Метод с применением кармина

Метод с применением кармина [5, с. 307—308] [c.91]

Начатые в свое время Б. А. Догадкиным и Б. К. Карминым исследования структуры вулканизационных сеток получили в последние годы дальнейшее развитие и основываются на применении сложного комплекса физических, физико-химических и химических методов анализа. Даже в отсутствие активных наполнителей состав и строение вулканизатов являются весьма сложными и трудными для анализа. Однако к настоящему времени с применением современных методов анализа возможно количественное и полуколичественное онределение ряда структурных характеристик нена-полненных вулканизатов [c.223]

Известен метод определения 0,01—0,1% бора в низколегированных сталях с применением хинализарина без отделения сопутствующих компонентов [ПО]. Относительная ошибка определения меньше 5,6%. В углеродистых и хромоникелевых сталях в присутствии фосфорной кислоты можно определять бор с кармином без предварительного отделения [111]. Часто для маскирования присутствующих компонентов применяется комплексен 85, 112]. Указанные методы не всегда надежны. [c.50]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]

Некоторые материалы можно перевести в растворимое состояние обработкой реактивами, содержащими фтористоводородную кислоту. По ряду данных, в присутствии избытка НР летучесть бора невелика. Вместе с тем присутствие НР недопустимо при определении бора с применением кармина или в других случаях, когда окрашенное соединение образуется в среде концентрированной серной кислоты. Присутствие фторидов недопустимо также при определении бора с применением куркумина. Поэтому, если материал удобно переводить в раствор с помощью НР, особое преимущество имеют методы, основанные на экстракции соединения НВр4 с основными красителями. В случае необходимости проведения определения бора другими методами в присутствии фторида последний можно связать ионами алюминия и отогнать бор в виде борнометилового эфира. [c.49]

Бор принадлежит к числу тех элементов, для которых в последнее время предложено очень много новых методов определепия. Б работах [27, 28] сравниваются важнейшие методы определения бора . Среди фотометрических методов определения бора наибольшее значение имеет метод с применением куркумина он отличается исключительно высокой чувствительностью, хотя довольно труден в выполнении. Более удобными, но в то же время и менее чувствительными являются методы с применением кармина, хинализарина и диантримида, когда определение проводят в среде концентрированной серной кислоты. Заслуживают внимания экстракционно-фотометрические методы, в которых электроотрицательный ион BF связывается катионами органических красителей. [c.117]

Растворы диантримида в концентрированной H2SO4 окрашены в оливково-зеленый цвет, растворы комплекса диантримида с бором — в интенсивно голубой (максимум светопоглощения нри 620 нм). Продолжительность и температура нагревания, а также концентрация серной кислоты существенным образом влияют на ход реакции. Чувствительность определения бора при применении диантримида значительно выше, чем нри применении кармина и хинализарина, но значительно ниже чувствительности куркуминового метода [89—92]. [c.122]

Одной из наиболее трудноустранимых вредных примесей в кремни является бор. Опубликовано много работ по фотометрическому определе иию бора. В этом случае кремний растворяют в едком натре и после от гонки бора в виде метилбората определяют куркумин-оксалатным мето дом [12]. Чувствительность невысока, около 1-10 %. При растворенш кремния в автоклаве [13] количество едкого натра значительно уменьшается, что уменьшает и поправку на холостой опыт. Чувствительность в этом случае повышается до 2-10- %- Отделение в виде метилбората после растворения пробы во фтористоводородной и азотной кислотах в присутствии маннита применяется и для последующего определения бора кармином [22]. При навеске 5 г можно определить до 10 % бора. Фото-хметричеокий карминовый метод применялся для определения бора в кремнии после растворения пробы в едком натре и отгонки метилбората [23]. Отделение бора в виде бромида после бромиро вания кремния и последующее применение уркуминового метода позволяет определять до Ю- % бора [24]. Правда, в этом случае навеоку увеличивают до 20 г, но тонкого измельчения пробы не требуется. [c.35]

При сравнении четырех методов колориметрического определения бора, основанных на его реакциях с диантримидом, кармином, виктория фиолетовым и куркумином, найдено, что последний — наиболее быстрый, простой и чувствительный [117]. Метод с применением куркумина дает возможность определять 0,1 —10 мг/л бора. Определению мешают нитраты в концентрации выше 20 мг/л (в пересчете на азот). Для повышения чувствительности и устойчивости окраски с куркумином рекомендуется н-пропанол [67]. [c.51]

Из многих реагентов, описанных для фотометрического определения бора, широко применяются только куркумин, кармин (карминовая кислота) и диантримид (1,Г-иминодиантрахинон). Куркумин, активное окрашенное начало растительного продукта куркумы, длительное время применяли для обнаружения и определения малых количеств бора. Раньше получение воспроизводимых количественных результатов было связано со значительными экспериментальными трудностями, однако Хейс и Меткаф [13] разработали теперь условия, необходимые для надежности метода, основанного на применении этого реагента. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология