Фторанизолы

Молярное отношение п-фторанизола, пропилена II катализатора Температура реакции, С + 2 Время введения пропилена, часы Получено, % от теорет. [c.229]

Выход 2-втор.амил-4-фторанизола. [c.230]

Алкилирование n-фторанизола олефинами [61J [c.229]

Алкилирование л-фторанизола бутеном-2 [c.230]

Дициклогексил-4-фторанизол представляет собой белые блестящие игольчатые кристаллы. Все остальные моно- и диал-кил-4-фторанизолы являются бесцветными жидкостями со своеобразным запахом. [c.231]

Алкилирование о-фторанизола олефинами [c.231]

Алкилирование о-фторанизола пентеном-1 и циклогексеном в присутствии [c.231]

Молярное отношение о-фторанизола. олефина и катализатора Температура реакции, 0 + 2 Время прибавления олефина, часы Получено, /с , от теорет. [c.231]

Алкилирование о-фторанизола пентеном-1 [c.231]

Алкилирование о-фторанизола циклогексеном [c.231]

Дициклогексил-2-фторанизол представляет белое кристаллическое вещество, остальные моно- и диалкил-2-фторанизолы являются жидкостями. [c.232]

Реакция алкилирования о- и м-фторанизолов не сопровождается полимеризацией олефинов и другими побочными процессами. Продукты получаются светлые и после соответствующей обработки и высушивания перегоняются в вакууме нацело без какого-либо остатка в перегонной колбе. Разделение их происходит довольно четко в случае га-фторанизола продукты реакции —моно-н диалкилфторанизолы уже при первом фракционировании алкилата перегоняются в пределах нескольких градусов. [c.222]

При взаимодействии /г-фторанизола с пропиленом образуется два продукта 2-изонропил-4-фторанизол и 2,6-диизонронил-4-фтор-анизол с выходом соответственно 55—89 и 11—40% от теоретического. Общий выход этих продуктов составляет от 85 до 100%-Для молярных отношений /г-фторанизола, пропилена и катализатора ВРз П3РО4, равных 2 1 0,4, температура в пределах 40— 80° С не влияет на общий выход продуктов алкилирования, но цри повышенной температуре 2-изопропил-4-фторанизол получается с несколько более высоким выходом за счет уменьшения выхода диизопропилфторанизола. [c.222]

Весьма активным катализатором алкилирования 4-фторанизола бутеном-2 оказался свободный фтористый бор. Например, при взаимодействии п-фторанизола с бутеном-2 в присутствии ВРз в молярных отношениях, равных 2 1 0,4, при температуре 80° С и скорости введения бутена-2 1,5 л1час моно- и дивтор.бутил-4-фторанизолы получаются с выходами соответственно 65 и 35% от теоретического (общий выход количественный). При температуре 30° С выход их понижается и составляет соответственно 50 и 18% от теоретического. В 3—4 раза менее активным катализатором для этой реакции является эфират фтористого бора. При указанных соотношениях реагентов и температуре 80° С в присутствии ВРз-0(С2Н5)г образуется только 2-втор.бутил-4-фторани-зол с выходом 26%. [c.223]

Повторное использование катализатора ВРз Н3РО4 не снижает общий выход продуктов алкилирования, но состав их немного изменяется в сторону повышения выхода 2-втор.бутил-4-фтор-анизола и снижения выхода 2,6-дивтор.бутил-4-фторанизола. К великому сожалению, катализатор в очень немногих случаях отделяется от. реакционной омеси, а обычно он хорошо смешивается с реакционной массой и не может быть использован по-втцрно. [c.223]

Пентен-1 с п-фторанизолом в присутствии ВРз Н3РО4, как и предыдущие олефины, дает 2-втор.амил-4-фторанизол я 2,6-ди- [c.223]

Наиболее благоприятными условиями образования 2-цикло-гексил-4-фторанизола с выходом 85% являются молярные отношения и-фторанизола, циклогексена и ВГз Н3РО4, равные 5 1 [c.224]

Эфират фтористого бора в сравнимых условиях в 2 раза менее активен, чем ВГз НзР04, кроме того, образующаяся при этом фракция 2-циклогексил-4-фторанизола выкипает в широких пределах и имеет заниженные удельный вес и показатель преломления. Это же наблюдается и при проведении алкилирования в нрисутствии малых количеств катализатора ВГз-НзР04 (0,1 моля на 1 моль олефина). [c.224]

В реакции о-фтораииэола с циклогексеном и ВРз Н3РО4 общий выход 4-циклогексил-2-фторанизола и 4,6-дициклогексил-2-фторанизола на 7—8% ниже, чем в подобной реакции с /г-фтор-анизолом. [c.225]

Например, при взаимодействии о-фторанизола с циклогексеном в присутствии ВРз Н3РО4 в молярных отношениях, равных 5 1 [c.225]

Н3РО4 в количестве 0,1 моля на 1 моль олефина недостаточно активирует реакцию. С указанным количеством катализатора выходы моно- и дициклогексил-2-фторанизола составляют соответственно 26,2 и 11,7%, т. е. в 2,5 раза ниже, чем в присутствии 0,2—0,3 моля катализатора. [c.225]

Была изучена реакция о-фторанизола с пентеном-1 и циклогексеном в присутствии комплекса ВРз Н3РО4 при температуре 40 и 60° С. Для каждого опыта бралось 0,1 моля олефина и соответ- [c.231]

Дивтор. амил-4- фторанизол. ..... 114/3 0, 9500 1,4840 80,24 78,65 [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология