Фторанил

Фторанил — кристаллическое вещество светло-желтого цвета с резким запахом, легко возгоняется. Растворим в обычных органических растворителях, частично растворим в воде. Т. пл. 165— 170°С [310], 177—178°С, 178°С [136], 178—179,5°С [249], 179°С [69, 131, 309]. [c.180]

Предлагаемый метод заключается в восстановлении фторанила цинком в соляной кислоте. [c.186]

Е. В. Л у н н н а, В. Б. Г о л у 6 е в (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет). Нами была изучена адсорбция акцепторных органических молекул хинонов на поверхности окиси алюминия. Оказалось, что в определенных условиях почти все изученные нами хиноны от фторанила, одного из сильнейших акцепторов, до антрахинона, акцепторные свойства которого незначительны, содержат в спектрах ЭПР один и тот же широкий сигнал, состояш ий из шести компонент равной интенсивности. Спектр резко отличается от спектров соответствующих семихинонов по величине полного расщепления (— 50 а) и сверхтонкой структуре и не содержит расщепления от кольцевых атомов водорода и фтора. Такой спектр может возникнуть только в результате контактного взаимодействия неспаренного электрона, локализованного вблизи атома алюминия, с ядром атома алюминия (s = Д). Интегральная интенсивность спектра примерно одинакова для разных хинонов и составляет 10 спин/г. [c.233]

Весьма активным катализатором алкилирования 4-фторанизола бутеном-2 оказался свободный фтористый бор. Например, при взаимодействии п-фторанизола с бутеном-2 в присутствии ВРз в молярных отношениях, равных 2 1 0,4, при температуре 80° С и скорости введения бутена-2 1,5 л1час моно- и дивтор.бутил-4-фторанизолы получаются с выходами соответственно 65 и 35% от теоретического (общий выход количественный). При температуре 30° С выход их понижается и составляет соответственно 50 и 18% от теоретического. В 3—4 раза менее активным катализатором для этой реакции является эфират фтористого бора. При указанных соотношениях реагентов и температуре 80° С в присутствии ВРз-0(С2Н5)г образуется только 2-втор.бутил-4-фторани-зол с выходом 26%. [c.223]

В промышленности трифторукоусную кислоту производят электролизом 4% -ного раствора укс-усного ангидрида в безводном HF н абсорбцией выделяющегося фторан-гидрида трифторукс-усной кислоты [753]. [c.194]

Метод электрохимического фторирования быстро нашел практическое применение для лолучения различных перфторированных соединений в небольших масштабах. Наиболее удобно использовать его для получения перфторкарбоновых кислот. Для этой цели во ф тористом водороде растворяют хлорангид-рид кислоты. При этом хлорангидрид переходит во фторан-гидрид [c.226]

Действие СзГ на К. приводит к образованию малоустойчивых солей СРзОСз, к-рые используют для введения группы СРзО в молекулы орг. и неорг соединений С фторолефинами К. в присут. аниона Р дает последовательно фторан-гидриды и кетоны, напр. [c.325]

Фторирование органических соединений с помощью N-фтop yльфoн-амидов описано и на других примерах. Так, сульфонамид 6 фторирует соли производных малоновой кислоты, бензол и анизол (смесь о- и п-фторани-золов в соотношении З.Т) [51]. К-Фторбензолсульфонамид с анизолом реагирует при 150°С в течение 4 ч, образуя смесь, состоящую из 57% 2-фтор-анизола и 37% 4-фторанизола [47,49]. В табл. 4 приведены данные по фто- [c.67]

Интересно отметить, что обмен атомов галогена на фтор можно осуществить и в хинонах. Так, из 1,2,3,4-тетрахлорантрахинона тет-рафторпроизводное получается с выходом 92% [68]. Обмен атомов хлора на фтор может быть осуществлен и при пропускании паров хлорпроизводного через слой фторида калия. Таким путем из хлоранила был синтезирован фторанил [69], из 1,2,4,5-тетрахлор- [c.92]

Наиболее легко протекают реакции перфторароматических соединений с азотной кислотой. Так, гексафторбензол медленно реагирует с азотной кислотой уже при комнатной температуре с образованием фторанила. При 80—85°С гексафторбензол полностью вступает в реакцию за 6 ч, при этом выход фторанила составляет 30% [131] [c.98]

Фторанил получают окислением азотной кислотой гексафторбензола (выход 32%) [131], пентафторфенола (выход 50%) [136], тетрафтор-я-аминофенола (выход 53%) [249], 2,3,5,6-тетрафтор-Ы,Ы -дифенил-1,4-фенилендиамина (выход 16%) [310] окислением тетрафторгидрохинона двуокисью свинца в эфире (выход 64%) [69] или с небольшим выхбдом перйанганатом калия в 2% ном растворе НР [308], а также действием безводного фторида калия на хлоранил (выход 25%) [69]. [c.180]

Тетрафторгидрохинон получают восстановлением фторанила водородом над скелетным никелем [309] или над двуокисью платины [69] и взаимодействием тетрафтор-1,4-ди-(р-оксиэтокси)-бензола с безводным хлористым алюминием в бензоле [313] с выходом 46% [309] и 74% [313]. [c.186]

Фторбензол (или о-фторфенол, л4-фтор-фенол, л ,п-дифтор-бензол, о-фторани-зол, л-фторанизол,, и-фторанизол, п-фтортолуол, м-фтортолуол, я-фтор-этоксибензол, фе-нилтрифторметан), дейтерированный метанол [c.62]

Фторанизол, пропилен 2, 6-Диизопропил-4-фторанизол (I), моно-изопропил-4-фторани-зол (II) ВРз Н3РО4 40° С, фторанизол пропилен катализатор = 2 I 0,4 (мол.). Общий выход 95% от теорет. (I — 40% II — 55%) [179] [c.136]

Так, 2,6-диизопропил-4-фторанизол с максимальным выходом 40% образуется при указанных молярных отношениях реагентов при 40°. Количество катализатора ВРз-НзР04 в пределах 0,1—0,4 моля па 1 моль пропилена не оказывает заметного влияния на общий выход моно- и ди-изопропилфторанизолов. Выход 2-изопропил-4-фторанизола тем выше, чем больше количество катализатора. Значительное влияние на состав продуктов алкилирования оказывают молярные соотношения и-фторани-зола и пропилена. Чем больше это отношение (до 5 1), тем ниже выход [c.479]

Наиболее благоприятными условиями образования 2-циклогексил-4-фторанизола с выходом 85% являются молярные отношения и-фторани-зола, циклогексена и ВГз-НзР04, равные 5 1 0,4, температура 60° и скорость прибавления циклогексена 8—9 г час. 2,6-Дициклогексил-4-фторанизол с наиболее высоким выходом 35—40% от теорет. получается при взаимодействии ге-фторанизола с циклогексеном и ВГд-НзР04 в молярных отношениях, равных 2 1 0,4, и температуре 60—80°. [c.480]

Электрохимическое фторирование ацилгалогенидов , дающее в результате фторангидриды перфторкислот, является одним из наиболее важных случаев применения электрохимического метода. Фторангидриды углеводородных кислот растворяются во фтористом водороде , но фторангидриды кислот, имеющих меньше четырех атомов углерода, дают неэлектропроводные, а содержащие более четырех атомов электропроводные растворы - , В первом случае необходимы, следовательно, электропроводные добавки, и для этой цели удобно пользоваться кислотой, фторангидрид которой подвергают фторированию. Причины, вызывающие изменение электропроводности с увеличением углеродной цепи фторангидрида, не выяснены. Возможно, что удлинение цепи приводит к увеличению индукционного эффекта, в результате чего фторангидрид кислоты становится более основным может быть также, что во фторан- [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология