Маскирующие реагенты

Таблица 7.28. Маскирующие реагенты в комплексонометрии

Для улучшения контрастности перехода окрасок эриохром черного Т используют смесь этого индикатора с различными инертными красителями в качестве внутренних светофильтров метиловым оранжевым [954], метиловым красным [842], метиловым желтым [777], тропеолином 00 [682]. Окраска указанных смешанных индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция и магния переходит обычно из красной через серо-коричневую в зеленую. Эриохром черный Т очень широко применяется в аналитической практике при анализе природных вод и др. [514, 515]. Однако он обладает недостатками относительно невысокая чувствительность к ионам кальция, затруднительное титрование суммы кальция и магния при малых содержаниях последнего, ухудшение индикаторных свойств в присутствии некоторых маскирующих реагентов, нестабильность индикаторных растворов, наличие промежуточных окрасок около точки эквивалентности. [c.41]

Реагенты, с помощью которых удается устранить действие элементов, мешающих определению искомого компонента, причем без их отделения, называются маскирующими. Наиболее распространенным видом маскирования является комплексообразование. Мешающий элемент образует с маскирующим реагентом комплекс более прочный, чем с основным реагентом, применяемым для определения содержания искомого элемента. Определяемый же элемент не должен давать с маскирующим веществом комплекс, более прочный, чем с реагентом, которым он определяется. [c.48]

Для удержания некоторых металлов в растворе необходимо введение маскирующих реагентов. Для этой цели можно применить оксалат аммония (для многих металлов) и цитрат аммония (для N1, Си и Т1). Лучше всего применять смесь насыщенного раствора ок-салата аммония и 40%-ного раствора цитрата аммония. В присутствии комплексона III фторид натрия количественно осаждает алюминий из слабокислого раствора, а Си, Ре, Со, N1, Zn, 5п, В1, 5Ь и Мп удерживаются в растворе [41]. [c.57]

Если подобран маскирующий реагент, то способ устранения его мешающего влияния на анализ следует предпочесть более сложным способам разделения элементов (осаждению, ионному обмену, экстракции и др.). В качестве маскирующих реагентов применяют винную, лимонную, щавелевую кислоты или их соли, комплексон 1П и т. д. Например, при определении содержания титана с пероксидом водорода в присутствии больших количеств железа последнее связывают в бесцветный комплекс фосфорной кислотой [Ее(Р04)г] . [c.48]

Салициловая кислота — бесцветные кристаллы (иглы или порошок) без запаха пл = 156°С кип = 256°С с разложением р= 1,443. Растворимость в воде 0,8 г при 0°С, 1,8 г при 20 °С, 8,2 г при 60 °С. Растворимость в этаноле 49,61 г при 15 °С, в эфире 50,5 г при 15 °С, в хлороформе 0,17 М, Мало растворима в бензоле. Летуча с водяным паром. Очищают перекристаллизацией из воды. Применяют в качестве маскирующего реагента, для фотометрического определения меди и железа. [c.198]

При выполнении маскирования следует соблюдать условия, способствующие увеличению устойчивости комплексного соединения мешающего иона с маскирующим реагентом. К таким условиям относятся pH раствора и избыток лиганда. Влияние pH раствора наиболее существенно в том случае, когда лиганды могут реагировать с ионами Н3О+ с образованием слабых кислот или более устойчивых комплексов, например [c.121]

Реагент Условия реакции Состав соединения (Ве реагент) Окраска соединения Чувствительность реакции. мкг мА Мешающие элементы Маскирующие реагенты Литера- тура [c.38]

Определяемые ионы Мешающие новы Маскирующий реагент pH [c.192]

В химических методах анализа (гравиметрии и титриметрии) определенному значению интенсивного параметра соответствует весь набор экспериментальных условий определения значение pH, температура, природа маскирующих реагентов, индикаторов и т. п, [c.10]

Второй способ устранения нежелательного влияния катиона металла заключается в его маскировании и широко применяется в аналитической химии для определения одних катионов на фоне других, в текстильной и бумажной промышленности для отбеливания тканей и бумаги [связывание ионов железа(П1)], в пиш евой промышленности при очистке продуктов от катионов, катализирующих процессы окисления и прогоркания жиров, в химической промышленности. При этом маскируемый катион остается в рабочем растворе, но благодаря связыванию его в высокоустойчивый комплексонат не может вступать в характерные для него реакции и другие взаимодействия. В качестве маскирующих реагентов используются либо полидентатные комплексоны универсального действия для связывания большой группы катионов, либо высокоселективные хеланты для избирательного воздействия на определенный катион, не затрагивающего ионы других металлов. При выборе хеланта для конкретных условий учитываются относительная устойчивость образуемых им комплексонатов рассматриваемой группы катионов, их растворимость, кинетика окислительно-восстановительных реакций, кинетика комплексообразования, каталитические свойства. [c.440]

Иодидный метод характеризуется достаточно высокой избирательностью (при измерении оптической плотности при 425 нм) и при использовании подходящих маскирующих реагентов позволяет определять ЗЬ в алюминиевых сплавах [843], чугуне [1185], нелегированных сталях [512], медно-оловянных сплавах [1436], сплавах ЗЬ с Аи, а также в олове, свинце и меди [1043]. [c.42]

МАСКИРУЮЩИЕ РЕАГЕНТЫ ДЛЯ МЕТАЛЛОВ И НЕКОТОРЫХ АНИОНОВ [c.684]

Таким образом, осаждение серебра в форме металла после восстановления органическими реагентами можно использовать при анализе в отсутствие и в присутствии посторонних ионов в последнем случае необходимо вводить маскирующие реагенты. Однако методы восстановления органическими реагентами не имеют каких-либо существенных преимуществ по сравнению с гравиметрическим определением серебра в виде хлорида. [c.72]

Для обнаружения бериллия Кузнецовым [228] рекомендован реагент арсеназо I, при помощи которого можно открыть малые количества бериллия в присутствии всех мешающих элементов при использовании маскирующих реагентов [228 [c.40]

Чувствительность реакции. мкг мл Мешающие элементы Маскирующие реагенты Литера- тура [c.42]

Селективность обнаружения повышают маскировкой сопутствующих ионов ЭДТА или диоксиэти л глицином при pH И [1206]. Обнаружению не мешают ионы Си, Ni, Со, Fe(II, III), Мп, РЬ/ Sn(II), А1, Hg(II), d, Zn, Ва, Sr, Са, Mg и Li предел обнаружения натрия 0,3 мг/мл. В присутствии большого избытка солей калия и аммония и маскирующего реагента предел обнаружения возрастает. [c.31]

Катализатор Восстановитель Окислитель Маскируемый ион Маскирующий реагент Литература [c.274]

Определяемый элемент pH Маскирующие реагенты и активаторы [c.275]

В заключение можно отметить интересный факт, что перекисные соединения никогда не получались в значительных количествах. Следует подчеркнуть также, что в процессе окисления получались не чистые алифатические кислоты, а смсси, содержащие ненасыщенные связи, ке-тонные и гидроксильные группы, а также некоторое количество лактонов. Хотя при достаточной очястке удавалось получить довольно белое, приятное на вид мыло, обычный нродукт имел темно-коричневый цвет с сильным запахом, что вызывало необходимость применять маскирующие реагенты, ухудшавшие качество мыла. [c.282]

НО высока. Определению мешают все редкоземельные элементы, торий, уран, висмут, медь, железо, барий, скандий и др. Для повышения избирательности лучше применять маскирующие реагенты ЭДТА, тартраты, оксалаты, фториды и некоторые другие. [c.79]

Плохая растворимость 8-оксихинолина и его комплексов с металлами объясняется образованием внутримолекулярной водородной связи и меньшей их гидратацией. Лиганд — анион слабой кислоты, поэтому комплексообразование сильно зависит от pH раствора. Применение маскирующих реагентов увеличивает избирательность. Комплексы можно определять гравиметрически и титриметрически. [c.103]

Это повышает специфичность применяемых реакций. Для маскировки мешающие вещества переводят в прочные комплексные соединения с маскирующим реагентом, мало растворимые или недиссоциирующие соединения или изменяют pH раствора, или применяют сложную смесь реагентов. Дробный метод исключает примененне сероводорода и значительно ускоряет анализ. Особенно удобен дробный анализ в том случае, когда нужно обнаружить несколько (не более пяти) различных ионов в их смеси. Дробные реакции позволяют оценить на глаз количество присутствующего иона (очень много, много, мало, следы). Количество присутствующего иона находят по объему выделившегося осадка или по интенсивности окраски раствора после действия на испытуемый раствор соответствуюш,им реагентом. [c.131]

С целью повышения избирательности обнаружения ЗЬ методом кольцевой бани рекомендуется использовать ЭДТА в качестве маскирующего реагента [1525]. [c.27]

При определении Sb методом инверсионной вольтамперометрии наиболее часто используют солянокислые фоны с концентрацией НС1 от 0,01М [133, 293] до 4M [243—245]. Для удержания Sb и других элементов в растворе при использовании полярографических фонов с малой концентрацией НС1 используют добавки различных маскирующих реагентов, в том числе винной [67, 223, 290] и лимонной [290, 526] кислот. При определении Sb в кремнии в качестве фонового электролита рекомендована 0,2М HF [271]. Иногда используют смеси H2SO4 с НС1 [526], а при определении [c.65]

Комплексоны находят самое широкое применение в различных отраслях техники и технологии как реагенты, способные связывать двух- и трехзарядные катионы металлов в прочнейшие комплексы. Поэтому они используются как умягчители воды, маскирующие реагенты, растворители оксидов металлов и солей Ре" , аР Мп , Сг и т. д., накопители микроэлементов (2п, Си, V, Мо, Мп и др.), аналитические реагенты в объемных комплексонометриче-ских методах титрования металлов и т. д. [c.659]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Оптимальные условия определения — X = 570 ммк, pH 5,6— 6,2. Чувствительность метода 0,02 мкг Ве/мл (соответствует значению оптической плотности, равной 0,1). Реагент также заметно поглощает при 570 ммк, поэтому его концентрация должна быть ограничена (5-10 %). Максимальная окраска раствора комплекса развивается в течение 20 мин. и устойчива 40—50 мин. Содержание А1, Си, Fe, Ni, Сг и других элементов не должно превышать 0,1—20 мкг1мл. Маскирующие реагенты для устранения их мешающего действия не исследованы. Рекомендуется отделение посторонних примесей 8-оксихинолиновым методом. [c.79]

Указывается на возможность применения в качестве рабочего раствора и других комплексонов 1,2-диаминоциклогексан-К,К, N, N тeтpayк y нoй кислоты [1654], диэтилентриаминопентаук-сусной кислоты [1027]. Последняя совместно с маскирующими реагентами позволяет определять Ba,Zn, Са в одном образце в присутствии эриохром черного Т. [c.40]

В мерную колбу емкостью 25 мл вводят 1—5 мл анализируемого раствора, содержащего 1—10 мкг Мд. Объемы анализируемого и стандартного растворов доводят водой до одинакового уровня. Добавляют 15 мл 0,01 %-ного раствора магона. Не позже чем через 10 мин. вводят 1,5 мл маскирующего реагента и энергично перемешивают. Затем добавляют 2 мл 24%-ного метанольного раствора гидроокиси тетраметиламмония и снова перемешивают. Объемы растворов доводят водой до метки, перемешивают я через 15 мин. измеряют оптические плотности их при 554 нм в кювете с I = ] < м по отношению к раствору холостой пробы. [c.135]

К 32 мл воды и 30 мл 95%-ного этанола добавляют 10 мл 2,2, 2",2" -этилендинитрилотетраэтанола, 22 мл триэтаноламина ш 6 мл пентена. При определении магния используют 3 мл маскирующего реагента. После добавления маскирующего реагента раствору дают стоять в течение 5 мин. После этого вводят реагент и оптическую плотность раствора измеряют через 3— 15 мин. (не позже тем терез 15 мин.) после перемешивания. После этого эффективность маскирования алюминия триэтаноламином ухудшается. [c.136]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.86 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.36 , c.84 , c.309 , c.315 , c.348 , c.357 , c.357 , c.361 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.0 ]

Методы анализа чистых химических реактивов (1984) -- [ c.91 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.136 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.29 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.440 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.51 , c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология