Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кинетика и термодинамика химических реакций

    Каталитическое действие некоторых веществ на скорость химических реакций — одно из весьма важных, но еще недостаточно изученных явлений природы. Книга посвящена рассмотрению теории и практики катализа на современном научном уровне. Катализ находит все более широкое применение во многих важных отраслях промышленности. Авторы пишут об историческом развитии учения о катализе, о применении катализаторов в производстве, об их роли в биохимических процессах. Особое внимание уделено кинетике и термодинамике химических реакций с участием катализирующих веществ. [c.2]


    Во второй части учебника рассмотрены кинетика и термодинамика химических реакций, злектрохимия, ядерная химия, химия неметаллических и металлических элементов, координационных соединений. В нее также вошли 1лавы, посвященные химии природных вод, геохимии А металлургии, органической химии и биохимии. [c.4]

    С.А.Динисик, С.Г.Намала, 1.С.Полак, Р.А.Резванов, Исследование процесса максвеллизации неравновесной смеси аргона и метана методом Монте-Карло., сб."Кинетика и термодинамика химических реакция в низкотемпературной плазИе", "Наука", М., 1965. [c.179]

    B. Кинетика и термодинамика химических реакций. . . Глава XVIII. ОСОБЫЕ СЛУЧАИ РАЗДЕЛЕНИЯ И ПРИМЕ [c.14]

    В методе молекулярных орбиталей идея делокализации л-электронов находит свое выражение в том, что электроны, находящиеся на орбиталях, охватывающих всю систему сопряжения, характеризуются минимальной энергией. Квантовомеханические расчеты полисопряженных систем с использованием метода молекулярных орбиталей были проведены рядом исследователей - . Эти расчеты также показывают, что взаимодействие л-электронов сопряженных связей сопровождается уменьшением внутренней энергии системы, возрастанием поляризуемости системы и снижением энергии возбуждения. Энергия сопряжения выражается обычно в единицах обменного интеграла р и для бензола, например, равна 2р(р=18 ккал/моль). Метод молекулярных орбиталей в различных его вариантах позволяет определить порядок связи, электронную плотность, индекс свободной валентности и некоторые другие характеристики сопряженных систем. Указанные параметры, отражающие, по сути дела, распределение электронной плотности, позволяют часто судить о реакционной способности сопряженных систем, о некоторых аспектах кинетики и термодинамики химических реакций, о структуре переходных комплексов и решать ряд других задач. [c.27]


Библиография для Кинетика и термодинамика химических реакций: [c.613]    [c.446]    [c.255]    [c.153]    [c.32]    [c.170]    [c.171]    [c.379]    [c.526]    [c.168]    [c.40]    [c.40]    [c.338]    [c.170]    [c.280]    [c.247]    [c.247]    [c.366]    [c.43]    [c.254]    [c.379]    [c.271]    [c.446]    [c.384]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кинетика и термодинамика химических реакций: [c.394]    [c.394]    [c.4]    [c.379]   
Смотреть главы в:

Газо-жидкостная хроматография -> Кинетика и термодинамика химических реакций




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Г лава II I Некоторые вопросы термодинамики и кинетики химически реакций j Химическое равновесие

Иноземцев Основы термодинамики и кинетики химических реакций

КИНЕТИКА И ТЕРМОДИНАМИКА СЛОЖНЫХ ПРОЦЕССОВ Физико-химические основы кинетики биохимических реакций

Кинетика химическая

Кинетика химических реакций

Кинетика химических реакций в термодинамике неравно весных процессов

Основы термодинамики и кинетики химических реакций

Термодинамика и кинетика химических реакций и процессов

Термодинамика химическая



© 2024 chem21.info Реклама на сайте