наклеиванием ярлыков, как утверждали некоторые психиатры. Генетический анализ множества признаков убедительно продемонстрировал, что аномальные функции часто являются следствием единичных генетических дефектов, включая мутации одного гена. Но в рамках нормы механизмы изменчивости редко прослеживались до различий на уровне аллелей одного гена. Нормальная изменчивость обусловлена, вероятно, несколькими генами в совокупности с факторами внешней среды. По аналогии с животными можно предположить, что резко выраженные аномалии поведения обусловлены дефектами одного гена, тогда как нормальное поведение определяется более сложным взаимодействием генов и окружающей среды. Вследствие этого изучение генетики аномального поведения представляется более простой задачей, чем [c.60]

Строго говоря, кривые па рис. 2 описывают поведение нормальной температуры К1шения лишь при том условии, что зависимость давлений и р от полного давления при заданных значениях параметров Х ти Т настолько слаба, что значения и р почти не изменяются при переходе к пределу при Рз - О (р р). Это условие выполняется почти ео всех бинарных смесях. [c.471]

Щелочные ооли некоторых жирных кислот с прямой цепью образуют интересные гели, имеющие большое промышленное значение. Соли кислот с короткой цепью воднорастворимы и ведут себя как нормальные кристаллоидные электролиты. Аномальные свойства обычных мыл появляются только при содержании в цепи более восьми а леродных атомов, увеличиваясь с длиной цепи. Типичным представителем мыл является пальмитат натрия. При низких температурах (0°С) он относительно нерастворим, но очень хорошо растворяется при 100° С. В разбавленных водных растворах его поведение нормально данные о понижении упругости пара и электропроводности говорят об отсутствии или малой степени молекулярной ассоциации соли и о высокой степени электролитической диссоциации (хотя и несколько более низкой, чем у других солей этого типа). При высоких концентрациях и понижение упругости пара и электропроводность ненормально низки в некоторой узкой области концентраций понижение упругости пара уменьшается с увеличением концентрации. Очевидно, что в концентрированных растворах молекулы мыла в высокой степени ассоциированы, образуя так называемые мицеллы коллоидных размеров. Некоторые из этих мицелл заряжены, но в значительной степени они состоят из нейтрального мыла. Выше 70°С эти коллоидные растворы устойчивы, но если температура падает ниже этого предела, то из растворов постепенно выпадает творожистый осадок, образованный фибриллами, состоящими в основном из сильно гидратированного нейтрального мыла. При дальнейшем понижении температуры весь концентрированный раствор превращается в мутную творолшстую массу, в которой промежутки между частицами заполнены остатком раствора мыла или его гелем. При температуре 0 С все мыло находится в состоянии творожистого осадка, концентрация же его во внешней жидкости очень мала. В этой области температур растворы в определенных условиях могут быть получены и в форме гелей, которые в отличие от относительно мутных творожистых осадков прозрачны и однородны. [c.246]

ВИЯХ увеличение Кв вызывает резкое уменьшение профилей активности. Это особенно ярко выражено при 7< в = 40, где актиэность падает от 0,79 до 0,4 в пределах первых 10% длины реактора. На рис. 7.20 показаны соответствующие профили активности для параллельного отравления при эндотермической основной реакции. В этом случае при низких значениях константы адсорбции Ка поведение нормально в том, что активность увеличивается от входа к выходу реактора. Это поведение сохраняется для всех значений Ка, хотя когда Кк больше, чем 20, профили активности почти плоские по всей длине реактора при уровне активности, близком к 0,3. [c.178]

Данные, приведенные на рис. 9.7 и 9.8, были одними из первых [12], которые указали на различие в поведении нормального гемоглобина взрослого человека и гемоглобина больных серповидноклеточной анемией. Ранее было установлено лишь различие в величине предела растворимости [23]. Как отмечалось [16], даже зависимость макроскопических вязкостей от концентрации оказалась у этих двух гемоглобинов одинаковой. В противоположность этому микроскопические вязкости, как это следует из данных по ЯМР-д, не совпадают, что в самом деле может указывать на образование тетрамерами гемоглобина больных серповидноклеточной анемией более крупных агрегатов, состоящих из 2—4 молекул тетрамера. Этот вывод подтверждается опытами с карбоксигемоглобином, полученным от больных серповидноклеточной анемией и содержащим введенную спиновую метку [24]. Возникает вопрос о причинах фундаментальных различий между макроскопической и микроскопической вязкостью, в результате которых первая нечувствительна к агрегации, а последняя зависит от нее. [c.179]

Если иммунная сыворотка или нормальный изоагглютинин агглютинируют не один тип эритроцитов, то адсорбция одним из типов эритроцитов удаляет реагирующие с данным типом антитела, оставляя в растворе антитела, реагирующие с остальными типами. Метод получения реагента для Ai-эритроци-тов, использовавщийся до введения в практику лектина из Doli hos (см. табл. I7, гл. V), демонстрирует поведение нормального изоагглютинина. Сыворотка группы В агглютинирует эритроциты как подгруппы А], так и подгруппы Аг. Адсорбция эритроцитами Аг удаляет, однако, антитела, реагирующие только с эритроцитами Аг, в результате чего в растворе остаются анти-А]-агглютинины. Адсорбция антител к альбумину куриного яйца альбумином утиного яйцар удаляет антитела, реагирующие с альбумином утиного яйца, а в растворе остаются антитела к альбумину куриного яйца (некоторые из них способны также реагировать с альбуминами яиц других видов птиц). [c.93]

Скорость потока. Изучая эффект изменения скорости потока в зависимости от длины капилляра, Аллен и Майзнер установили, что при увеличении длины, особенно в случае малых перепадов давления, скорость стремится к величине, независящей от длины. Это находится в противоречии с поведением нормальной вязкой жидкости, скорость течения которой в случае ламинарного течения обратно пропорциональна длине, если только последняя достаточно велика, чтобы пренебречь концевыми эффектами. Далее авторы отмечают, что скорость в длинных капиллярах возрастает с понижением температуры, тогда как в очень коротких капиллярах имеет место обратное явление,- [c.313]

Согласно мультивихревой модели течения, предложенной в [56 1, причины образования и характер развития вторичных течений основаны на поведении нормальных напряжений и и их связи с поперечным градиентом давления на стенке. Напротив, в соответствии с результатами [57 1, мультивихревая модель признана несостоятельной. В [541 констатируется, что механизм образования вторичных течений обусловлен как нормальными, так и касательными напря- [c.70]

Показано, что конвекция и диффузия вихря приблизительно уравновешены нормальными напряжениями и и н , градиенты которых и являются главной причиной образования вторичных течений. Примером аналогичного подхода к анализу механизма возникновения вторичных течений в канале является мультивихревая модель, предложенная в [56 ]. Согласно этой модели, причины генерации и само существование вторичных течений основаны на связи между поведением статического давления в угловой области и асимптотическим поведением нормальных рейнольдсовых напряжений в поперечном направлении во внешней области пограничного слоя, имеющей следующий вид [c.116]

Мак-Фарлан провел весьма тщательные исследования нормальных сывороток человека, лошади и коровы [78,82], что позволило ему сравнить поведение патологических сывороток с поведением нормальной сыворотки человека в ультрацентрифуге [83]. Было найдено, что при ряде болезней в диаграммах седиментации сывороток наблюдаются ярко выраженные изменения (рис. 145). Содержание глобулинов претерпевает большие изменения и количество компонента X обычно возрастает. [c.547]

Фосфорилирование тирозина играет также роль и в механизмах, контролирующих поведение нормальных клеток. Например, связывание белкового гормона-д5актора роста эпидермиса (ФРЭ)-с рецептором на поверхности клетки индуцирует фосфорилирование тирозина в самом рецепторе и в некоторых других клеточных белках. Это фосфорилирование, как полагают, служит сигналом, опосредующим внутриклеточные эффекты ФРЭ. Оно приводит к тому, что клетка, ранее находившаяся в покое, начинает делиться. Интересно, что некоторые белки, в которых тирозин фосфорилируется в присутствии ФРЭ,-те же самые, в которых это происходит при воздействии продуктов ряда вирусных онкогенов. Это позволяет думать, что один и тот же процесс (фосфорилирование остатков тирозина) участвует как в нормальной, так и в аномальной стимуляции клеточного деления. [c.156]

Рис. 502. Поведение нормальных волн (по Ю. Л. Газаряну)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология